薬物「パラセタモール」 - 構図、適応症、禁忌

準備「その組成が温度を下げ、痛みを軽減する薬剤の能力を決定するアニリドグループに属する最も人気のある鎮痛剤や解熱剤であるパラセタモール»。 フォーム薬物放出は非常に多様です。 このシロップおよび坐剤、エリキシル剤、滴剤、錠剤（普通、チュアブル及び発泡性）、ならびに注射用及び内部投与のための溶液。

その式化合物N-（4-ヒドロキシフェニル）アセトアミドを含む製剤「パラセタモール」は、フェナセチンの代謝産物であり、それに類似した特性を有します。 薬物の主な利点は、その低い毒性およびより小さなメトヘモグロビンを形成する能力を含むことができます。 高用量の長期投与は、薬物は子供での使用は推奨最も効果的な鎮痛薬のWHOのリストに含まれている安全な構成の副作用の出現が、薬物「パラセタモール」を、引き起こす可能性があります。 物理的特性の点で、それはピンクがかった白色またはクリーム色を有する結晶性粉末です。 パラセタモールは、簡単にアルコールに溶解させます。

ボディ薬物ブロックの薬理効果の間、酵素シクロオキシゲナーゼは、プロスタグランジンを作動させます。 その組成痛みや温度の調整の中心に影響を与えることができる中枢神経系に影響を与える薬物「パラセタモール」。 薬は短期間に消化器系によって吸収され、十五%の量で血漿タンパク質に結合しています。 肝臓で産生される活性物質の化学変化。 これは、パラセタモールグルクロニドおよび硫酸塩を形成しています。 腎臓から排泄される排泄要素薬。 薬剤の投与量の1％未満の母乳中に薬授乳中の女性を受信した場合。

その組成疾患の治療のため、多忙や痛みを取り除くことを可能にする薬物「パラセタモール」、ベアリングの感染性の性質を任命しました。 彼らは、関節痛や神経痛、筋肉痛、および片頭痛algodismenoreiと歯痛と頭痛することができます。 薬は病気の進行には影響を与えませんし、患者の状態の対症効果と一時的な救済を目的としています。

副作用は「パラセタモール」薬の説明は、妊娠中の女性が薬を受け取る際に、胎児の生殖器官の形成の違反につながる可能性の指示で見つけることができます。 薬剤の使用の結果として無菌膿尿、腎疝痛、貧血、anemiyainterstitsialny glomeruonefritと皮膚にアレルギー反応かもしれません。

薬物「パラセタモール」は、次の条件の下で任命されていません。

- その組成に個々の感受性、

- 消化器系内びらんや潰瘍プロセス;

-気管支喘息と組み合わさポリポーシス鼻及びステージにおける再発の副鼻腔。

- アセチルサリチル酸の不耐性;

- プログレッシブ腎疾患の文字。

- 胃腸管の炎症性疾患。

- アクティブな肝疾患;

- 消化管の出血。

- 冠動脈バイパス手術後のリハビリ。

- 高カリウム血症。

それは人生の月に新生児を与えないよう、妊娠第3期で薬物を服用拒否されました。

以下の病気の対象製品の細心の注意を使用して：

- ウイルス性肝炎;

- アルコール依存症;

- 腎臓、肝臓および心不全;

- 糖尿病;

- 体性疾患 厳しいです。

- 末梢動脈疾患。

- ニコチン中毒。

- 心臓虚血。