健康病気および条件

巨細胞腫:治療と予後

巨細胞腫 - ほとんどの場合、15〜40歳の人が経験している一般的な腫瘍学的疾患、。 疾患は良性のコースによって特徴付けられ、そして腫瘍は、骨組織に形成されています。

一方、危険な結果をはらんでいる可能性悪性転換、いくつかの要因の影響を受けて。 だから何が病気を構成し、あなたに注意を払う必要があります何の兆候?

osteoblastoklastomaは何ですか? 構造的特徴

巨細胞腫骨に形成されており、かなり具体的な構造です。 osteoblastoklastoma細胞の二種類からなることが知られている:小単核と巨大多核(20-30は核を含み、正常破骨細胞に似て、彼らは均一の厚さに分布しており、新生物が単離される(丸い細胞または楕円形を明るいコア及びクロマチンの少量)お互いから)。

文脈では、軟組織腫瘍内の出血(出血)および壊死の小さなトレースと褐色を有することが分かります。

腫瘍の分類

現代医学では、このような新生物は、構造、形状および他の特性に応じて分類されています。 我々は構造の特徴について話す場合は、巨細胞腫は指定できます

  • メッシュ(パーティション不完全な骨によって分離された、小細胞から構成される)。
  • 嚢胞(腫瘍が、それは液体で満たされている、骨の空洞であるので、嚢胞が似ています)。
  • 溶菌(積極的な腫瘍増殖のこの種は、骨の急速な破壊を伴う;骨特定のパターンを決定することはできません)。

診断時に、ロケーション腫瘍に注意を払います。 腫瘍は、(表面構造および骨骨膜に影響を与える)中心(より厚い骨産)または末梢であってもよいです。

症例の約50%は腫瘍が膝関節周囲の骨の組織に位置しています。 腫瘍はしばしば、橈骨遠位端に見出されます。 それでもosteoblastoklastomaは脊椎、仙骨、脛骨、大腿骨や上腕骨、下顎を含むほぼすべての骨に影響を与えることができます。 時には、病理学的プロセスは、腱や軟部組織にまで及びます。

病気の主な原因

残念ながら、現在までに、腫瘍の出現と成長のための理由は不明です。 最初から基礎や子供の骨装置の開発が適切に進めた場合は特に、遺伝的要因があると考えられています。

一部の専門家は、患者が骨と骨膜に影響を与える炎症性疾患を持っていた場合には、巨大な細胞腫瘍の発生の確率が増加することを言います。 危険因子はまた、頻繁に骨折し、支持装置の他の傷害が含まれます。

どのような症状に注意を払う必要がありますか?

巨細胞腫の開発の初期段階では滅多に自身が感じたものではありません。 しつこい痛みが時々発生する早期警戒標識に起因することができます。 より重篤な症状は、新生物の強烈な成長の結果として発生します。

骨組織は、ブレークダウンを開始します。 腫瘍の局在のサイトでの自発的な骨折があります。 皮膚の下腫瘍の成長は、時々鋭い輪郭と、腫れて表示されます。 病変における外皮に血管がメッシュ描かれています。

腫瘍が共同の近くに配置されている場合は、その移動性の部分的または完全な損失があるかもしれません。 痛みはまた、より顕著になってきている - 不快感は、運動中や安静時の患者を悩まします。

悪性プロセスとその症状

骨の巨細胞腫は比較的安全であると考えられています。 それにもかかわらず、腫瘍の悪性化の危険性が常にあります。 現在までに、プロセスをトリガし、正確な原因は不明です。 ホルモンの変化と頻繁に怪我 - 一部の科学者は、すべてのための責任と考えています。 復活は、前の放射線療法の結果であると言う医師があります。

いずれのケースでは、癌が危険であることを理解することが必要です。 ところで、このプロセスは、に注意を払う価値がある症状の数を伴っています。 教育の急速な成長がありました。 しばしば病理学的プロセスは、骨を越えて延びている - そのようなケースでは、軟組織または腱の巨細胞腫が形成されています。

テスト中に、あなたが先に腫瘍の構造の変化を取得することができます - それは、溶解性となり、セル間の骨のブリッジが消え、嚢胞性腫瘍の輪郭がぼやけます。 骨組織の集中的な破壊を伴う病気 - 病変部の直径を大きくします。

診断手順

これらまたは他の症状の存在は、癌を有する医師の思想にタッチアップする必要があります。 もちろん、巨細胞腫は慎重な診断が必要です。 既往症患者が処方された後:

  • 全身をチェックすることができるだけでなく、骨組織の破壊を示すマーカーを検出するために、血液の生化学的解析、。
  • これは、X線は必須です。 写真では、医師は、その大きさを評価し、腫瘍を参照の骨の状態を調べることができます。 このような診断のための装置は、ほぼすべての病院、および利用可能な治療の費用で利用可能です。
  • 最も有益な方法は、磁気共鳴イメージング(均等正確な結果は、計算機式断層写真法を用いて得ることができる)です。 医師は、既存の転移を確認するために、骨組織の状態を評価し、腫瘍の大きさと構造を決定する機会を持っています。 残念ながら、それは非常に高価な研究です。
  • 腫瘍生検を検出するとお勧めします。 処置中に、医師は、腫瘍からの組織採取を行う - 次いで、サンプルを実験室に送られます。 生検の分析は、悪性腫瘍細胞かどうかを確認するのに役立ちます。

これらのデータに基づいて医師が危険な腫瘍かどうかを判断して、最も効果的な治療法を選択することができます。

巨細胞腫:治療

すぐにそれは治療がそうで腫瘍の大きさ、悪性プロセスの存在、転移の場所に依存し、と言って価値がある。D.

巨細胞腫の除去が必要です。 手術中、切除しかない腫瘍を行っているが、また、影響を受けた骨のサイト。 支持装置の一部を除去することは、プロテーゼによって置換されます。 ときに炎症や腫瘍の感染医師が全体の手足の切断に決めることができます。 転移(例えば、肺又は肝臓)は、患者の体内で検出された場合、部分的な除去は、影響を受けた組織に運ばれます。

かなり頻繁に、回路に放射線療法を切り替えます。 そのような治療は、(例えば、それは大腿骨、椎骨または仙骨内に形成されている)は、腫瘍を除去することができない場合に必要です。 照射は、手術時に全ての病理学的地層を取り除くことができた場合でも、悪性プロセスの存在下で行われます。 いくつかのケースでは、患者は意識的に骨切除することを拒否します。

治療の選択は、医師を信頼する必要があります。 osteoblastoklastomyの治療のために遠隔ガンマ療法、放射線治療常用電圧、制動又は電子線を適用しました。

巨細胞腫:患者の予後と可能性合併症

多くの場合、患者のための前向きな見通し。 もちろん、あなたが影響を受けた骨の一部としばしば一緒に、腫瘍を除去する必要があります。 しかし、再発はまれにしか記録されています。

疾患は、ほぼすべての臓器に配置することができる転移の形成、を伴っているので、しかし、悪性巨細胞腫は、危険です。 外科医は、すべての腫瘍の切除を実施することができるとは限りません。

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