ペルオキシソーム機能。 ゼルウィガー症候群

今日はペルオキシソーム機能を検討することを勧めます。 彼らはケージの中に持っているどのような値はありますか？ 我々はまた、疾患は、このオルガネラの助けを借りて検出することができるものに注意を払います。

それは細胞小器官 - すでに序文では、ペルオキシソームことは明らかです。 セルは、今度は、私たちを取り囲んでいるすべての信じられないほど洗練されたデザイナーの一部です。 でも、男は非常に数が多いそれらの細胞から構成されています。 そして、セルは、さらに小さな部品で構成されたが、彼らは彼女が団結し、複雑な構造を作成するために、つまり、独立した生活を送る必要はありませんすることができます。 この例は、おそらく学校で生物学の授業で聞いた最も単純な単細胞生物、です。

我々はリストとペルオキシソーム機能を説明する前に、我々はそれが何であるかを理解する必要があり、彼らはどのように働きますか。

ペルオキシソーム

これらの細胞小器官は、その大きさは、以下の1.5ミクロンである、などの小さな液胞に表示されます。 ペルオキシソームは、薄い膜によって囲まれ、それは、全細胞の内部環境から、内部の微粒子を分離します。 我々は、細胞小器官内何を見つけることができますか？ コアは、それはまた核様体と呼ばれる、があります。 ペルオキシソームのこの部分が核構造や核様体の細菌とは関係ありませんという事実を理解することが重要です。 これらの概念を混同しないでください。 検出された構造は結晶に核様ゾーンを模倣するように、それはしばしばです。 これらは、フィブリルとチューブから形成されています。 このオルガネラのコアは、その中に含まペルオキシソーム、uratoksidozaから分離します。 これは、酵素の一つです。 今、私たちは、細胞におけるペルオキシソームの機能を検討することを提案します。 しかし、その前に、構造をよく見。

構造

今、私たちはどのようなペルオキシソーム、構造と機能を教えてくれます（表を参照）も、当社が考慮されます。 まず第一に、私たちはテーブルの形で視覚的な援助を与えます。 次に、詳細にペルオキシソームの構造と機能を書き出します。 テーブルには、私たちが作成したが、ペルオキシソームマトリクスはヌクレオチドで構成されていることに注意することは、それを十分することができます。

マトリックス15は、ペルオキシソーム酵素が含まれています。 いくつかを見てみましょう。 それらの中で最も重要なのはされているハイライト：

• ペルオキシダーゼ;
• カタラーゼ;
• oksidoza;
• uratroksidaza。

そして、何の機能は、ヌクレオチドを行い？ その役割は、これらの同じ酵素を凝縮することです。 peraksisomを形成するプロセスを見てみましょう。 彼らは、EPSから出芽ので、私たちは、この細胞小器官の生産のその領域言うことができます - CSE。 酵素はで生産されています。

• EPS;
• hyaloplasm。

ここでは薄いものの、膜という事実を明らかにすることが重要ですが、それもイオンや低分子量の基板を貫通していません。 今、私たちは、ペルオキシソームの機能を考慮することができます。 このオルガネラ当初それは、細胞のために非常に重要です。

機能

次のようにペルオキシソームの機能は以下のとおりです。

• 有機物の酸化。
• 脂肪酸の酸化;
• 生合成プラスマローゲン;
• 動物におけるイソプレノイド生合成。
• コレステロールの生合成。
• NDR2タンパク質の局在。
• 全身性炎症の調節;
• その上、植物細胞における呼吸の過程での支援、および。

一部の機能はまだ完全には理解されていないので、このリストは、非常に長いです。 今、私たちは、タンパク質合成について話をもう少しを提供します。 これらの細胞小器官のような部品が含まれていることを知っておくことが重要です。

• DNA;
• リボソーム。

したがって、タンパク質合成は、核内で起こります。 次ペルオキシソームの内部環境の輸入です。 どのように輸入のコアしていますか？ C末端シグナル参加によって。 この標的の配列は、3個のアミノ酸残基からなる、非常に短いです。

臨床検査の値

私たちは、関数はペルオキシソームで行われ、前節で検討しています。 今、臨床データの送信先オルガネラについて少し。 ゼルウィガー症候群 - 今、私たちはと呼ばれる病気について少し話しています。 これは、それがタンパク質移入の違反によって引き起こされる、非常に深刻な病気です。 したがって、空のペルオキシソームは、細胞全体として生体データを急性障害オルガネラを検出しました。 これらの疾患に苦しむここにいくつかの重要な機関の仕事の難しさを持っている人は、次のとおりです。

• 脳;
• 肝臓;
• 腎臓。

この症候群を持って生まれている子供たちは、長い時間を生きることができないと、非常に短い滞在の後、私たちの世界を離れることを余儀なくされています。 この疾患は、細胞小器官の突然変異と関連しています。 それはまた、疾患の可能性と危険の少ないフォームです。