くる病：症状、予防と治療

くる病 - 初期の段階ではこれまでのすべての親からであることを認識する疾患。 その理由は、マニフェストとしてくる病である：まず、あなたが唯一のほとんどの大人は、この疾患に接続できない子供の行動のいくつかの変更を見ることができます。

くる病、症状 のは、すでに赤ちゃんの人生の最初の数ヶ月で明らかにされ、徐々に疾患を発症するビタミンDの彼の体で不足の結果である：子供は、落ち着きのない恐ろしいと涙ぐんだなり、わずかなノックやノイズでshudders。 このように、多くの乳児に振る舞うので、両親はしばしば、これらの症状を重視していません。 彼らは警告他の特徴、くる病の初期段階の特徴である可能性があります。多くの赤ちゃんの発汗（特に手のひら、足の裏や頭皮）、それはうなじを落ちます。 ビタミンDの不足が異常なカルシウム・リン代謝につながるとして、主に骨の中に - 操作を行わない場合、数週間後に、それが見えるようになり、その他の変更。

この段階で病気の症状はより認識されている：降伏子供の小児科医のノートから見たときの 頭蓋骨 の関節内を、 頭の徐々に変形が形成されるように - 後頭骨を柔らかくし始めて。 これらによってくる病の兆候、疾患の最初にあるその症状が認識するのは容易ではない、診断するのは簡単です。 印象や、逆に、胸骨の膨らみ - パラレル変形は脚の骨（文字「O」または「X」）と胸を開発します。 くる病の6-8ヶ月より古い子供、すでに明白になっていたそれらの症状は、リブや手首で骨結節（「ビーズ」）の形成にと額や寺院（前頭または一時的なヒロック）につながる可能性があります。

赤ちゃんは、悪化、くる病に苦しん：後半、ロールオーバー座って、立って歩くことを開始します。 彼は長い生い茂っ泉門があります。 後で他の子供たちよりも、歯が生えます。 その症状くる病は、十分に不快であり、多くの場合、背骨の湾曲につながる：脊柱側弯症、脊柱前湾または脊柱後。 この理由は、骨の軟化するだけでなく、筋緊張低下（減少筋緊張）だけではありません。 進行した疾患でも、内臓機能の破壊につながる、腹部膨隆（「カエル腹」）ステージを観察されます。 多くの場合、開発淡色貧血を。 厳しい中くる病を持つ子供たちは、かなり精神運動発達に遅れ。

くる病は、子供の検査だけでなく、体内のカルシウムとリン代謝によって主に決定されている実験室の研究データに基づいて診断されます。 鑑別診断はまた、カルシウム - リン代謝の違反がされた特定の遺伝病、いわゆるくる病、を用いて行われます。

くる病の治療は、ビタミンD（videhol、カルシフェロール）、通常、他のビタミンと組み合わせて投与することを含む - A、B、CおよびEは、疾患の進行した形態が示されている修復性質手段を、体内の代謝プロセスを向上させる（例えば、asparkam、カリウムオロチン酸）だけでなく、カルシウムのサプリメント。 子供はマッサージ、理学療法演習のコースを処方されています。 一緒にお風呂として有用なマツエキスと海塩rubdown。 時間はすべての医療勧告状態の子供を治療し、コンプライアンスを開始すると格段に30〜45日以内に改善し、次に来て、最終的に回復。 転送くる病のこの段階でのみ保存され、骨の変化を示します。

くる病の予防は、 幼児のための彼の毎日のレート（ -その程度に応じて2000~5000 IU、くる病の治療のための）は、典型的には500〜1000 IU：ビタミンDを取っています。 「Akvadetrim」 - ほとんどの赤ちゃんではその水溶液を排出しました。 これはかなり無害と効果的であるが、自分自身で子供にそれを与えるために、処方箋なしにすべきではない：薬の個々の不寛容。 女性のダイエットと歩く妊娠中だけでなく、その受信マルチビタミンの準備を支援する幼児やコンプライアンスにおけるくる病の後の開発を避けてください。

また、スケジュールに従って定期的にも小児科医を訪問する必要があります。親がまだ表示されない可能性があるのくる病、症状が、それは多くの場合、身体検査中に検出されます。 タイムリーに病気の早期診断は、彼の治療を開始し、不快な結果を回避するのに役立ちます - 、特に危険で見苦しい骨の変形では、ほとんど不可能になることを後で取り除きます。