パターンと進化のルール。 進化の過程

生物の進化は、集団の遺伝的組成の変化を伴う生物の自然な進化、だけでなく、適応性の増加、新しい種の出現と古いの絶滅を意味します。 これらの要因のすべてが時間をかけて生態系と生物圏全体としての両方を変更します。

基本的な理論

進化のプロセスが構築されるメカニズムを説明するいくつかの説があります。 ほとんどの科学者は今にコミットしている、進化（STE）の合成理論集団遺伝学とダーウィニズムの合併に基づきます。 合成理論は、遺伝的変異、つまり、進化と自然淘汰（進化メカニズム）の材料との間のリンクを説明しています。 この理論の枠組みの中で進化の過程は、数世代にわたる種の個体数の異なる遺伝子の対立遺伝子の頻度変更処理です。

進化のパターンとルール

進化は不可逆的なプロセスです。 旧メディアに戻ったときに正の変異の蓄積により、新たな条件に適応することができ、任意の生物を再パスパス適応する必要があります。 また、何の種は完全には解決しないことができない、チャールズ・ダーウィン自身は生息地が前と同じになります場合でも、それから進化した種は、その前の状態に戻ることができないことを書きました。 つまり、動物は、古い条件の復帰ではなく、「古い」方法に適応することができるようになります。

これは、簡単にイルカの場合で見ることができます。 （クジラと一緒に）、そのフィンの内部構造は、哺乳動物の四肢の兆候を保持します。 更新世代の遺伝子プールの変異は、これを繰り返すことはありません。 イルカやクジラは、手足の生息地を変更し、5本指しているという事実にもかかわらず - フィンには、彼らはまだ哺乳動物です。 ただ、爬虫類のようないくつかの段階で、両生類から進化し、それでもバック古い環境では、彼らが両生類に上昇を与えることはできません。

進化のこの規則のもう一つの例：常緑低木ほうき。 そのステムに実際に変更されている枝、明るく、大きくて厚い葉に位置しています。 真の葉は鱗片状であり、これらの中心部に位置している「茎。」 洞フレークの早春の花はさらに果物を開発し、そこから、表示されます。 結果は干ばつに適応することができたが、その後、水生環境に再入力されたが、その代わりに、この葉のが変更された茎たようブッチャーは、進化の過程で葉を処分しました。

不均一性

進化の観点からは、プロセスは非常に異質で、天文時間によって決定されていないことを言います。 例えば、何百万年の変わらない何百人も存在していた動物があります。 それcrossopterygian魚、ムカシトカゲとsablehvost -生きている化石。 しかし、分化し、変動が非常に急速に起こることが起こります。 オーストラリアとフィリピンでの最後の80万年の間に、げっ歯類の新しい種が存在し、そしてバイカル湖は、過去20万年の間に34件の新しい属に分類されカニの240種、によって濃縮されています。 発生やのような時間に依存しないタイプを変更しますが、フィットネスの欠如や世代の数によって決定されます。 それは進化のレートが高いほど、急速に増殖する種です。

クローズドシステム

こうした進化、などのプロセス 自然淘汰 と突然変異は、はるかに高速に実行することができます。 環境条件が不安定な場合に発生します。 しかし、進化、自然淘汰と分化の深い海、洞窟の海、島と他の孤立地域で非常にゆっくりと起こります。 これはcrossopterygian多くの魚万年が変わらないという事実を説明しています。

自然淘汰の発生速度の依存性を追跡することは非常に簡単昆虫です。 害虫から前世紀の30代毒性薬を使用し始めたが、数年後に薬物に適応している種がありました。 これらのフォームは、支配的な地位を占めていたし、すぐに地球全体に広がっています。

ペニシリン、ストレプトマイシン、グラミシジン - 多くの疾患の治療のために、多くの場合、強力な抗生物質を使用しています。 ルールの進化を有効にするには：40代、科学者たちは、これらの薬剤に耐性菌の出現を指摘しています。

規則

進化、収束、発散および並列処理の3つの主要分野があります。 発散の時点で最終的には個人の新しいグループにつながる種内の症状が徐々に発散されています。 食糧生産の構造及び方法の違いがより顕著になってきているように、グループは他の地域に分散させるために始めます。 一方の領域が許可されている場合は、食品中の同じニーズは、時間内に、食料の供給が少なくなりますとき、彼らはサイトを離れなければならないでしょうし、さまざまな条件に適応します。 同じエリアで、さまざまなニーズを持つ種がある場合は、それらの間の競争がはるかに小さいです。

プロセスの進化的分岐がどのの顕著な例 - 相互に関連7つのシカ種である：このトナカイ、シカ、ヘラジカは、鹿、ダマジカ、ノロジカ及びムスクを見つけ。

乖離度の高い種は、より多くの子孫を残し、より少ない互いに競合する機会を持っています。 発散の兆候が強化される場合、集団は、自然選択の結果として、最終的には別の種になることがあり、亜種、に分割されます。

コミュニティ

関連のない種の結果も、生命システムの進化と呼ばれるコンバージェンスは、共通の特徴として表示されます。 収束の例は、イルカ（哺乳動物）の身体形状、サメ（FISH）及び魚竜（爬虫類）に類似です。 これは、同じ環境での存在と生活の同じ条件の結果です。 ラザとカメレオンアガマはあまりにも関係のない、しかし、外観は非常に似ています。 翼はまた、収束の一例です。 コウモリと鳥は彼らが前足を変更することで発生しますが、蝶は、本体のビルドアップです。 コンバージェンスは、惑星の種の多様性の中で非常に一般的です。

平行

用語は、「次来る」という意味のギリシャ「parallelos」から派生しており、この翻訳は、その意味の良い説明です。 並行処理は、共通の祖先から継承された特徴の存在に起因して発生する、密接に関連する遺伝子群の間で同様の構造的特徴とは無関係に取得する処理です。 進化のこのタイプは、自然界に広く分布しています。 それの例は、平行に形成さotariidsとphocidsをセイウチする水性媒体へのデバイスのようなフィンの外観です。 また、多くの翼のある昆虫の中でフロントの翼の鞘ばねのシフトがありました。 Crossopterygiiに両生類および哺乳動物のようなトカゲの兆候があり、哺乳類の兆しがあります。 並列処理の存在は、種の起源の団結が、また、同様の条件の存在だけでなく、を示しています。