「エポエチンアルファ」：取扱説明書、口コミや類似体

ヘモグロビンの濃度の特徴のないレベル - 貧血の症状の一つ。 実際には、これは診断が、多くの疾患の特徴である唯一の症状ではありません。 そのような疾患の進行は、血液系の一次病巣を示すことができます。

薬理学的特性が異なる病因の貧血の治療および予防に向けられる高性能位置決め用試薬として使用するための「エポエチンアルファ」命令として国際的非商標名の下で知られている赤血球の刺激、。 適切に選択された投与量は、血液成分の構造を安定化するのに役立ちますが、また、心臓の筋肉にプラスの効果を持っているだけではありません。

リリースフォームと化学組成

医薬品は、の形で薬局で提供されています：

• 予め設定された用量（デザインは、追加の保護針を提供する）と無菌の使い捨て注射器。
• バイアル内の溶液。

補助成分の役割が与えられます。

• 注射用水;
• 塩化水和物及びリン酸水素ナトリウム、
• ポリソルベート80。

瓶の中の物質の生物学的活性は異なる場合があります。 多くの場合、液体の0.5ミリリットルあたり千のまたは2000国際単位。 しかし、また、「エポエチンアルファ」万個を含む他の形態の試薬を、販売があります。/ 1ミリリットル。

薬理作用のメカニズム

合成物の生物学的および免疫学的性質は、天然エリスロポエチンと同じです。 したがって、薬物は非常に効果的に貧血の症状を抑制し、典型的な糖タンパク質として血液を補正します。 私は、「エポエチンアルファ」は、主に、ヘマトクリット及びヘモグロビン濃度正規化を増加させることを目的と言わなければなりません。 彼の「心機能、」だけでなく、組織への血流を改善するための部品の傾向はそれほど顕著ではありません。

ハーフタイム：

• 静脈注射による - 4時間
• およそ一日 - を皮下注射した場合。

プラズマ中の反応物の最大濃度は、12〜18時間後に予想されます。

薬物動態学的なニュアンス

研究では、記載する薬物は「休止」モードにおける抗体の形成を誘導することが示されている、および骨髄線維症の過程におけるその薬理学的重要性はゼロに近いです。 タンパク質画分 「エポエチンα」は、約165アミノ酸からなる薬剤（総分子量の58％）、これは部品の程度および質に反映さは、前駆細胞の分裂/分化に影響を与えます。

（腎臓の病理が存在しない場合に）繰り返しの静脈内投与は、活性物質の蓄積につながるものではありません。 12歳未満の子供は、6時間までのT1 / 2期間の延長可能性があります。

適応

「エポエチンアルファは」あれば使用することをお勧めします：

• 癌を伴う造血機能の障害、（非骨髄性腫瘍のある場所を取る）と診断貧血;
• 患者は、通常の血液透析の必要性や感じている 腹膜透析を 。
• 同種異系輸血を使用して、複雑な手術を行うという問題があります。
• 患者がHIVに感染したとジドブジンに基づいて治療を受けています。
• スコアリングは、予防が必要です。

最適な投与レジメン

準備のための「エポエチンアルファ」、日用量の個々の選択のための式。 しかし、メーカーの一般的な推奨事項は、このような規制や基準に限定されています。

• キログラム体重開始補正相50アクション単位（IU）が、週に3つ以下の注射/点滴で。
• 可視シフトの非存在下での75単位/ kgの同一の間隔ではなく、治療の開始後には、以前よりも一ヶ月。
• 例外的な状況で：100-200 U / kgで、厳密に付着すると、注射スケジュール（ステップ増加 - 25単位/月）と、
• 維持療法：30-35体積のヘマトクリット範囲であった速度で投与される用量。 ％。

練習が示すように、通常の透析の終了時に車で30〜100 IU / kgでの「標準」は、通常取ら単一速度用。 I / V注入の最適な期間 - 十二時五十八。 活性物質の皮下送達のメカニズムは同じ規則に従います。

可能な副作用の分類

シナリオでは、非定型生物の薬剤成分の存在に反応「エポエチンアルファ」取扱説明書には、次のように報告されます

• インフルエンザウイルスに特有の症状可視化することも可能 - ひどいめまい、うつ病、脱力感、発熱、激しい関節痛/筋肉を。
• 心臓と血液の動脈の不均衡許容 - 血圧、悪性高血圧症の急激な増加と、
• 一つは（それは効果があるが、非常にまれですが、重篤な合併症をはらんでいる、病気）血小板のリスクを無視することはできません。
• 泌尿器系における試薬（排出されないクレアチニンレベルは、血漿中で増加）体内のカリウム及びリンの量を変えることによって影響を与えることができます。

肌にも「エポエチンアルファ」の準備の導入によってトリガ時々顕著な刺激です。 命令は、特に、発疹、湿疹、血管性浮腫のことを話します。 そして興味深いものです：とき 皮下注射 率の重症度がはるかに高いです：平均千例に、約4エピソードを占め（上で輸液に/ - 1.6のみ）。

原因となる免疫の変化に（抗体の形成を誘導する薬剤の前述の能力という点以外特筆すべき）物質は、信頼できる情報言いませんでした。

メーカーの禁忌によると、

公式ガイドで提供される情報に基づいて、「エポエチンアルファ」（例えば、元に近いこの点で、「Binokrit」および「Eralfon」などの類似体）の場合に使用されるべきではありません。

• 制御不能な高血圧と診断されました。
• 患者は、成分に過敏症を経験します。
• 予備的分析は、重要な病態の血液ラインを示しました。
• 患者は、心臓発作（私たちは、最近の過去について話している）を被りました。
• 脳内の通常の血流の混乱と信じる理由があります。

言い換えれば、治療の開始は、医療検査が先行しなければなりません。

注意事項

「エポエチンアルファ」（商品名、構造的に同一の処方が異なっていてもよい - 例えば、置換は、類似体「Aeprin」、「Repoetin-SP」、「Epokomb」、「Eprex」などは...提供することができるように）と一緒に使用する必要があります周辺の筋肉の再発性/慢性疾患に苦しむ人々に対して増加注意。 この規則は、すでに痙攣反応のエピソードを記録し、特定の薬物の摂取に対する体の応答として歴史場合は特にそうです。

それは警戒をし、痛風のために干渉しません。 アクセントは最初の血圧や頭痛の発生（ - 次医療軌道修正の高血圧治療薬）に関する事項に配置する必要があります。 しかし、（通常の注射の前に）評価し、鉄貯蔵の真の状態することも同様に重要です。 血圧の点に反映されない適切な活動を実施する場合、技術は、薬理学的製品が停止される説明しました。

私たちは、腎不全、癌やHIVはもちろんにおける疾患のリストには、ヘマトクリット濃度を背景に、血漿中のフェリチンレベルの特性の低下があるされていることを覚えておく必要があります。 鉄含有反応物質を含む代替療法に不均衡のリゾートを軽減します。

ヘモグロビンのためのサンプルは7日ごとに1時間を取ることをお勧めします。 また、2ヶ月の打ち上げの際に血小板数の定期的なモニタリングを必要とされます。 そして、手術前に5〜10日間、患者は、抗血栓特性を有する医薬品カード物質を投与されます。

製造者は、薬剤の成分は、腫瘍の特定の種類に影響を与えることができることを除外しないので、患者の観察は、さらに積極的治療相の終了により停止されるべきではありません。

過剰摂取の場合にはどうしますか？

「エポエチンアルファ」（同義語ドラッグが、なお、同様の動作）過剰投与とは、組換えエリスロポエチン、すなわち、化学式で赤血球ヘマトクリットレベルと振動を引き起こす組み込まれたアルゴリズムに従って動作します。 古典的な解毒剤がないため、成分の不活性化のためのいくつかの特別な対策が行われていません - ちょうど別の予定の薬をキャンセル。

ヘモグロビンのオーバーリミットインジケータが生活に現実の脅威を示し、緊急の場合に該当する意図的な流血、。

医薬品との相互作用

多段階の複雑な治療を行う際に、「エポエチンアルファ」試薬「薬理学的挙動」の原理を理解することが非常に重要である（上記のように放出形態、異なっていてもよいが、この生化学反応のメカニズムは変化しません）。

したがって、特に、血液製剤の導入に平行なダイナミクスを改善に正の効果を有します。 しかし、我々は別の溶液の希釈が許容できないであることを覚えておく必要があります。 薬物は、後者（経験的に決定された投与量の最適な体積比）の濃度を低下さを伴う「ユニオン」シクロスポリンです。

注釈

ビューの分析は、それが同じ問題を解決するための利用可能なオプションになると質問の最大数が発生することを示しています。 例えば、「エポエチンアルファ」と同様に、そのような薬理学的な製品間で行われているの違いに精通した患者の数「エポエチンベータ。」

私たちは医師のコメントに注意を払っているのであれば、理解しやすい - どんな違いがあります。 天然のエリスロポエチンの構造モデルは、血液系に所望の効果と、二つの鎖によって表されるという事実は、両方を有します。 メーカー同じ理由技術の違いの薬、またはアルファの断片またはベータを合成します。

準備自身のコメントについては、自分自身でそれを試していた人たちの多くは、それは非常に効果的であり、いくつかの特別な場合でかつ全く必要不可欠な患者の特定のカテゴリのための意味を示しています。