動脈管開存症 - 頻繁に先天性心疾患

この疾患における心臓の構造と機能のない主な違反が発生しませんので、心臓血管系の先天性奇形の中で、心臓の異常に一般的には非常に間接的な関係を持っていることを特別な場所の動脈管を占めています。 通常、胎児の身体のすべての器官に血液を運ぶ大動脈の下行部分を接続このダクト、および血液が光をneraspravlennymする流れる肺動脈、血液循環の胚タイプの本質的な特徴です。 そして妊婦の超音波の間に、彼は胎内でのすべての子供を明らかにしました。

通常、動脈管を関数として

最初の呼吸の後に新生児を弱め、完全に年齢の2〜3ヶ月で停止され、通常の条件下で形成における血流 - 実は、赤ちゃんが動脈管開存症を持っていることを言って、それだけで赤ちゃんの人生の最初の年の終わりによって可能です。 しかし、言っていることを、この欠陥循環系のはほんの数ヶ月、存在しない-いくつかのケースでは、その閉塞の速度は、特に途中で生まれた子供には、減速しています。

大動脈と肺動脈の間の血管の閉鎖理由は、展開光となり、大気中の酸素を呼吸開始 - 通常の条件下では、肺動脈内の圧力のレベルと大動脈を大小循環の直接接続を終了するための前提条件を作成する、均一化されます。 、彼らは適切に血液体内のガス交換を担当し、肺と肺組織の血管、並びに種々の感染因子に感染した子宮内での乳幼児を形成するための時間を持っていないなど、 - ほとんどの場合、動脈管は、まだ時期尚早生まれた子供に機能しています風疹ウイルス。 この場合、血管壁の筋肉層のない正常な発展は、しかし、ダクトが開いたままにすることはできません。

どのように動脈管開存症はありません

多くの場合の小径-常にではない子供の動脈管開存症は明るい臨床像を表示され 、通信船舶 子の物理的な開発は、損なわれない、それは彼らの仲間と違いはありません。 子供たちは通常、自分の年齢のための十分な十分な身体活動を運ぶが、風邪、気管支炎や肺炎と病気の最も健康な子供です。

動脈管が十分に大きい直径を有している場合この場合、イベントの2つのバージョンが存在します。 まず、軽い虐待ザ循環系に発生配達の追加の血液量、前記インクルード通常の酸素量、にインクルード肺動脈とさらににインクルード血管ザ肺。 したがって、上の血のリターンを増加循環の小さな円左心房と左心室、および筋層の肥厚緩やかに。 物理的な開発を低下させる運動耐容能の低下が、あり、肺の炎症性疾患は、季節ごとに数回発生し、または慢性疾患のステージに行くが、血液中の酸素レベルが正常であるので、長い時間のための身体の全体的な状態は、苦しむことはありません。 第二に、奇形の重症例が少ないの血液リセット血液循環の円大では、大幅にガス乱れ 血液の組成を、 したがって、組織内の代謝のプロセス。 子どもの身体的発達に遅れて、皮膚のチアノーゼや蒼白、開発のペースをスローダウン。

動脈管開存症の治療のプログラム

ほとんどの場合、かかわらず、欠陥動脈管開存症のサイズの速やかに扱われるべきです。 心に影響を与えることなく、（それを停止）し、他の介入は、卵管の機能ダクトを行っ - 現時点では大血管にかなり単純手術を行うことができます。 血管内のスパイラルまたは栓子を使用してダクトを閉じる - 今日の心臓センターでは血管内の操作を行うことが可能です。