薬物「stugeron」取扱説明書。

薬物「stugeron」：放出形態、構造および梱包

刻印「STUGERON」は、活性成分の25ミリグラム - - シンナリジン25枚及び50錠剤にブリスター一端面と、白色平坦、丸い錠剤は、一方の側に実質的に臭いを有していません。 組成物は、添加シンナリジンに、含み、及び複数のアジュバント：コロイドシリカ、ジャガイモデンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポビドン、トウモロコシデンプン、ラクトース一水和物。

薬の薬理作用 「stugeron」取扱説明書には、 次のように説明しています。

それは細胞内へのカルシウムイオンの流れを減少させ、動脈壁における平滑筋線維のトーン、二酸化炭素容器よりのリラックス効果を高めます。 直接血管平滑筋の薬物「stugeron」の影響なので、への応答低減させることができる栄養素 （エピネフリン、アンジオテンシン、ドーパミン、バソプレシンを）。 これは、（特に脳血管に関する）血管拡張作用を有するが、血圧値に重大な影響を持っていません。 展示抗ヒスタミン活性は影響を与え 、前庭系を そのトーンを下げ、その興奮、交感神経系が減少します。 また減少、赤血球膜の弾力性の増加と変形する能力の原因となる 血液粘度を。 加えて、体の筋肉は、低酸素に対する耐性を増加させます。

薬剤の薬物動態 「stugeron」命令 の使用のためには、ケースを説明しています。

薬剤の吸収が腸や胃の中で起こります。 三時間 - 内部の一つを介して達成される薬剤の投与後の血漿中の最大濃度。 血漿タンパク質が結合して、シンナリジンの九十一%。 完全に肝臓でMetoboliziruet調製（glyukuronirovaniyaによって）。 その半減期は4時間です。 腎臓、及び腸の3分の2三分の一によってtsinnarizina出力を代謝産物。

薬剤の投与量「stugeron」取扱説明書には、次のようになります。

食事の後、である必要があり、それを取ります。 とき脳循環障害 - 二十五から五十ミリグラム（一から二錠）1日3回。 とき末梢循環障害 - 五十から七十五ミリグラム（二から三錠）1日3回。 そして、前庭障害の場合 - 二十から五ミリグラム（1錠）のために1日3回。 病気のときに「道」（kinetoses） - 大人のための用量 - 二十から五ミリグラムのため、半分の時間旅行の前に（必要に応じて、まだ同じくらい6時間程度を取る必要がある）このような場合には、「stugeron」子ども、お勧めの半分用量で与えます大人のため。 薬物「stugeron」取扱説明書の構成要素のうちの1つに過敏症の場合には、徐々にそれを増やし、半分の用量で治療を開始することをお勧めします。 治療のコースは、通常は数週間から数ヶ月から続きます。 最大許容一日量「stugeron」取扱説明書は五百ミリグラムまたは9錠を与えます。

過剰摂取の場合には - 見舞わ胃は、水をきれいに活性炭を与えるために洗浄されます。

そして薬物「stugeron」子どもを処方された場合はどうなりますか？

ネットワーク上のレビューは、胎児の低酸素症に起因する周産期脳障害を持つ彼の任命に、同様に主に関連する 周産期CNS病変 および神経反射興奮の症候群。 これは、いくつかのプラスの効果を指摘しています。 医師が処方彼に食事をした後一日二回のタブレットの四分の一を与え、給餌用または供給の終了時に混合物をスプーンですっ。 終わりに - 残留ドリンクミックスや水を与えます。