周産期スクリーニング

周産期のスクリーニングは特殊な複合体で、幼い頃のほぼすべての妊婦に推奨されます。 この研究は、染色体異常または遺伝子異常に起因する可能性のある胎児異常を完全に排除するために行われます。 このような先天性欠損は、治療に応答しないことが最も多いため、早期に超音波治療を行うことが非常に重要です。 翻訳における「スクリーニング」という用語は、「ふるい分け」を意味します。

遺伝性疾患の新生児のスクリーニングは、3回の超音波と生化学的血液検査からなる。 この手順を恐れる必要はなく、母親と赤ちゃんの両方にとって絶対に安全です。

医師は、第1妊娠時の周産期のスクリーニングを、10〜14週間の間隔で、最適な期間は11〜13週間にすることを推奨する。 この研究は、すべての規定されたパラメータ、複数の妊娠の発症の事実に従って妊娠の経過を評価するのに役立つ。 しかし、この時点での超音波の主な目的は、胚の襟のスペースの厚さを明らかにすることです。 襟の空間自体は、頸部の軟組織間に液体が蓄積する領域である。 受け取った値が許容基準を超える場合、胎児の発育における遺伝的異常のリスクが高い可能性があります。

超音波のみで結論を導くことは不可能であり、周産期の 生化学的スクリーニングの 一部である研究全体が複雑になる 。 包括的な研究に基づいてのみ、結論を導くことができます。 一般に、生化学的血液検査は「二重検査」とも呼ばれ、10〜13週間行われる。 血液中のこの研究の間、女性は2つの胎盤タンパク質のレベルを調べる。

超音波の結果、可能性のある遺伝的リスクの計算、およびタンパク質レベルのデータを得た後、コンピュータプログラムを用いてリスクを計算する。 そのような特別なプログラムでは、女性の民族性、年齢、体重などの要因を考慮に入れることができます。 また、家族や家族の遺伝病の存在を計算する際には、様々な慢性疾患の存在が考慮される。 包括的な調査の後、医師は結果を検査し、妊娠をエドワーズ 症候群 や ダウン症候群 などのリスクグループとして分類することができ ます。 しかし、この場合でも、そのような脅威は診断ではなく、機会を示唆するだけです。 経験豊富な遺伝学者だけが、さらなる検査、 絨毛性生検 を誰が処方するかを正確に決定することができる 。 この手順はより複雑であり、器具は腹壁に挿入され、絨毛膜の一部が取られる。 このような生検は、いくつかの合併症を引き起こす可能性があるため、より危険です。

この時期に結果の正確さが最大であるため、周産期スクリーニングはこの時点で正確に行われるべきである。 テストが遅すぎたり早すぎたりすると、結果の精度が数回低下します。 女性が不規則な月経周期を有する場合、超音波検査により、妊娠期間を正確に決定することができる。 次の検査は、後日、約16〜18週間に行われるべきです。

初回周産期スクリーニングは非常に刺激的で感動的なイベントです。 女性はまず、赤ちゃんに会い、手、足、顔を見ます。 通常の健康診断から、それは赤ん坊の母と父のための本当の休日に変わります。 覚えておくべき重要なことは、標準からの逸脱が単に診断ではなくリスクグループに起因するということです。 この場合、あなたは動揺する必要はありません。追加の検査を行うだけです。