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アルケンのための一般式。 プロパティとアルケンのキャラクタリゼーション
最も単純な有機化合物は、飽和及び不飽和炭化水素が挙げられます。 これらは、クラスのアルカンの物質が含まれる アルキン、アルケンを。
式は、特定の配列および量の水素および炭素原子を含みます。 彼らは多くの場合、自然の中で発見されました。
アルケンの決意
他の自分の名前 - 又は炭化水素オレフィン、エチレン。 塩化エチレン - 油状液体を開くときにはそう18世紀の活性化合物のクラスと呼ばれています。
アルケンにより炭素及び水素の元素からなる物質です。 彼らは、非環式炭化水素に帰属します。 これらの分子は、互いに2個の炭素原子を連結するだけダブル（不飽和）結合が存在します。
式アルケン
化合物の各クラスは、化学名称を有しています。 シンボルは、周期系の要素である各物質の接続の組成と構造を示します。
示されるアルケンの一般式は、以下：C Nが各炭素原子が2個の水素原子を有することがわかる解読場合数nがより大きいまたは2に等しいH 2nとを、。
以下の構造によって表される同族列の分子式アルケン：C 2 H 4、C 3 H 6、 C 4 H 8、C 5 H 10、C 6 H 12、C 7 H 14、C 8 H 16、C 9 H 18、C 10 H 20。 各連続炭化水素が2以上の水素に1個の以上の炭素を含有することがわかります。
グラフィック位置記号およびアルケンの構造式を示す分子内の原子間の化学化合物の順序があります。 炭素と水素で示さ価の助けを借りて。
アルケン構造式は、すべての化学元素との接続を示す拡大形で表示されてもよいです。 より簡潔な表現は、原子価によりオレフィン炭素化合物と水素を示されていません。
式骨格は、最も単純な構造を指定します。 破線は炭素原子が、その頂部及び端部、及び水素ポイントリンクが提示されている分子の基礎を表します。
オレフィンの名前を形成する方法
系統的命名法に基づいて、式及びアルカンからアルケンの名前は、飽和炭化水素に関連する構造を構成しています。 -ilenまたは-enに置き換え、最後のサフィックス-anの名の下にこれを行うにしてください。 例は、ペンタンからブタン、ブチレン及びペンテンの形成です。
名前の最後にアラビア数字で示される炭素原子の二重接続の相対位置を示します。
アルケンの名前の中心に二重結合が存在する最も長い鎖を有する炭化水素の呼称です。 典型的には不飽和化合物、炭素原子に最も近い端部を選択された鎖の番号付け開始時。
アルケンの構造式は、ラジカルの名前と番号を示し、そしてそれらに炭素鎖の桁に対応する場所を与えるために支店を持っている場合。 炭化水素の名前が続きます。 数字の後、通常はハイフンを入れています。
そこ不飽和ラジカル派生。 彼らの名前は些細または系統的命名法の規則によって形成することができます。
例えば、NSC = CH-は、エテニルまたはビニルをいいます。
異性体
分子式アルケンは、異性を示すかもしれません。 しかしながら、エチレン分子固有の空間的変動を除く物質のこのクラスのために。
異性体のエチレン性不飽和炭化水素は、通信位置クラス間または空間の炭素骨格上にあることができます。
アルケンの一般式は、鎖中に炭素原子および水素原子の量を決定するが、その中の二重結合の存在および位置を示していません。 例えば、クロスクラス異性体C 3 H 6（プロピレン）などのシクロプロパンです。 他の異性のタイプは、 C 4 H 8またはブテンで示されています。
その他の不飽和通信状態が最初の場合には、ブテン-1、ブテン-2で生じる、二重接続は、第1の炭素原子の近くに、及び第二にある - 鎖の中間に。 炭素骨格の異性体は、例えば、メチルプロペン（CH 3 -C（CH 3）= CH 2）およびイソブチレン（（CH 3）2 C = CH 2）のために考慮することができます。
空間的変動固有ブテン-2及びシス - トランスポジション。 最初のケースでは側基は、置換基が同じ側にある第二の異性体中の二重結合を有する炭素主鎖の上方および下方に配置されています。
オレフィンの特性
アルケンの一般式は、このクラスのすべてのメンバーの物理的な条件を決定します。 開始及びエチレンブチレン（C 4 C 2）で終わる、物質がガス状で存在します。 そう無色エテンはほのかに甘い匂い、水への溶解度が低い、空気よりも小さい分子量を有します。
液体形態で、C 17からC 5の炭化水素相同期間を提示しました。 18個の炭素原子の主鎖、固体形態の物理的状態の遷移に有するアルケンで始まります。
全てのオレフィンは、ベンゼンやガソリンなど、水性媒体中で低い溶解度をランク付けするが、溶媒の有機性で良いです。 それらの分子量は、水よりも小さいです。 炭素鎖を増加させることは、これらの化合物の融点および沸点によって温度特性の増加をもたらします。
プロパティオレフィン
構造式アルケン2個の炭素原子を結ぶ骨格とπ-のσ-における二重結合の存在を示しています。 分子のこの構造は、その化学的特性を決定します。 コミュニケーション-πは、二つの新たな結合-σ、原子のペアを結合した結果として得られるの形成と、それを破壊することが可能になりた、非常に強力ではないと考えられています。 不飽和炭化水素は、電子供与体です。 彼らは、電子型接続のプロセスに参加しています。
アルケンの重要な化学的性質は、化合物、例えばdigalogenoproizvodnym物質の放出を伴うハロゲン化プロセスです。 ハロゲン原子は、二重炭素により化合物に結合することができます。 例は、1,2-ジブロモプロパンを形成するためのプロピレンの臭素化です。
H 2 C = CH-CH 3 +のBr 2→のBrCH 2 -CHBr-CH 3。
この中和プロセスカラー 臭素水の アルケンは、二重結合の存在の定性的な証拠を検討しました。
重要な反応olifinovは、白金、パラジウムまたはニッケルなどの触媒金属の作用により水素分子を添加して水素化に関する。 これは、飽和結合を有する炭化水素をもたらします。 式アルカンは、アルケンはブテンの水素化において以下に示します。
CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 + H 2→CH 3 のNi -CH 2 -CH 2 -CH 3。
ハロゲン分子と呼ばれるオレフィンを接合する工程
ルール、オープンマルコフニコフ渡しgidrogalogenirovaniem。 例は、2-ブロモプロパンを形成するためのプロピレンの臭化水素です。 それは、ほとんどの水素化と考えられている水素 - 炭素二重結合が接続されています。
CH 3 -CH = CH 2 +のHBr→CH 3 -BrCH-CH 3。
酸とアルケンの水の付加反応は、水和として知られています。 結果は、分子であるアルコール、2-プロパノール ：
CH 3 -HC = CH 2 + H 2 O→CH 3 -OHCH-CH 3。
アルケン硫酸スルホン化プロセスにさらされたときに発生します。
CH 3 -HC = CH 2 + HO-OSO-OH→CH 3 -CH 3 CH-OSO 2 -OH。
反応は酸のエステル、例えば、izopropilsernoy酸の形成に進みます。
水と二酸化炭素を形成する酸素の作用下での燃焼中に酸化されやすいアルケン：
2CH 3 -HC = CH 2 + 90 2 6CO 2 + 6H 2 O→
溶液中のオレフィン化合物と希釈過マンガン酸カリウムの反応は、構造グリコールまたは二価アルコールを生じさせます。 この反応はまた、エチレングリコール及び漂白液を形成するために酸化されます。
3H 2 C = CH 2 + 4H 2 O + 2KMnO 4→3OHCH-CHOH + 2MnO 2 + 2KOH。
アルケン分子はフリーラジカル又はカチオン性、アニオン機構で重合に関与することができます。 最初のケースでは、ポリエチレン系ポリマー得られた過酸化物の影響下。
第二の機構によれば、カチオン性触媒は、酸及びアニオン界面活性剤は、割り当て立体選択有する有機ポリマーされています。
アルカンは何ですか
彼らはパラフィンと呼ば又は非環式炭化水素を制限しています。 彼らは飽和単結合のみが含まれている直鎖状または分枝状の構造を持っています。 すべてのメンバー 同族列 このクラスのは、一般式 C n H 2n + 2を有しています。
その構造では、炭素原子および水素原子のみが含まれています。 アルケン形成表記飽和炭化水素の一般式。
アルカンとその特性の名前
このクラスの最も単純な代表がメタンです。 エタン、プロパンおよびブタンのような物質が続きます。 その名の基本は、サフィックス-anを付加されたギリシャ語で数字のルートです。 アルカン名はIUPAC命名法に記載されています。
アルケン、アルキン、アルカンの一般式は原子の2つだけの種を含みます。 これらは、元素炭素と水素が含まれます。 すべての3つのクラスにおける炭素原子の数は、コントラストのみ切断または結合することができる水素の数において観察され、一致します。 飽和炭化水素の不飽和化合物を得ました。 分子中に含まれるパラフィンの代表は、アルカン、アルケンの一般式を確認オレフィン、より多くの2水素原子です。 アルケン構造が原因の不飽和二重結合の存在のために考えられています。
我々は、アルカンに水素および炭素原子の数を比較する場合、最大値は、炭化水素の他のクラスと比較されます。
メタンと終了ブタン（C 4 C 1）ので、物質がガス状で存在します。
液体形態で、C 16からC 5の炭化水素相同期間を提示しました。 アルカンは17個の炭素原子、固体形態の物理的状態の遷移の主鎖に有するからです。
これらは、炭素骨格の異性分子の光学的修飾によって特徴付けられます。
パラフィン炭素価が完全σ型接続を形成するために隣接する炭素又は水素を占めたと考えられます。 化学的な観点から、これは、アルカンは親和性を欠いている限界または飽和炭化水素と呼ばれる理由である、それらの弱い特性を引き起こします。
彼らは、ラジカル型のニトロ化スルホ塩素化または分子によってハロゲン化に関連した置換反応に入ります。
パラフィンは、高温で酸化、燃焼又は分解の過程を経ます。 作用促進の下で切断反応は、アルカンの水素原子または脱水素を発生します。
アルキンとは何ですか
彼らはまた、炭素鎖三重結合で存在するアセチレン炭化水素と呼ばれます。 一般式C N H 2 N-2によって記述アルキンの構造。 アセチレン炭化水素からアルカンとは対照的に、4個の水素原子を欠いていることがわかります。 彼らは2つのπ-接続によって形成される三重結合を、交換してください。
この構造は、このクラスの化学的特性を決定します。 アルケンおよびアルキンの構造式は分子の不飽和二重（H 2C꞊CH2）および三重（HC≡CH）接続の存在を実証します。
名前アルキンとその特性
最も簡単な代表は、アセチレンまたはHC≡CHです。 それはまた、エチニルと呼ばれています。 これは、サフィックス-anを除去し-in追加の飽和炭化水素、の名前に由来します。 長期アルキン図の名前では三重結合の位置を示しています。
飽和および不飽和炭化水素の構造を知って、それが文字の下で決定することができるアルキンに対する一般式意味する：a）基C n H 2nと、 A）基C n H 2n + 2。 C）基C n H 2n-2。 g）の基C n H 2n-6。 正解は番目のオプションです。
アセチレンと終了ブタン（C 4 C 2）から出発して、物質が本質的に気体です。
液状炭化水素中のC 5からC 17の相同期間です。 18個の炭素原子の主鎖、固体形態の物理的状態の遷移に有するアルキンで始まります。
それらは、分子を修飾する三重通信およびクラス間のステータスに、炭素骨格の異性によって特徴付けられます。
化学的特性によって同様のアセチレン系炭化水素のアルケン。
末端アルキン三重結合する場合、それらは、塩alkinidov酸官能基、例えば、NaC≡CNaを形成するように動作します。 2π-結合の存在は、分子置換反応に入るatsetiledina強い求核ナトリウムます。
アセチレンは、リリースハロアルキニルジアセチレン分子の作用の下でジクロロアセチル、凝縮を得るために、塩化銅の存在下で塩素化されます。
アルキンは、求電子付加反応でハロゲン化gidrogalogenirovaniya、水和およびカルボニル化の基礎となる原理を参加します。 しかし、このようなプロセスは、二重結合を有するアルケンのそれよりも弱いです。
アセチレン系炭化水素がアルコール系分子の求核付加反応、第一級アミンまたはスルフィドを缶用。
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