先天性甲状腺機能低下症

先天性甲状腺機能低下症は、 内分泌の病気。 病気は、甲状腺によって実行される機能の低下によって特徴付けられます。 先天性甲状腺機能低下症はめったに（5000の1のケース）と診断されていません。 ホルモンの不足は否定それらを妨げ、子どもの神経系および精神運動機能の発達に影響を及ぼしているという事実に、この病気の危険性。

新生児における甲状腺機能低下症は、子宮の中で開発しています。 最も一般的な病気の男の子よりも女の子の発生しやすいです。

甲状腺機能低下症は、子供がいる 甲状腺の完全または部分的な欠如によって特徴づけることができます。 その不足に関連する機能低下 チロキシン、：ホルモン トリヨードサイロニンを。 このように、胎児に悪影響その身体の正常な発達と動作に影響を与える顕著な病態です。

先天性甲状腺機能低下症は、下垂体、甲状腺、および視床下部の機能における種々の外乱によって特徴付けられます。 病気のほとんどの症例は主要な文字を持っています。

今日では、疾患の推定原因は、遺伝性疾患と考えられています。 ほとんどの場合（80％）、換言すれば固有散発性疾患、遺伝送信又は不可能である別個の集団との接続の任意のタイプを確立します。

先天性副甲状腺機能低下症ではなく、一次よりも、疾患のはるかにまれな形態です。 下垂体 - - 制御を行う甲状腺疾患は、構造「コマンドセンター」の乱れによって特徴づけられます。

先天性甲状腺機能低下症は、子どもの生命や健康に重大な危険があります。

これは主に、脊髄や脳の発達における甲状腺におけるホルモンの不足、内耳や神経系の他の構造の影響によるものです。 操作性の欠如の特定の段階で不可逆と治療不可能となることに留意すべきです。 先天性甲状腺機能低下症を持つ子供は、精神と体細胞の開発に大きく遅れています。 全体像は、その後の練習クレチン病に呼ばれています。 この条件は、精神運動未熟のすべてのタイプの中で最も深刻であると考えられています。

練習は先天性甲状腺機能低下症のいくつかの兆候を示していたよう出生時に検出することができます。 子どもの発達中の症状のいくつか。

病気の主な症状は次のように分類されるべきです。

- 供給遅延（4週間以上）。

- 「ポスト用語」妊娠もかかわらず、出生時の未熟さの兆候;

- 3500グラムを超える赤ちゃんの体重、。

- 臍の傷、長期の出生後の黄疸の治癒の過程で困難。

- 顔の腫れ、と手と足のセクションの背中にパッド。

- 無気力; ラフ低叫び、胸の貧しいしゃぶり。

一般的に、開発の位相差は、人生の最初の数ヶ月で現れます。 この場合、患者は泉門の閉鎖や歯が生える、脆いと乾いた髪を遅らせてきました。

病気の治療は赤字埋めることを目的としている 甲状腺ホルモンのを。 これは、使用しています レボチロキシンナトリウムを。 薬物および自然チロキシンの構造は同じです。 仕事の赤字や甲状腺の構造を完全に硬化させることができないことに留意すべきです。 そのため、補充療法は、生活のために任命されます。

通常、治療は人生の第2週で赤ちゃんを開始します。 特定の国（例えばドイツ）での治療は、出産後の第八九日から推奨されます。

現在までに、レボチロキシンの類似体の様々な（商用フォーム）を作成。 活性物質割り当てられた用量の量に応じて。 必要であれば、それは考慮すべき任意のアナログまたは他のフォームにアクセスしてください。