「オセルタミビル」：使用のための取扱説明書、アナログ、薬の説明

なぜ薬「オセルタミビル」を処方しますか？ 薬剤の使用のための説明書、アナログ、適応と禁忌はもう少し説明します。 また、サイドエフェクトなど。Dかどうか、それが持っているものの性質、あなたが言った医薬品を購入することが可能なフォームをご紹介します。

形状、構造、薬の説明

薬の販売に黄白色のカプセルの形で提供されます。 「オセルタミビルは」 - プロドラッグです。 摂取した場合、それが加水分解され、活性成分に変換されます - オセルタミビルカルボン酸塩。

カプセルおよび薬剤に加えて、経口懸濁液用の光粉末の形態で排出されます。

特長薬

薬「オセルタミビル」はどのように動作しますか？ この薬の治療効果は、ビリオンインフルエンザウイルスの表面上に配置されている酵素の活性の抑制に基づいているアプリケーション状態の指示。

人体に薬剤を受信すると、その主成分は、活性代謝物に変換されます。 このように、オセルタミビルカルボン酸塩を選択ノイラミニダーゼを阻害します。 そのような曝露の結果としてウイルス細胞増殖プロセスを停止します。

技術によると、この薬を服用すると、インフルエンザの最初の兆候後35時間以内に投与すべきです。 この方法でのみ病気の期間を30％削減することができ、症状の合併症の確率および重症度 - 40％。

薬の薬物動態

薬物療法は、「オセルタミビル」に吸収されるかどうか？ 使用手順は、リン酸オセルタミビルの約90％が胃腸管に吸収さていることを示します。 活性物質は、オセルタミビルのカルボン酸塩に変換した後、全身循環に入ります。

有効成分の約3％が血漿タンパク質に結合されます。 120分 - その生物学的利用能は約百分の76から85と消失半減期です。

ヒトオセルタミビルカルボン酸から腎臓（約80％）および腸（20％）によって導出されます。 薬剤の半減期は6〜10時間です。

適応症

なぜ薬「オセルタミビル」（。 - 抗ウイルス剤ファームグループ）を処方しますか？ 薬剤はまた、インフルエンザAおよびBを治療するために使用される指示に従って、それはしばしばウイルス性疾患の予防のために使用されます。

禁忌

コントラ「オセルタミビル」（準備の説明は、上記に提示されている）していますか？ 説明書によると、薬物服用がで禁止されています：

• 活性成分に過敏症;
• 腎不全（これらの患者における薬剤の安全性と有効性が確認されていません）。
• 1年未満の小児には（子供のBBBの形成などの不確実性があります）。
• 妊娠中や授乳（薬が女性の母乳中に排泄されるかどうかは知られていない、それが胎児に影響を与えるかどうか）。

また、専門家が予防やインフルエンザの治療のための「オセルタミビル」の安全性と有効性を決定されていないとして、この薬は、13歳未満の子供のために推奨されないことに留意すべきです。

医薬品「オセルタミビル」：使用のための指示書

ヴィダル（医薬品ハンドブック）は、あなたが質問で薬物を取るべきか、どのような用量での総合的な情報が含まれています。 しかし、それは麻薬べき唯一の医師が処方することに留意すべきです。 結局のところ、唯一の経験豊富な専門家が迅速かつ効果的にウイルス性疾患のすべての不快な症状を解消する適切な治療レジメンを、選択することができます。

だから何用量で「オセルタミビル」規定されていますか？ 使用するための手順は、この薬は、インフルエンザの最初の兆候の発症後2日以内に使用しなければならないことを示しています。

13歳以上のお子様と5日間1日2回75ミリグラムの量で投与された薬剤の成人。 すぐに（一日あたり150ミリグラムまで、例えば）は、薬物の投与量を増やすと、増加した治療効果をもたらさなかったことに留意すべきです。

あなたは1-12歳の小児に割り当てる薬場合は、投与量は、子供の体重に応じて調整されます。

（流行時に、例えば）日に6週間75mgの1回規定13年間で大人と子供にインフルエンザを防ぐために。

Clクレアチニンを有する患者毎分30ml未満補正投与量（1日5日間回75 mg）を要します。

摂取後の薬物の副作用

任意の副作用は、「オセルタミビル」製剤の投与後に発生しますか？ アプリケーション上の注意事項は、最も一般的に明らかな副作用は吐き気や嘔吐であることを述べています。 ほとんどの場合、これらの効果を発現させ、通常、治療の最初の日に起こる軽度または中等度です。

また、一部の患者では、検討中の薬剤を投与された患者では、気管支炎、めまい、不眠、不安定狭心症、開発ことに留意すべきである 偽膜性大腸炎、 貧血、肺炎、骨折上腕骨、扁桃周囲膿瘍および発熱を。

薬「オセルタミビル」を取る人には非常にまれで、腹部の痛み、動揺聴覚、鼻血や結膜炎があります。 ほとんどの場合、これらの反応は、一度だけ発生し、継続的な治療にもかかわらず、自分で消えます。 このような現象は、薬物の中止を必要としません。

小児および青年における抗ウイルス薬の任命後も悪影響を明示する。 これらは、発疹、のようなものが含ま 中毒性表皮壊死症、 舌や顔の腫れ、不整脈、錯乱、発作や糖尿病の流れの悪化を。

薬物相互作用

薬物動態学的および薬理学的研究の過程で得られた情報は、臨床的に有意な薬物相互作用の開発は、この薬はほとんどありません持っていると述べています。

薬剤に含まれた命令は、プロベネシドと薬剤の同時適用は、2倍の活性代謝物のAUCの増加をもたらすと言われています。 しかし、投与量の調整を行う必要はありません。

過剰摂取の例

薬剤の「オセルタミビル」高用量で患者に見られる症状は何ですか？ レビューや命令はこれまでにそのような例が生じていないと述べています。 しかし、抗ウイルス薬の単独投与量は、嘔吐や吐き気を引き起こす可能性があります。

これらの症状、対症療法を解決するには。

薬物療法を受けるための具体的な提言

あなたは「オセルタミビル」を取る前に、患者を知っておく必要がありますか？ 使用のための説明書には、薬が毎年のワクチン接種のための適用されないことを示している（子供と大人のためのさまざまな副作用が発生する可能性があります）。 彼はウイルス性疾患だけでなく、細菌感染症で発生する可能性合併症の発症を防ぐことはできませんでした。

類似体の薬剤

「オセルタミビル」 - インフルエンザの治療及び予防のために意図される薬剤。 これは、ノイラミニダーゼの阻害剤に関する抗ウイルス剤です。 この薬は、一般的にブランド名「タミフル」の下に知られています。 構造類似体は、それが存在していません。 最も近いが、若干劣る性能を、以下の薬は代替、「リレンザ」、「アルビドール」、「Flustol」、「Kagocel」などです。

レビューや薬剤の有効性を評価

米国とメキシコで得られたテスト結果によると、新しいウイルスはノイラミニダーゼ阻害剤（「ザナミビル」と「オセルタミビル」）に敏感ですが、彼らは他のグループに耐性がある - アダマンタン（「リマンタジン」、「アマンタジン」） 。

また、専門家がインフルエンザの治療における本薬の有効性は、慢性心臓や呼吸器疾患を持つ人々にインストールされていない持っていることに留意すべきです。

医師によると、薬物は、1日で症状の持続時間が減少しますが、治療が患者に接触した後の最初の数時間で開始された場合、これが唯一のケースです。

現在までに、ウイルスや感染症の合併症の発生率に対する薬物の摂取の影響かどうかには信頼性の高い情報。