ヒト組織のカップリング

間葉 - 人間の体の結合組織は、胚組織から区別されます。 この変換の過程で異なる構造と目的を持っている臓器や組織を形成しました。 結合システムにより平滑筋、緻密で緩い結合と含む 軟骨組織、 体液、血管系を。

疎性結合組織は、臓器や筋肉のカプセルを形成しています。 主構造体は、結合組織細胞である アモルファス および繊維構造体。 細胞とその機能の構造は非常に多様です。 主な割合は、タンパク質の形成に関与する線維芽細胞、コラーゲン前駆体、ムコ多糖類です。 臓器や組織の形成に関与する線維芽細胞の他の形態があります。 それは、軟骨芽細胞、および他の骨芽細胞。結合組織が炎症反応および組織修復、ウイルスや細菌感染症との闘いにおける免疫系の反応に関与するマクロファージを、含まれています。 マスト細胞は、炎症の間に大量に形成された結合組織、分泌メディエーター（ヒスタミンなど）です。

主な成分 - その細胞と繊維を統合基盤。 それはプロテオグリカン、多糖類およびタンパク質からなります。 プロテオグリカンチェーンは、ヒアルロン酸、ヘパリン、含まれている コンドロイチン硫酸を。 ヒアルロン酸は、膜透過性の生地を決定します。 繊維状構造は、弾性とで構成され たコラーゲン繊維。

機能
それがあるので、結合組織は、支持機能を前提としてスケルトンの基礎皮膚、及び間質の臓器。 ファブリックは、同時に、その繊維構造のおかげで、高い強度及び弾性を有しています。
組織の栄養機能は、身体の血液、リンパ管への参入によるものです。 プロテオグリカンは、水交換や組織における代謝過程に関与しています。

結合組織の保護機能は、皮膚、膜および内臓カプセルによって提供されます。 修復機能は、外傷における結合組織損傷、炎症反応の能力を排除することです。

結合組織病
結合組織疾患の基礎は、組織自体又はその誘導体における病理学的プロセスの開発です。 それは多くの器官および組織の一部であるため、その疾患をグループ化することができます。 疾患は臨床症状の類似性の病因および病原性原理に組み合わせます。

最初のグループはリウマチです。 第2のグループは、びまん性疾患（ループス、強皮症、含む シェーグレン症候群、 全身性結合組織疾患）。 第三のグループ - 全身性血管炎。 第四グループ - 関節リウマチ、若年性関節炎。 ：続い 強直性脊椎炎、 感染性関節炎や変形性関節症。

結合組織の疾患の原因
各疾患では、独自の病因を持っています。 しかし、結合組織の発生における一般的な原因は、次のとおりです。連鎖球菌感染症、結核菌、淋病や梅毒の原因物質、インフルエンザウイルス、麻疹。 全身性疾患の発生に遺伝的素因を除外しません。 異常の発生における主要因子は、障害耐性です。 病原体への曝露に対する免疫系の応答の結果として形成される免疫複合体の沈着によって引き起こされる組織損傷。

臨床症状
各特定の疾患のためのその臨床症状によって特徴付けられるが、共通の特性が存在します。 それは反応のようなアレルギー性疾患、発熱期間、関節疾患、体重減少の進行性および長期コースで、血液タンパク質画分の変化、皮膚の敗北、ホルモン薬の使用から肯定的な結果。