「Plagril」：使用のための取扱説明書、本物の医者。 薬物類似体「Plagril」

心臓血管系の病気は、おそらく最初の場所で、現代医学です。 これらの疾患による死亡率が最も高いです。 誕生の瞬間から人に出没することができ、この領域での問題があります。 しかし、人の独自の開発はかなりの「貢献」をもたらしているものがあります。 そのような疾患 - アテローム性動脈硬化症。 この問題は、筋肉型動脈が柔軟で弾力主に影響を与える場合。 タンパク質や脂質代謝の違反に起因するという点で、病気の本質は、コレステロールの沈着およびリポタンパク質の特定の成分の動脈に蓄積します。 したがって、アテローム性動脈硬化プラークを形成しました。 時間が経つにつれて、これらのプラーク内血管壁の結合組織は、閉塞までの動脈の内腔の狭小化が生じ、展開します。

これらの患者を助けるために、研究者は、血小板の凝集過程（化合物、ボンディング）を遅くしたり、完全に抑えることができる薬のリストを開発しました。 そのような能力を有する物質は、抗血小板（血栓）と呼ばれています。 そのような薬剤は、「Plagril」です。

構造と組成

薬物は、フィルムコーティングピンクでコーティングされた錠剤で入手可能です。 錠剤は、両凸のラウンドです。 片面にエンボス「C 127」を詰め込みました。 薬の主な有効成分 - クロピドグレル。 クロピドグレル - ちなみに、薬物「Plagril」INN（国際一般名）でメインコンポーネントの名前と同じです。 錠剤あたりの体積含有率 - 75ミリグラム。 薬剤の主要成分の他の賦形剤である： 微結晶性セルロース、マンニトール、クロスカルメロースナトリウム、コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム。 メーカーは、10枚のブリスターパックで薬物を作り出します。

薬のメカニズム

凝集（化合物）血小板 - 薬物は、特異的阻害剤（阻害する、任意のプロセスを抑制阻害する）です。 それはkoronarorasshiryayuschee作用を有します。 プロセス減速 血小板凝集は、 （約40％）400mgの投与量での薬物の摂取後2時間後に見ることができます。 4-7日間の治療のために必要に応じて最大効率を達成するために、（集合の60％阻害）錠剤からの影響「Plagril」、使用のための説明書。 一日あたりの総用量は50から100mgであるべきです。 この場合、抗血小板作用は血小板のライフサイクル全体（7〜10日）持続します。 血小板凝集の薬物離脱率後5日以内に、そして戻って初期性能までの時間を出血。

排泄 "Plagril" 腎臓および腸（それぞれ50％および46％）。 120時間の投与後 - 期間を推定。

「Plagrila」の主な消費者

薬「Plagril」を適用することが示されている心臓病患者の特別なグループがあります。 命令は、アテローム性動脈硬化症に苦しむ人々のために薬を服用する必要があります。 薬は心筋梗塞や虚血性脳卒中を持っていた人に血栓症に関連する合併症のリスクを軽減するための予防策として有効です。 これは、閉塞（透過性の劣化）末梢動脈を患っている患者についても同様です。

アセチルサリチル酸（アスピリン）と並行して、急性冠症候群に苦しむ人々の中に血栓性合併症を防ぐために「Plagrila」を使用することができます。 これはQ.あなたはステント留置術を受けた患者に薬を使用することができます波を形成することなく心筋梗塞と狭心症（不安定な形）、持つ人を含めることができます。 動作の本質 - 続いて、それによって血管の透過性を増加させ、心臓への血流を改善し、特殊なバルーンを膨張させ、影響を受けた血管ステント（薄い微細噛合金属管）に取り付け、。

用法用量：アプリケーションモード

医学「Plagril」の患者は関係なく、ダイエットの、経口的に摂取することができます。 受けた患者では 心筋梗塞、 動脈劣化の開通についての虚血性脳卒中または確立診断を、75mgの用量の1日1回撮影しました。 Q波心筋梗塞後の治療療法の期間は35日まで続くことがあります。 虚血性脳卒中では、症状の重症度に応じて、硬化は、7日から6ヶ月の範囲であってもよいです。

アスピリンと一緒に一日あたり75ミリグラム（一日あたり75〜325 mg）を、続いて300ミリグラムの第一回の負荷投与量を、次の場合Q波を形成することなく不安定な形態のストローク、および心筋梗塞は、以下のように錠剤の標準的なレジメンは、典型的です。 アスピリンの摂取は、出血のリスクを増大させるため、最大単回用量は、100 mgを超えてはなりません。 薬物治療 - 1年まで。

受信「Plagril」抗血小板療法は、急性心筋梗塞のために示されています。 一日で、75ミリグラムの用量で取るために薬を処方します。 アセチルサリチル酸との組み合わせで初期負荷用量で治療を開始することをお勧めします。 おそらく、パラレル撮影血栓溶解薬で（または取らない場合があります）。

患者は年齢制限の75歳を越えている場合は、「Plagrilは」（クロピドグレルに似ても許容される）初期負荷用量なしで任命されます。 症状の併用療法の出現後できるだけ早期に開始する必要があります。 コースは、少なくとも4週間持続する必要があります。

の可能性のある副作用

準備「Plagril」取扱説明書による治療の過程で様々なシステムや臓器からの可能性のある副作用の様々なことを通知します。

血液凝固システムは、多くの場合、消化管出血の出現に対応することができます。 それほど頻繁に鼻からの出血、出血性脳卒中を開発し、出血時間が一般的には、増加することがあります。 まれに、血腫、血尿が表示されることがあります。

造血システムから各種ディスプレイ。 これらは、好酸球増加症、好中球減少、血小板減少が含まれます。 大幅に少ない顆粒球、単純または再生不良性貧血を発症する可能性。

、幻覚、混乱 - 中枢および末梢神経系の一部に頭痛、めまい、感覚異常、めまい（回転体のバランスの喪失、身体の周囲の物体の回転の感覚を伴って、またはその逆）であってもよいです。 かなり珍しいが、有害事象の例減少した血圧、血管炎の開発の面では、心臓血管系で起こります。 気管支痙攣及び間質性肺炎 - これは薬物を受信する呼吸器系の反応であってもよいです。

ほとんどの場合、薬物の「Plagrilは、」（医師と患者のレビューは、この事実を確認する）消化器系の反応します。 体の反応は、下痢、消化不良、腹痛の開発に明示されます。 吐き気、嘔吐、便秘、急性胃炎や胃や十二指腸潰瘍、鼓腸などあまり一般的で可能な反応。 例えば大腸炎、膵炎、口内炎、肝炎、改変された味、急性肝不全の開発などの疾患のまれではあるが可能発生。

骨筋システム自体が、関節炎、筋肉痛を宣言することができます。 けれどもそれはめったに起こりません。 糸球体腎炎は泌尿器系の反応から生じ得ます。 皮膚科医は「Plagrila」の可能な結果がかゆみ、水疱性発疹、紅斑性発疹、扁平苔癬、湿疹であることを示唆しています。 おそらく、血管性浮腫、アナフィラキシー、血清病の形でアレルギー反応の開発。 一般的な副作用の発熱、上昇した血清クレアチニンを指摘することができます。

「Plagrila」の使用：のために何を見て

特定の状況のために望ましくない抗血小板影響で、または手術になっている場合は、「Plagril」による治療を中止すべきです。 使用するための手順は、手術前に少なくとも7日間そうすることを推奨しています。 突然始まっ出血を止めるために、薬剤の廃止後は、より多くの時間が必要になります。 患者はそれについて警告し、すべての珍しい出血について医師に知らせるように助言する必要があります。 どんな手術する場合、患者の利益のために、これらの例では「Plagrilom」の治療について医師に通知し、または患者は、任意の新薬に割り当てられます。

薬物療法の過程で恒常性のシステムパラメータ（血小板数、機能的活性の試験を、APTT）の制御に維持することが重要です。 肝臓の機能活性とその仕事に厳しい偏差が出血性素因のリスクを高める可能性があるので、定期的に監視し、評価されるべきです。

その主な有効成分であるクロピドグレル（「Plagril」アナログ）薬剤は、少なくとも発症後最初の数週間の間に、急性心筋梗塞を被っている人にはお勧めできません。 患者は不安定狭心症を持っている場合は医療専門家はと、「Plagrilom」治療をお勧めしません虚血性脳卒中 、冠動脈バイパス手術インチ

注意の一定量と腎臓の機能に障害を持つ人々のための薬を服用する必要があります。

「Plagrila」-受信に対抗するには？

「Plagril」（錠剤）命令は、薬剤の個々の主及び副成分に対する過敏症または不耐性を有する患者を禁止します。 （胃の出血の素因と任意の疾患で薬物を服用しないでください 十二指腸潰瘍、 線溶亢進、肺がん、結核、など）。 不使用「Plagrila」のための強力な基盤は、急性肝不全、出血性症候群です。 上記に加え、妊婦や授乳中の母親のために薬を服用禁忌です。 18歳未満の子供に薬を処方することがありません。

準備アナログ

医薬品市場において今日、薬物の群抗血小板薬（「Plagril」同義語主活性成分のその含有量）利用可能な十分に広く。 以上の3ダースの薬物 - 抗血小板薬は、同じ活性成分（クロピドグレル）と同じ用量で（75 mg）を有しています。 別にロシアのメーカーからは、抗血小板インドの製薬会社、企業ハンガリー、イスラエル、マルタ、フランスを生産します。

「博士Reddies研究所」「Plagril」自体は、インドの会社を生成します。 類推すると、我々はフランスの「プラビックス」ドイツ「クロピドグレルratiopharm、」ハンガリー「クロピドグレル・リヒター、」イスラエル「クロピドグレルテバ、」マルタ「Liporel」マケドニア「Listab 75」を含めることができます。 「Ziltは」と広く需要ロシアの薬の中で最も有名なから単離することができます。

"Zilt" - ロシアの "Plagril"

調製「Zilt」（それが完全に一致していることで「Plagril」）の主な活性物質は、クロピドグレルです。 薬は、抗血小板薬のグループに属しています。 （「Zilt」の - 400 mg）の初回用量の投与後、2時間後には、血小板凝集を遅らせます。 ただ、「Plagril」として、一日あたり50〜100ミリグラムを受信するために提供された「Ziltは」、4-7日後に最大の治療効果を提供します。

薬剤は肝臓で代謝さ。 血液の組成 に活性な代謝物が検出されます。 腎臓によって排泄約50％「Zilta」は、受信した後5日以内に、残りの46％は、腸を通って引き出されます。

心筋梗塞、虚血性脳卒中を起こしたり障害動脈開存を患っている患者における血栓形成の予防：「Zilta」を使用するための適応症は「Plagrila」と同じです。

消費者の意見

任意の薬物と同様に、「Plagrilaは、」消費者の肯定的な評価、両方の正と負のレビューの両方を持っています。 薬がために任命された人の患者が存在する狭心症の治療と自分自身に非常に有効な薬剤示したが。 攻撃のその使用に行われたか、全く、または、彼らはかなり少ないとなりました。 一緒に医師から薬「Plagril」応答の評価における顧客と。

しかし、あなたが会うと薬の使用によって引き起こされる副作用について観測することができます。 一部の人々は他の人が明らかに貧血を明らかに、あざの外観について書きました。 彼らは、患者と激しい頭痛のエピソード、および消化器系では非常に異なる方向の障害でした。 レアが、「Plagrila」胃潰瘍または十二指腸潰瘍を受信する過程で高度に聞くことができます。

一般的に、深刻な十分な薬はすべての薬との互換性がないとして使用するための薬剤「Plagrilの指示が配置されていることを指摘しておかなければ。 禁忌のかなり広範なリストを持って、システムや臓器の様々な副作用の多くを引き起こす可能性があります。 制御されていない使用は、患者の健康のために十分な負の（そして時には不可逆的な）影響を刺激することができます。

上記のすべての結論は自明です。 治療コースのための「Plagrilは、」主治医によって任命されなければなりません。 そして、この薬を用いた治療の最良の選択肢 - 病院と一流の専門家の監督の下で。 この場合にのみ、私たちは、副作用のリスクを最小と薬剤の正の効果を期待することができます。