「Ursofalkは」：アナログ、使用のための説明書とリリースフォーム

医薬「Ursofalk」取扱説明書は、とりわけ、有する広い活性スペクトルを有する薬剤、肝臓保護、cholelitolitic、免疫調節特性として識別する。 また、薬が大幅に血中コレステロール値を低減します。

活物質

医薬の活性成分は、ウルソデオキシコール酸を作用します。 これは、ヒト胆汁中のいくつかの量で存在するが、肝臓の合成、それに応じて機能する特定の障害の結果として、胆汁中の物質の含有量を低減することができます。

ウルソデオキシコール酸 を主成分とするだけでなく、準備「Ursofalk」中に存在します。 「Ursosan」、「Ursol」、「Urdoksa」としてこれらの薬剤 - 組成と薬理学的性質の類似体。 以下、それらについての詳細を話します。

治療効果「Ursofalk」手段

• 胆汁分泌促進効果は、疎水性胆汁酸の量の減少であると腸管腔での放出を増加させます。 また、回腸との通信中に、薬物は、受容体の疎水性吸収毒性の酸を減少させます。
• 第二のクラスのHLA分子 - 免疫調節作用は、ウルソデオキシコール酸は、肝細胞のHLAの第1のクラスの分子、及び胆管での発現を減少させることが可能であることに起因します。 また、薬は、炎症性サイトカインの合成を低減します。
• 細胞保護効果は、細胞膜が得られることは、その保護特性が改善された安定化細胞膜の脂質層に浸透する活性物質の能力です。
• 高コレステロール血症効果は削減に基づいて 回腸の 肝臓での吸収と減少コレステロール合成と同様に、胆汁中の排泄。

上記効果に加えて、薬物「Ursofalk」（証明使用説明書）が形成液晶 lithogenicity胆汁を低減コレステロール分子とします。 コレステロール化合物の変換に結石の形成がそれらの溶解で減少しました。

薬物動態

小腸における薬物の経口投与後の吸収が端子部の回腸に能動輸送によって支配され、ウルソデオキシコール酸を吸収し、受動輸送によって - 上部の空腸および回腸です。 投与量の約百分の60から80は、血流に入りました。

活性物質は、肝臓で代謝し、部分的に順番に、血流中に肝解毒における小さな程度に吸収され、毒性七ケトリトコール酸、の形成につながる、腸内で崩壊されます。 薬の半減期 - 三から五日間。 これは主に代謝物として糞中に排泄されます。

使用のための適応症

血中コレステロール、胆汁うっ滞、肝臓特定の還元機能の増加を伴う胆嚢、肝臓の疾患に使用される製剤「Ursofalk」取扱説明書が表示され、。 そのような病気の中で胆汁性肝硬変（原発）、胆汁逆流性胃炎、硬化性胆管炎（原発）、胆汁逆流性食道炎、異なる病因の肝炎、嚢胞性線維症を挙げることができます。

薬は胆石の存在のために処方されているが、彼らは、直径でrentgennegativnye場合にのみ、その大きさが15ミリメートルを超えていない、と患者は、胆嚢の機能を妨害しません。 薬剤はまた、肝毒性（例えば、アルコール中毒）の場合に使用され、その病理は、（小児における）うっ滞を伴う胆道ジスキネジー、肝内胆管の閉鎖。 彼は上の患者を取る 、非経口栄養 胆汁の停滞だけでなく、肝臓移植のための手術を受けた人を排除するために。

予防薬投与された薬物「Ursofalk」として、（薬の類似体はまた、これらの場合に使用することができます）同時に不利に肝臓（ホルモン避妊薬、胆汁うっ滞性効果を有する薬剤）の機能に影響を与える可能性がある薬のレセプションで。

リリースフォームと組成

サスペンション（無類似体、スイス産）およびカプセル（アナログはドイツで生産されている）：二つの形式は、薬物は「Ursofalk」を持ってリリースします。 薬の最初のバージョンは、嚥下困難を持つ子どもや人々のために主に使用されています。 白い顆粒または粉末 - ゼラチンカプセルは不透明な、ハード、カバーと本体が内部で、白く塗られています。 10、25、50又は100個のパックで利用できます。 懸濁液はまた、レモンの香りを有し、均一な一貫性により特徴付けられる白色を有する気泡を含有します。 250ミリリットル、囲まれた完全な計量スプーンのボトルで利用できます。

ウルソデオキシコール酸250mgのカプセル剤は、5ミリリットル（1つのスクープ）スラリー「Ursofalk」中に存在する活性物質の同量で含まれます。 グリセロール、無水クエン酸、キシリトール、プロピレングリコール、塩化ナトリウム、微結晶セルロース、安息香酸、レモンフレーバー、クエン酸ナトリウム、精製水、：シロップ補助成分含む シクラミン酸ナトリウムを。 カプセル中の第二成分は、コロイド状二酸化ケイ素、二酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、精製水を提示しました。

「Ursofalk」を取る方法

単一の受信先の場合の薬剤は、夕方に受信することを望みます。 カプセルは、咀嚼することなく、嚥下、及び右の量の水で洗い流しています。 すでに述べたように、子供のための「Ursofalk」医学は懸濁液（シロップ）の形で使用することをお勧めします。 投与量は疾患、患者の身体の特徴の性質に基づいて、医師を計算する必要があります。 （5キロの体重を有する）の乳児は、就寝前四半期計量スプーンスラリーに与えられるべきです。

典型的には、大人のための肝臓日用量のために体重キログラム当たり10〜15 mgで、治療のコースは、受信薬剤で、この場合の区切りで推奨されていない、2年6ヶ月続きます。 250 mgの治療 - - 十から十四日胆管逆流性食道炎または胆管逆流性胃炎日用量「Ursofalk」薬剤を持つ人々のために。 硬化性胆管炎及び胆汁性肝硬変は、1日あたり、通常、体重キログラムあたり10-15 mgの受信が、必要に応じて定める場合、用量は、1キロ当たり20 mgまで増加しました。 治療は通常、2年6ヶ月から続きます。 嚢胞性線維症の患者は、2年に6ヶ月で体重1キログラム当たり20〜30ミリグラムの用量で毎日薬を服用します。 12ヶ月 - 肝毒性の場合に6のための体重1キログラム当たり10~15ミリグラムの日用量で薬物を運ぶために示されています。

"Ursofalk" 薬。 類似

組成物及び薬理学的性質において類似の薬剤と薬剤の比較特性。

• 薬物 "Ursosan"。 この製品は、チェコ共和国、ドイツで製造され、それが唯一のカプセルの形で提供されています。 同様の薬での作用機序。 しかし、薬が優れているの質問にセラピスト、肝臓専門医、感染症の医師は、「Ursosan」または「Ursofalkは」全会一致、第二を選択することが好ましいことを応答します。 このような結論は、患者から、独自の臨床的観察とフィードバックに基づいて専門家によって行われました。 薬「Ursofalk」が考えアナログよりも容易に転送され、それはまた、肝臓の機能状態を正規化します。 しかし、生物の個人的特徴を忘れないでください、意味人がいる「Ursosanは、」より良いことができます。 また、薬物は少し安く価値がある：薬の50個のカプセルのための「Ursofalk」850から1200ルーブルを支払う必要がありますしながら、50個のカプセルとのパックは、650から830ルーブルの費用がかかります。
• "Urdoksa" を意味します。 ジェネリック医薬品は国内で生産されます。 しかし、海外で必要な食材を購入する製薬会社を生産し、ロシアで唯一の薬剤製造プロセスがあります。 また、カプセルで提供され、50個の価格は440から960ルーブルの間で変化します。 どちらの薬が作ら有意差の効果が観察されていないで、薬理学的に似ています。
• "Ursol" 薬。 医学、以前の場合のように、ロシアで行われます。 しかし、多くの人々は、これらの資金のすべては、それがより良い胆嚢に石を溶解していると言います。 しかし、薬物「Ursofalk」を撮るとき、治療の有効性が高かった持っている人があります。 カプセルは同様の構造を持っているので、一方に優先順位を与えるか、または他のオプションが困難です。 50個のカプセルのための460から905ルーブル - あなたは価格に焦点を当てている場合、安いです「Ursol」薬を購入することをお勧めします。

副作用

かなりの患者が耐え医薬品「Ursofalk」。 類似体の薬剤はまた、良好な忍容性が特徴。 いくつかのケースでは、治療中に胆石の石灰化は、心窩部の痛みをどろどろ便を開発があります。 また、あなたは掻痒、蕁麻疹の形でアレルギーを開発することがあります。 過剰摂取の報告はこれまでに報告されています。

禁忌

薬剤成分の高い個人の感度は、使用拒否の根拠です。 薬は、胆管炎、または胆嚢胆管の閉塞、急性胆嚢炎を持つ人々のために禁忌です。 胆嚢、胆疝痛の運動機能の違反を患っている患者に薬を処方しないでください。

妊娠・授乳期

研究によると、ウルソデオキシコール酸は、変異原性、催奇形性、胎児毒性活性を示さないが、gematoplatsentarny関門を通過し、妊娠の進行に影響を与える能力は、最後まで検討されていません。 そのため、必要なときや、医師によって処方のみ出産時に薬「Ursofalk」を取ります。 授乳期間中の薬物の使用経験は利用できません。

他の薬剤との相互作用

同時水酸化アルミニウムを含む制酸剤調製物、および薬剤での処置「コレスチポール」および「コレスチラミン」は、活性物質の全身吸収を低下につながります。 薬は、血漿薬物「タクロリムス」の濃度を変更することができます。 こうした医薬品の共同使用の必要がある場合には少なくとも2時間の間隔で採取されなければなりません。