"Pradaksa" 薬。 手順と説明

医学「Pradaksaは」抗凝固薬、直接（即時）トロンビン阻害剤のカテゴリを指します。 活性物質 - ダビガトランエテキシラート。 体内への浸透した後、高速吸収をマークされています。 薬剤の単離は、（主に）腎臓を行います。 少量は腸を通過します。 「Pradaksa」意味 - 準備は伸びが活性化部分トロンボプラスチン時間推進しています。

任命

医薬品「Pradaksa」マニュアルでは、大規模な整形外科手術を受けた患者における静脈血栓塞栓症の予防のために推奨しています。

投与レジメン

空腹や食物と一緒に飲むことを意味します。 一日一回220 mgの静脈血栓塞栓症の推奨用量（110ミリグラムの2個のカプセル）の予防のため。 患者は中等度の腎機能障害がある場合は出血のリスクを増大させます。 この点で、このような患者剤「Pradaksa」は（取扱説明書は、そのようなデータを含む）一日あたり150ミリグラム（75ミリグラムの2カプセル）で投与されます。 ヒップ療法の関節形成術を行った後、介入後の1~4時間後に開始されなければなりません。 110mgのカプセル - 用量を開始。 その後2つのカプセルに薬剤の量の漸増を行います。 2 R / D。 期間 - 10日。 不安定な止血療法「Pradaksa」手段（マニュアルがそれを推奨しています）が延期されなければならないとき。 遅延の場合の治療剤の開始 - 2つのカプセル。 一日一回。

副作用

医薬品「Pradaksaは」（マニュアルはそれについて警告し）、その機能過渡種類の指標の変化を肝臓の障害を引き起こす可能性があります。 負の効果は出血、出血、血腫が含まれます。 エージェントは、血小板減少症、epitaksis、貧血を引き起こすことができます。

禁忌

医薬品「Pradaksa」命令がで推奨されない 出血性症候群、 コンポーネントのいずれかに障害が発生重度の腎不耐症。 禁忌は後を含め、臨床的に重大な出血のために、有機性病変、などが 出血性脳卒中 治療開始前に最後の6ヶ月の間に。 医薬は、脊柱管または硬膜外腔ならびにその除去後の最初の60分の間にカテーテルの患者に規定されていません。 ファンドPradaksa「指定（命令は、このことを示す）の禁忌は授乳、妊娠が含まれます。 18歳未満の薬物療法を推奨しません。

詳細については、

放出カプセルに箔から絞り出さすべきではありません。 薬剤は、矢印で示す方向にブリスターパックotslaivayaから除去されます。 カプセルを取得するのに便利であるように、箔を削除することをお勧めします。 ビタミンK拮抗薬を含む凝固の過程に影響を与える薬、または止血、と資金の同時使用「Pradaksa」（声明はこれに証言）では、出血のリスクの有意な増加がありそうです。