「VFS」：使用のための説明書。 類似体、口コミや禁忌「VFS」

「VFS」錠剤は、抗不整脈薬のファーストクラスのグループです。 心筋細胞の膜中のナトリウムチャネルを遮断することができる薬剤。 それは減速室内及び房室伝導が心房、脚ブロック、AVノードおよびプルキンエ線維における機能及び有効不応期を短縮引き起こします。 QT間隔、収縮の頻度の持続時間に全く影響がないことを意味します。 不十分な心機能の初期症状、薬物「VFS」の非存在下で（取扱説明書にはそのような情報が含まれている）心筋収縮性に影響を及ぼしません。 これは、房室結節の順行方向の導電率に影響を与えません。 エージェントは、有害な降圧効果がありません。 実際には、強心影響をマークされていません。 薬物治療を受けた場合洞結節自動能で禁止されていません。 それは鎮痙、局所麻酔薬を持っており、適度な抗コリン作用は、臨床的重要度を有していません。 それは少しkoronarorasshiryayuschee、鎮静特性を有しています。 経口マーク40または60分の効果。 これは、80分後に最大活性に達しました。 治療作用持続時間 - 8時間まで。

一般的なケースでは薬物動態

約40％のバイオアベイラビリティ。 薬は肝臓で代謝され、BBBに浸透することができています。 薬の排泄は尿中に発生します。 排泄の腎臓の活動期間の違反は2〜3倍に増加した場合。

使用のための「VFS」の適応症は何を意味しますか？

薬物は、心室および上室性期外収縮、発作性頻拍およびタイプ（有機性の中心でない病変のために示され 、シンドロームWPW） 心房粗動および心房発作。

投与レジメン

製剤「VFS」取扱説明書は、用量を推奨 - 8時間あたり25mgの1回。 エクスプレス治療結果薬剤の非存在下で6時間ごとに採取。 いくつかのケースでは二回単回投与（50 mg）を上昇させます。 この場合、時間間隔は6-8時間です。

当日は、最大値は300ミリグラム以下で許可されません。 設定された専門家を受け治療および便宜補正回路の持続時間。 食後の薬を飲みます。 粉砕やツールが許可されていません押しつぶします。

医薬品「VFS」：副作用

すべての年齢層の患者が耐え医師の処方薬の対象には十分です。 しかし、薬物療法「VFS」に基づき、副作用の可能性があります。 副作用は、このように重症度の程度が変化した可能性があります。 エージェントは、末梢神経系および中枢神経系の活動の障害を引き起こすことができます。 特に、めまい、複視、運動失調があります。 心臓血管系の専門家に対する薬物の影響の負の影響の中で見かけ室内と房室伝導の違反、（長期治療で）洞性頻脈の開発に注意してください。 有害症状が不整脈効果、QP範囲の延長、ECGパターンにおけるQRS複合体および他の変更の拡張を含みます。 薬物療法「VFS」に基づいて（取扱説明書はそれについて警告し）皮膚の赤み、頭の中で痛みや重さの感覚を表示されます。 一部の患者は、アレルギー反応（発疹や皮膚刺激）を経験します。 それは薬「VFS」取扱説明書の悪影響に関する情報が含まれています。 ポータビリティに関するレビューの専門家は、正、一般的には、意味します。 しかし、薬の負の影響のいくつかの深刻さは、医師の厳重な管理下で行われている与えられました。
合併症や劣化が発生した場合には、すぐに専門家を訪問するべきです。 この場合、医師は、代わりに「VFS」と同様の薬を意味選ぶことができます。

薬に割り当てられていない場合は？

禁忌は、心原性ショック、（ドライバの人工心臓リズムの非存在下での）第三および第二段目の房室ブロックを含みます。 顕著な左心室の心筋において肥大、（収縮期圧90mm未満/ Hgの）困難な時期に、高血圧の治療薬を飲むことは許されません。 梗塞後のcardiosclerosisで禁止薬。 薬剤は右足の遮断のために推奨されていない 脚ブロック 中等度、重度（左側の枝で障害と組み合わせる）、慢性心不全機能。 （それは薬の安全性と有効性を確立していないという事実による）18年禁忌薬、フルクトース不耐症。 障害吸収ガラクトース/グルコース、妊娠、イソマルターゼ赤字/ショ糖の症候群を持つ人々のために薬を服用することはできません。 コンポーネントへの過敏症のための薬剤を推奨しません。 あなたは患者への看護療法を過ごしたい場合は、授乳を停止したいです。

あなたは、用量調節が必要な場合は？

時には、受信回路のツール「VFS」に変更する必要があります。 取扱説明書、専門家からのコメントは、薬物の量を減らすか、投与間隔を増加させた情報は、心室内伝導障害、徐脈では、最初の度に房室ブロックを推奨することができます含まれています。 注意閉塞隅角緑内障、循環障害前立腺組織内（周辺）重い自然肥大に準拠しています。 電解質代謝に基づいて必要な補正回路が中に導電率を変更する プルキンエ繊維、 脚ブロックにおける脚の1の遮断。 受信他の薬は薬「VFS」と同時にantiritmicheskih場合は注意が必要です。 多くの専門家のレビューは効果なしと投与量の変化の問題に非常に断固です。

詳細については、

治療を開始する前に、それ以上の定数と慎重な制御を確保する必要がある薬物療法を受ける過程で水と電解質のバランスの障害を排除します。 心臓の刺激閾値は、心臓発作（急性）を持っていた患者、心不全の増加、または人工ペースメーカーを有することができます。 めまい、複視の場合には、頭痛は投与量を低減することを推奨します。 とき 洞性頻脈 、必要に応じて長い受信薬物ベータ遮断薬のもとには、割り当てられています。 これらの製剤は、低用量で推奨されています。 ますます注目し、迅速な濃度や反応を必要としたときに活動潜在的に危険な活動の治療に基づいて注意しなければなりません。

過剰摂取

原因薬剤は、治療活性の低い広さを持っているという事実のために、深刻な中毒を簡単に十分に発生する可能性があります。 他の抗不整脈薬を受信すると中毒の特に危険性が高いです。 過剰摂取に伸びPR-およびQTインターバルをマークし、振幅がT波展開QRS複合体を増加させます。 中毒の背景は、心停止、徐脈を生じに対して、心筋に収縮を減少させました。 患者は、消化器系疾患、顕著な圧力を低下させる、sinotrialnaya遮断をも観察されます。 中毒は、発作性多形性心室頻拍、視力障害、めまい、頭の中で痛みを伴っています。 過剰摂取症状の治療の場合に示されています。 治療 心室頻拍が I AとI C拡張QRSコンプレックスは、低血圧および徐脈は炭酸水素ナトリウムを除去抗不整脈薬のカテゴリーを使用して行われます。

他の薬剤との相互作用

肝ミクロソームの誘導物質と一緒になった場合には、薬効「VFS」が減少する酵素。 これは、毒性作用のリスクを増大させます。 他のクラスの抗不整脈薬を受信すると催不整脈影響を発症する可能性を増加させました。 このツールはまた、非脱分極筋弛緩剤の活性を増強します。

同様の作用機序を持つ有効な薬剤はありますか？

lappaconitine臭化水素酸塩 - 「Allaritminは」医学「VFS」と同じ活性物質を含むことを意味します。 医薬品は、クラスI抗不整脈薬を指します。 「Allaritminは」薬は錠剤の形で、筋肉や静脈に注入するためのソリューションとして提供されています。 経口摂取した場合には、薬剤の効果は約1時間で起こります。 4~5時間後、最大効率に達します。 効果の持続時間 - 8時間以上。 薬の非効果の導入が急速に起こる - 15〜20分以内。 医薬「VFS」とは違って「Allaritmin」推奨ドリンク毎日3回25mgのことを意味します。 食べる前にする必要があります薬を飲みます。 錠剤望ましいクラッシュ。 効能の欠如の場合、投与および受信の頻度を増加させてもよいです。 静脈内投与は、5分かけて、ゆっくりと行われます。 投与量は、このように、患者の体重に応じて設定します。 0.3から0.4ミリグラム/キログラムが推奨。 いくつかのケースでは（特に重度）の薬剤は、6時間にわたって反復投与します。 6時間の間隔で筋肉投与は0.4mg / kgのでは。静脈内投与は自宅で行うように推奨されていないことに留意されたいです。 薬物「Allaritminは」医学「VFS」として使用するのと同じ制限があります。 治療は、医師とECGモニタリングの一定の監督の下に病院で行われます。 これは最初の学位房室ブロック、心不全、非代償性慢性コースタイプの患者の治療に特に重要です。

結論

「VFS」を意味し、厳密に制御する必要があるの使用は、他の抗不整脈薬のような、強力な薬のカテゴリに属します。 専門家の所定の用量を服用する場合、治療効果がない場合には、それ自身を向上させるべきではありません。 これは中毒とその後の合併症の危険性があるという事実によるものです。 あなたは薬を割り当てる前に、医師は、可能な副作用と禁忌の患者が認識して置く必要があります。 ターンでは、患者は、あらゆるメディアでの歴史の中で含む不耐症の存在、、、だけでなく、それが余分にかかる薬について伝えます。 この薬を服用する前に注釈を検討されるべきです。