三叉コードと遺伝コードの機能ユニット

この惑星の最初の住民は非常に少ないの命を持っている可能性があります。 進化の方向は、全ての環境条件、適応の開発メカニズムや経験、その後の世代の伝播の可能性に成功した適応のための生物の寿命を延ばすに向かう生活します。 足掛かりを得ると成功の発展に開始するために、地球上の生命を許可されたプランに従って有機分子を作成します。 遺伝コードの機能ユニット - マトリクス記憶主成分遺伝コードの系に変換遺伝情報の伝達のメカニズム。

分子生物学のセントラルドグマ

遺伝は - 生命の生物学的な継続性の主成分です。 性質は、組成鎖核酸中のタンパク質をコードすることにより、遺伝情報の機構伝送及び再生を作成しました。 核酸（DNAおよびRNA）の機能 - 保存情報およびタンパク質の構造に転送します。 そして、代謝反応によるタンパク質は、このデータの表現型発現を実施しました。 遺伝コード - 核酸鎖中のヌクレオチドのそのトリプレットを記録することによって、タンパク質構造に関する情報を格納するリニアマトリクス。 DNAまたはRNA鎖内のヌクレオチドのトリプレット - タンパク質の最小構造単位についての情報を含む遺伝コードの最小機能単位。 情報は、他のRNAおよびタンパク質分子からDNAからのmRNAおよびmRNAに伝達されます。

ユニバーサル符号化方式

科学の遺伝コードを理解した上で、それは世紀を取り、その拡大 - ちょうど十年。 DNA二重らせんの構造の概念が導入されて以来（1953年、ワトソンとクリックは）遺伝性材料として彼女の役割を理解するために来て、その情報に記録されているアルファベットの文字、探し始めました。 遺伝コードの機能ユニットは、1つのヌクレオチド一度批判を立つことができなかったという考え。 四つの相補的ヌクレオチド（adein、グアニン、シトシンおよびチミン）DNAは、21個のアミノ酸のタンパク質をコードすることができました。 数学者、物理学者と生物学者が活発符号化システムのための検索に関与しており、迅速に単一のアミノ酸が3個のヌクレオチドの配列をコードすることが見出されています。 したがって、遺伝コードの機能ユニット- トリプレットである タンパク質のアミノ酸の合成を担うヌクレオチド。 トリプレット64の（コドン）、61 - このセンスコドン（コード化アミノ酸）、および残りの3 - 無意味。 彼らは、アミノ酸についての情報を運ぶ、およびタンパク質分子の合成を開始または完了した終止コドンとして機能しません。

トリプレット - 遺伝コードの機能ユニット

ヌクレオチド - 生体高分子核酸分子がモノマーからなります。 T - それらは、今度は、転写プロセスの情報が最小コード値は、ヌクレオチドのトリプレットを有するリーディングフレームに従ってmRNAに伝達される連続DNAを作成します。 リーディングフレームは一方向に移動し、明確な遺伝コード及び非曖昧（冗長性）の縮重を有します。

鋭さと一意性

トリプレット情報は明白であり、すなわち、1トン-1アミノ酸の比が可変ではありません。 アミノ酸は、符号化され、いくつかのトリプレットことができるが、特定のトリプレット - 特定のアミノ酸。 リーディングフレームは、常に同じ方向に向けられ、これは読んで開始し、それを完了し、トリプレットの存在によるものです。 これは、タンパク質構造の安定性を保持します。 三つ子の別の特性 - 互いに素。 これは、ヌクレオチドが、必ずしもトリプレットの一部ですが、唯一のひとつということを意味します。

自然の冗長性

遺伝コードの（冗長性）の縮重 - これは、生物の安全マージンです。 彼は突然変異の有害な影響に対して細胞を保護します。 遺伝コードの各機能部は、三重に置換1、2及び3個のヌクレオチドを受け得ます。 したがって、各4-1 = 3の可能な実施形態における各トリプレットのヌクレオチド置換に位置置換の9、結果として、我々は、トリプレット中のヌクレオチドを置換する61 9 = 549による変異体を得ます。 これは、21個のアミノ酸をコードするために必要であるよりもはるかにあります。 このpereizbytochnostまたは縮退、そして人生の生物学的存在と遺伝情報の読み取りエラーを最小限に削減を提供します。

コドンまたはトリプレット？

文献では、機能的コングロマリットとして、ヌクレオチドのトリプレットは、トリプレットまたはコドンと呼ばれます。 違いと、それかどうかは何ですか？ 用語「コドン」は、翻訳の直接法で使用されている - タンパク質分子をRNAから情報を転送します。 RNAおよびDNAの両方を有するフレームを読み取る情報を記述するとき、用語「トリプレット」は、広い意味論的文脈で使用されます。