健康準備

粘液溶解薬:子供と大人のための製品のリスト

ARIで、私たちはしばしば咳のような、不快な現象に直面しています。 彼は疲れると迷惑な、息に困難であり、生活の質を低減します。 ドライまたはウェット:医師のために、患者における咳の種類を決定することが重要です。 第一のタイプは、逆効果であると考えられ、喀出の困難を特徴とします。 咳は、 生産性と呼ばれ、患者の回復を短縮されます。 患者タイプ乾いた咳検索、医師は多くの場合、気道内に形成された粘性粘液の分泌を、razzhizhzhayut薬を処方します。 これによって粘液の高密度に患者が痰または喀出の難しさを持っています。

粘液溶解薬は何ですか?

乾いた咳で患者を助けるために、医師は通常、粘液溶解薬を処方します。 このグループに含まれる製品のリストは非常に広範です。 人体への影響ところで、これらの薬剤は、3つのグループに分けることができます。

  • Mucoregulatory物質。 彼らは、粘液分泌放出量に影響を与えます。 このグループは、コルチコステロイド、およびM-holinoblokatory karbotsisteinを含んでいます。
  • Mukokinetiki - 粘液の喀出を改善する薬剤です。 これらは等々、アンブロキソール、ブロムヘキシンとが含まれます。
  • 直接粘液溶解薬。 これらの物質は、その粘度を下げることにより、ムチンの液状化に貢献します。 粘液溶解薬によってタンパク質分解酵素、アセチルシステイン、等が挙げられます。

痰の様々な機構液化

私たちは人間の酸ムコ多糖の分子が粘液分泌は、薬の助けを借りて破壊することが可能な仕組みを考えた場合、二つの主要なルートが区別できる - 酵素法と非酵素的な方法です。 最初のケースでは、酵素は、タンパク質の通信を破壊し、他の中 - 喀痰の分子内ジスルフィド結合。

主活性成分の分類

これらの薬剤はすべて、国際的に応じて組み合わせて 、医薬品のATC分類 コードの下やATS R05CB«粘液溶解薬」。 主要な有効成分のリストは、特定の英数字指定を提供します。

  • R05CB01 - アセチルシステイン。
  • R05CB02 - ブロムヘキシン。
  • R05CB03 - karbotsistein。
  • R05CB06 - アンブロキソール。
  • R05CB10 - 組み合わせた処方と薬。
  • R05CB13 - ドルナーゼアルファ(DNアーゼ)。

薬は、粘液溶解薬が特定の患者に割り当てるものは、唯一の医者を解決します。 この任命は、彼が唯一の徹底的な審査を経てやっと、それぞれの分析結果によって導かれました。 のは、各活性物質がR05CBグループで薬剤師を含む方法を詳しく見てみましょう。

アセチルシステインと粘液溶解薬

アセチルシステインは、効果的に薄い粘液を助け、したがって粘液溶解薬のグループに含まれていました。 活性物質を有する薬物のリストは、医薬品形の約2ダースの異なる種類が含まれています。 アセチルシステインは、以下の作用機序によって特徴付けられます。

  • それは、その分子中に増加した粘液粘度によって特徴付けられるので、その破壊ムコ多糖類のジスルフィド化合物に作用する反応性スルフヒドリル基のパターンを有します。 その結果、痰を液化され、より簡単に体内から排出します。
  • この材料は低い活性に寄与し、呼吸器の粘膜にある病原性細菌の数を減少させます。
  • これは、抗酸化特性を有しています。 スルフヒドリル基は、フリーラジカルと酸素の代謝物と反応し、体からそれらを削除します。 従って、アセチルシステインはかなり患者の状態を緩和、有害物質からの抗炎症作用とovobozhdaet体を有しています。

活性物質のアセチルシステインとして含有製剤からは、挙げることができます。

  • "Mukobene" - 錠; 100、200または600 mgの。
  • 「Mukomist」 - アンプル内の溶液、局所及び吸入用の20%。
  • ペレットの形で「Mukoneks」は、0.1gのシロップを調製しました。
  • ペレットを、100及び200mgの形で「Fluimucil」。 発泡性の飲み物のための錠剤、600mgの。
  • 発泡飲料を製造するための錠剤の「ACC」 - 100、200、600ミリグラム。 注射アンプル中300mgの/ 3 mlで 100、200ミリグラム、溶液用顆粒。
  • 粉末状、200ミリグラムの「アセチルシステイン」。 注射用溶液、10%。 ngalyatsy用溶液、20%。
  • "Atsestin" - 内部投与のための錠剤、100、200、600ミリグラム。 発泡性のドリンク、200および600 mgのための錠剤。

アセチルシステインと古い(といくつかの - 6歳まで)2歳未満のお子様には禁忌で彼と一緒に薬、妊娠中や授乳中の女性は、急性期の潰瘍性胃腸疾患を持つ人々。 あなたは、このような頭痛、口内炎、倦怠感や耳鳴り、めったに現れない胃腸障害、アレルギー、頻脈などの副作用が発生することがあります。 アセチルシステインは、鎮咳薬で飲むことができません。 また、ニトログリセリンの効果を高め、抗生物質の吸収を阻害します。

ブロムヘキシンと粘液溶解薬

活性成分として本物質を含有する薬剤は、しばしば咳によって割り当てられ、及び粘液溶解薬として位置付け。 薬のリストは5つの医薬品に限られています。 人間の体内でたら、ブロムヘキシン進み、次のように:

  • 粘液多糖類の脱分極によって気管支分泌物の粘度を低下させます。
  • これは、多糖類ニュートラルタイプを分泌粘膜気管支の細胞を刺激します。
  • これは、界面活性剤の形成を促進します。
  • それは、去痰効果を発揮します。
  • 咳反射を抑制する。

下記の製剤、粘液溶解薬は、主活性成分ブロムヘキシンとして含みます。 これらは、次のとおりです。

  • 「Solvin」 - 内部投与のための溶液、4ミリグラム/ 10 mlで 経口使用のための錠剤、8 mgの。
  • 溶液を4mg / 5mlを形で「ブロムヘキシン」。 シロップ、4ミリグラム/ 10 mlで 錠剤8ミリグラム。

薬は、粘液溶解薬は、ブロムヘキシンを含む、個々のコンポーネントに不寛容と同様に、6歳までの子供を持つ人々のために禁忌です。 彼らは、消化不良、頭痛、汗、皮膚の発疹や気管支痙攣の増加の分離を引き起こす可能性があります。 ブロムヘキシンと妊娠中や授乳中の女性の薬はほとんど任命ません。

カルボシステインを有する薬剤

この薬はまた、「粘液溶解薬」グループに含まれています。 カルボシステインを有する薬物のリストは、およそ10の項目が含まれ、それらはすべて同じ医薬効果を持っています:

  • 糖ペプチドの生産が通常の割合にもたらされる中性および酸性の増加の含有量を減らします。
  • 粘度を下げると痰の弾力性を調整します。
  • 呼吸器系の粘膜を再生し、その正常な構造を復元します。
  • ローカル比抵抗LGAの因子を増加させます。
  • 選択sulfigrilnyhグループを正規化します。
  • 繊毛気管支上皮の活動を強化。

非常に多くの場合、患者はちょうどそのような粘液溶解薬が割り当てられています。 karbotsisteinを含む薬や製剤の一覧は以下の通りであります:

  • シロップ、50 mg / mlとの形で「Libeksin向こう」。
  • カプセル剤の形で「Mucodyne」、125 MG; 子供125ミリグラム/ 5 mLおよび250mgの/ 5 mlとするためのシロップ。
  • "Karbotsistein" シロップ250ミリグラム/ 5 mLおよび(子供用)125ミリグラム/ 10ミリリットル; カプセル、375mgの。
  • 懸濁液用顆粒の形で「Fluifort」、2.7ミリグラム。 シロップ、90 mg / Lで。 (子供用)シロップ2%と5%。

上記に記載されているKarbotsisteinovyeの粘液溶解薬、薬物、医薬品は、主要成分にアレルギーを有するだけでなく、消化性潰瘍疾患、正常funktsionirovaniyapochekの障害、急性形態の糸球体腎炎、膀胱炎、妊娠及び授乳中の事実で撮影することができません。 カプセルの形態の製剤は、12歳未満、及びシロップの形で子供たちのために禁忌である - 2年まで。 薬は、粘液溶解薬咳ベースkarbotsisteinaはrastrojstva消化およびアレルギー症状をsporovotsirovatすることができます。

アンブロキソールを有する薬剤

これらの薬剤は、患者の間で最も人気があります。 アンブロキソールは、人体に次のような効果があります。

  • これは、粘度指数及び痰の付着を低減し、
  • 気道からの粘液の排出を容易にします。
  • 腺組織の気管支粘膜の漿液細胞を活性化します。
  • これは痰の多糖類の構造を分解する酵素の産生を刺激します。
  • 積極的に界面活性剤の生産を促進します。
  • これは、気管支の繊毛を刺激し、一緒に粘着するからそれらを防ぐことができます。

これらの要因のアクションには、グループ「粘液溶解薬」に含まれていたambrokola。 この成分を含む医薬品のリストが広範囲です。 ここでは、アンブロキソールとの最も一般的な薬は、以下のとおりです。

  • 「Mucosolvan」 - トローチ、20mgの、 香錠15mgの。 溶液、7.5 mg / mlと。 シロップ15および30mg / 10 mlで 錠剤、30mgの。
  • "Haliksol" - シロップの形態で、30 mg / mlとし、10錠、30mgの。
  • 「マドックス」 - シロップの形態で、15ミリグラム/ 10 mlおよび錠剤、30mgの。
  • 「Deflegmin」 - 経口投与、錠剤および0.75%、30mgのための滴剤の形態で;
  • 「SUPREMA-COF」 - 錠剤、30mgのの形態です。
  • "Mukobron" 錠剤の形態-to、30ミリグラム。
  • "Bronhovernを削除" - 内部投与のための溶液、7.5 mg / mlと。
  • 「Ambrobene」 - カプセル剤の形態で、75mgの、 注射用溶液、7.5 mg / mlと。 シロップ、15ミリグラム/ 10 mlで 錠剤、30mgの。
  • 「Ambrogeksal」 - カプセル剤の形態で、75mgの、 吸入、経口摂取のための溶液、7.5 mg / mlと。 シロップ3および6 mg / mlとし、錠剤、30mgの。
  • 「アンブロキソール」 - シロップの形態で、3および6 mg / mlと。 錠剤、カプセル剤、30 mgから75 mgの。
  • 「Ambrolap」 - カプセル剤の形態で、75mgの、 シロップ、15ミリグラム/ 10 mlで 錠剤、30mgの。 屋内受信用及び吸入用rastvoa、7.5 mg / mlと。
  • 「Ambrosan」 - 錠剤、30mgのの形態です。
  • "Ambrosol" - / 100mlでシロップ0.3 0.6 gと。
  • "Remebroksは" 30 MG / 5ミリリットルシロップを形成-to。
  • "Ambrotard 75" カプセルの-to形態、75mgの。
  • 「Flavamed」 - 経口投与用の溶液の形態で、15ミリグラム/ 10 mlおよび錠剤、30mgの。
  • 「Bronhoval」 - 錠剤、30mgの。 シロップ、15ミリグラム/ 10 mlです。

薬物の放出の形態に応じて、アンブロキソール薬に基づいて受信に禁忌があります。 活性物質の投与量は、3mg / mlの、通常シロップ又は溶液を超えない場合にのみ、適切な2歳未満の子供のためのこのような調製物、粘液溶解薬。 14歳まで - 錠剤は、6歳未満の患者のためのカプセルを飲むことはできません。 また、あなたはアンブロキソールに過敏である患者ならば、粘液溶解薬のデータは割り当てることはできません。 薬の副作用の中で - 消化不良、鼻水、排尿困難、アレルギー反応からの分離を増加させました。 妊娠は通常、最初の学期では、後日割り当てられていないambroksolされている場合 - にのみ、医師のアドバイスに。

粘液溶解薬組み合わされた組成物

これらの薬剤は、痰の液状化を提供作用により、いくつかの異なる活性物質を含むので、それらを類型「粘液溶解薬」に含まれていました。 以前この資料に記載されているリストから、医師が処方薬の乾いた咳リストは、下記の薬剤で補充することができた場合:

  • 「Sinupretは、」 - 植物成分を意味しています。 これは、ジェンシャン・ルート、サクラソウの花やニワトコハーブスイバとクマツヅラの一部が含まれています。 調製物は、錠剤またはアルコール溶液の形態で製造されます。 活性物質の複合体は、洞および上気道からの粘液の効率的な排出を容易にします。 2つの製剤は、ラクターゼ欠乏症だけでなく、薬のコンポーネントへのアレルギーの存在と6歳以上の人々に子供を取ることができません。
  • "Rinikold気管支" - 3つの主要なコンポーネントを組み込んで調製:アンブロキソール(15mg)を、クロルフェナミン(2 mg)を、フェニレフリン(5 mg)およびグアイフェネシン(100 mg)を得ました。 このシロップの粘度が低下し受信した結果として 気管支に粘液を、 容易に喀出、引き裂きを排除し、目や鼻のかゆみ、呼吸器系の粘膜組織の腫れや赤みを減少させます。 薬物が痙攣、アテローム性動脈硬化症、高血圧、糖尿病、甲状腺機能亢進症、褐色細胞腫、緑内障、密閉型、胃、前立腺腺腫、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ、妊娠及び授乳の欠乏には禁忌である、6歳未満の子どもは、コンポーネントにアレルギーがあります。 あなたはbetaadrenoblokatorami、三環系抗うつ薬の種類、とシロップ飲むことができない MAO阻害剤 「気管支Rinikold」と同じ活性物質を含有し、薬を。

乾いた咳の治療のためにリボヌクレアーゼ

通常は乾いた咳、以前に発表されたかのリストで、医師の粘液溶解薬によって規定さ、それは伝統的な薬に起因すると時間によって試験することができます。 リボヌクレアーゼまたはドルナーゼアルファの使用 - 気道に粘性の粘液を取り除くのブランドの新しい、近代的な方法。 この物質は、遺伝子操作された産物、細胞外DNAの切断の原因である天然のヒト酵素の類似体です。

熱心な感染プロセス、高粘度の化膿性分泌物の蓄積によって特徴付けられる患者における嚢胞性線維症の存在下で。 結果として、患者は、呼吸機能障害。 大量に化膿性分泌物で、細胞外DNAが含まれています。 これらの粒子は、感染に応答機構として生成減衰白血球から放出され、高い粘度を有しています。 液化結果痰や粘液によってリボヌクレアーゼDNAの加水分解。

ドルナーゼアルファは、吸入のための溶液の形態で製造された「パルモザイム」薬物の一部です。 有効成分量 - 2.5ミリグラム/ 2.5ミリリットル。 この薬が正常に嚢胞性線維症および慢性閉塞性肺疾患に使用されています:気管支拡張症の病気、COPD、子供の先天性奇形、肺炎、呼吸器病変は文字をimmunodifitsitnogo。

禁忌「Pulmozim」ビット。 薬は、5歳未満の妊娠中や授乳中の女性や子供に処方すべきではありません。 このツールの治療における副作用はまれであり、リンパ球性白血病、急性再生不良性貧血の形態、てんかん、片頭痛、結膜炎、不均衡、頻脈、心停止、徐脈、肺炎、気管支痙攣、消化器疾患、アレルギー性皮膚炎、血管神経性浮腫、疾患として生じ得ます妊娠や出産、胸の痛み、脱力感。

迅速かつ正確に処理されました

この記事は、質問によって検討されました:「?何の薬 - 粘液溶解薬」このグループの最も一般的な薬のリストが選ばれました。 これらは唯一の患者の徹底的な診断後、医療専門家の責任である問題である - 特別に、薬物の使用、その投与量だけでなく、治療のコース期間や薬物アナログの交換の可能性について勧告があることに留意されたいです。 このような状況での自己薬物はまた、慢性疾患の発症への薬物の副作用から予測不可能な影響を引き起こすことができるだけでなく、逆効果かもしれませんが、。 したがって、疾患症状の存在下で、医師への訪問を延期していません。 健康を維持!

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