図方程式式：プロピレンの重合

プロピレン重合とは何ですか？ この化学反応の過程の特徴は何ですか？ のは、これらの質問に対する詳細な回答を検索してみましょう。

化合物のキャラクタリゼーション

スキーム 重合反応 エチレンとプロピレンの、オレフィンのクラスのすべてのメンバーが有する一般的な化学的特性を示します。 このクラスのこの珍しい名前は、化学工業油で使用される古い名前でした。 18世紀の塩化エチレンでは、油状液体物質であった、得られました。

不飽和脂肪族炭化水素のクラスのすべてのメンバーの機能の中に二重結合のそれらの中に存在することを注意してください。

プロピレンのラジカル重合性物質、二重結合の構造に存在することにより説明されます。

一般式

同族列のすべての代表アルケンの一般式のは、フォームC _のn H _2nと_を有しています_。 構造特徴中の水素の不足量は、これらの炭化水素の化学的性質を説明しています。

反応式 プロピレンの重合は、高温および触媒を使用して不連続通信のような可能性の直接の確認です。

不飽和ラジカルと呼ばれるアリル又は2プロペニル。 なぜ、プロピレンの重合が行われますか？ この相互作用の製品は、合成のために適用される 合成ゴム、 今度は、現代の化学産業の需要です。

物理的性質

プロピレン重合は、式は化学でなく、物質の物理的性質だけでなく、確認されました。 プロピレンは、低沸点と融点とのガス状物質です。 アルケンのクラスの代表は、水の無視できる程度の溶解度を有します。

化学的性質

イソブチレンのプロピレン重合反応を方程式と二重結合のプロセスことを示しています。 好適なモノマーはアルケンであり、この相互作用の最終産物は、ポリプロピレンとポリイソブチレンです。 そのような相互作用を有する炭素 - 炭素結合が崩壊し、最終的に適切な構造を形成すること。

新しい単結合の形成の二重結合。 プロピレン重合として行われますか？ このプロセスのメカニズムは不飽和炭化水素のこのクラスの他のすべてのメンバーに発生する処理と同様です。

プロピレンの重合反応は、いくつかの実施形態の漏れを伴います。 最初のケースでは、プロセスは、気相中で行われます。 第2の実施形態によれば、反応は液相で進行します。

加えて、プロピレン及び飽和液体炭化水素の反応媒体としての使用を含むいくつかの廃止されたプロセスに重合が進行します。

現代の技術

Spheripol技術のバルク中のプロピレン重合は、ホモポリマーを製造するためのスラリー反応器の組み合わせです。 プロセスは、ブロック共重合体を作成するための気相反応器psevdozhidkostnym層の使用を含みます。 この場合には、プロピレン重合反応は、余分な装置の互換性触媒の添加を含む、予備重合を行います。

プロセスの特長

技術は、予め形質転換のために設計された特別な装置で成分を混合することを含みます。 次に、この混合物は、重合ループ反応器に添加されるが供給され、そして水素、及び排気プロピレン。

作業用原子炉は65から80℃までの温度範囲で行われます。 システム内の圧力は40バールを超えません。 直列に配置された反応器は、ポリマー製品を大量に製造するために設計された工場で使用されています。

第二の反応器からポリマー溶液を除去しました。 溶液中のプロピレンの重合は、加デガッサーの転送を含みます。 液体モノマーの粒状単独重合体を除去することが行わ。

ブロック共重合体の製造

プロピレン重合式CH2 = CH - CH3この状況では、標準パーコレーション機構を有している、唯一のプロセスの条件に違いがあります。 一緒に脱ガスからプロピレン及びエテン粉末を約70℃の温度とは15以下バールの圧力で運転気相反応器です。

ブロックコポリマーは、反応器から除去した後、モノマーシステムから特別な排気微粒子ポリマーに供給されます。

プロピレンおよびブタジエンの耐衝撃性種の重合は、第二の気相反応器の使用を可能にします。 これは、ポリマー中のプロピレンのレベルを増加させることを可能にします。 また、完成した製品に添加剤を加えることができる、顆粒の使用は、得られる製品の品質に寄与する。

アルケンの重合の特異性

ポリエチレンとポリプロピレンを作るいくつかの違いがあります。 プロピレン重合は、式は温度の予想適用することを理解することができます。 さらに、いくつかの違いは、プロセスチェーンの最終段階において、ならびに最終製品の使用の分野に存在します。

優れたレオロジー特性を有する樹脂に使用される過酸化物。 彼らは、低メルトフローインデックスを有する物質をメルトフロー、同様の物理的特性のレベルが上昇しています。

優れたレオロジー特性を有する樹脂は、射出成形工程において、製造繊維の場合に使用されます。

高分子材料メーカーの透明性と強度を向上させるためには、混合物は、特殊な添加剤を結晶化反応に追加してみてください。 ポリプロピレン透明な材料の一部が徐々にブロー成形や鋳造作成の分野で他の材料を交換してください。

重合特長

活性炭の存在下でのプロピレンの重合が急速に進行します。 遷移金属と現在適用されて、炭素触媒錯体において、炭素の吸着能力に基づきます。 重合生成物は、優れた動作特性を有して得られます。

重合プロセスの主要パラメータは、作用 の反応速度 と分子量及びポリマーの立体異性体組成。 値とは、触媒、重合媒体、反応系成分の純度の物理的および化学的性質を有しています。

エチレンの質問ならば線状ポリマーは、均質および不均一相で得られます。 その理由は、物質の位置異性体が存在しないことです。 アイソタクチックポリプロピレンを得るために、固体塩化チタンとアルミニウム化合物を使用することを試みます。

結晶塩化チタン（3）上の複雑な吸着を適用するには、所望の特性を有する生成物を得ることが可能です。 キャリア格子の規則は、触媒の高い立体特異性を獲得するのに十分な要因ではありません。 例えば、チタン、ヨウ化を選択した場合に（3）以上のアタクチックポリマーを得ることがあります。

上記触媒成分はそう媒体の選択に関連ルイス文字です。 最も有利な環境は、不活性の炭化水素を使用することです。 塩化チタン（5）は、主に脂肪族炭化水素を選択し、アクティブな吸着剤であるからです。 プロピレン重合として行われますか？ 生成物式（-CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ - ）であるN。 この相同シリーズ自体反応アルゴリズムの他のメンバーで進行する反応と同様。

化学的相互作用

相互作用のプロピレンのための基本的なオプションを分析します。 その構造中に二重結合を有することを考えると、主な反応は、その破壊と正確に起こります。

ハロゲン化は、周囲温度で行われます。 複雑な通信ギャップの場所でスムーズアクハロゲンを発生します。 これは、この相互作用の結果としてdigalogenproizvodnoe化合物を形成しました。 難しいことは、ヨード化が起こっています。 追加の条件とエネルギーコストなしの臭素化および塩素化の進行。 プロピレンのフッ素化は、爆発的に進行します。

水素化反応は、追加の促進剤の使用を含みます。 触媒は、白金、ニッケルとして作用します。 水素によるプロピレンの化学的な相互作用の結果として、プロパンを生成した - 飽和炭化水素のクラスを代表します。

水和（水接続）VVマルコフニコフ則によって行われます。 その本質は、その最大量を有するプロピレンの炭素の水素原子に二重結合を接合することからなります。 ハロゲンは、水素の最小数を有するCに結合しています。

プロピレン典型的な燃焼空気の酸素に対する。 二酸化炭素、水蒸気：この相互作用の結果として、二つの主な製品を得られることになります。

そのような過マンガン酸カリウムなどの化学強力な酸化剤の作用は、それが変色ときに観察されます。 反応生成物のうち、二価アルコール（グリコール）です。

プロピレンの調製

研究室、産業：すべてのメソッドは、主に2つのグループに分けることができます。 水酸化ナトリウムのアルコール溶液に曝されたときに、実験室で開始ハロアルキルからハロゲン化水素を除去しながらプロピレンを得ることができます。

プロピレンプロピンの接触水素化によって製造されます。 実験室条件下で物質がプロパノール-1の脱水により得ることができます。 この化学反応は、リン酸または硫酸、アルミニウム酸化物の触媒として使用されます。

大量にプロピレンを取得する方法は？ 化学物質の性質は稀であるという事実のために、それは領収書、その産業の実施形態を開発してきました。 最も一般的には、石油製品からのアルケンの選択です。

例えば、原油に特別な流動床の割れ。 プロピレンは、熱分解ガソリン留分により得られます。 現在アルケンおよび関連するガス、原料炭のガス状生成物から単離されました。

プロピレン熱分解のさまざまなオプションがあります。

• チューブ炉で、
• 反応器内の石英の冷媒を使用しました。
• Yakobson工程;
• パルトロミエ方式のオートサーマル熱分解。

産業廃棄物の中の技術及び飽和炭化水素の接触脱水素を留意すべきです。

アプリケーション

プロピレンは、様々なアプリケーションを持っているので、業界で大規模に生産さ。 不飽和炭化水素が結合している彼の外観はナッタに動作します。 20世紀半ばには、それは、チーグラーを使用して、重合技術を開発しました。

メチル基の構造は、鎖の一方の側に配置されているのでナッタアイソタクティックは、アイソタクチック、それらを命名した生成物を得るために管理します。 ポリマー分子のこの実施形態では、「パッケージ」と、得られるポリマー材料は、優れた機械的特性を有しています。 プラスチック塊に記載のポリプロピレンは、合成繊維の製造に使用されます。

プロピレンオキサイドの製造のために消費される油の約10％。 最後の世紀の半ばまでは、この有機材料は、クロロヒドリン法によって得られました。 反応は、中間体propilenhlorgidrinaの形成を介して進行します。 この技術では、高価な塩素と消石灰の使用に関連しているいくつかの欠点があります。

今日ではカルコンプロセスは、技術を交換しました。 これは、ヒドロペルオキシドとプロペンの化学的相互作用に基づいています。 プロピレンオキシドは、ポリウレタンフォームを製造しようとしてpropilengligolya合成に使用されます。 彼らは、材料を吸収優れた衝撃を検討し、その包装、敷物、家具、断熱材、液体および吸着剤フィルター媒体の創造に行くされています。

さらに、アセトン、イソプロピルアルコールの合成を言及するために必要なプロピレンの主な用途のうち。 イソプロピルアルコールは、 優れた溶媒である、貴重な化学製品と考えられています。 20世紀初頭、有機生成物を硫酸法により得られます。

さらに、反応混合物の酸性触媒に導入するプロペンの直接水和の技術。 すべての生産プロパノールの約半数は、アセトンの合成に入ります。 この反応は、380℃で行われる水素の除去を必要とします。 このプロセスの触媒は、亜鉛と銅です。

プロピレンヒドロホルミル化の使用の重要な分野の中で特別な位置を占めています。 プロップは、アルデヒド類の生産に行きます。 私たちの国でOksisintezは、前世紀の半ばから使用され始めました。 現時点では、この反応は、石油化学産業において重要な役割を果たしています。 180度の温度で、合成ガス（一酸化炭素と水素の混合物）とプロピレンの化学反応は、コバルト酸化物触媒と250気圧の圧力は、二つのアルデヒドの形成が観察されます。 湾曲した炭素鎖 - 一つは、正常構造、第二を有しています。

すぐにこのプロセスの発見後、この反応は、多くの科学者のための研究の焦点となっているです。 彼らは、分枝アルデヒド構造の得られた混合物の割合を減らすことを試み、その発生の条件を緩和する方法を探しました。

この目的のためには、他の触媒の使用を伴う経済的なプロセスを考案しました。 温度、圧力を下げるリニアアルデヒド構造の歩留まりを向上させることが可能でした。

また、プロピレンの重合に関連しているアクリル酸のエステルは、コポリマーとして使用されます。 石油化学プロペンの約15％がakrionitrilaを作成するために、出発原料として使用されています。 価値のある化学繊維の生産のために必要な有機成分 - ニトロン、プラスチックの作成、ゴム製造。

結論

ポリプロピレンは最大の石油生産について考えます。 高品質で低コストのポリマー増加の需要ので、徐々にポリエチレンを置換されています。 硬質包装、プレート、フィルム、自動車部品、合成紙、ロープ、カーペット片を作成し、ならびに家電製品の多様性を作成するために不可欠です。 21世紀初頭のポリプロピレンの生産では、ポリマー業界第2位。 アカウントにさまざまな業界のニーズを考えると、我々は近い将来、プロピレンとエチレンの大規模生産の傾向をそれを締結することができます。