医学 'Fiziotenz'。 命令

薬物「Fiziotenz」（同義語：「Moksogamma」、「モキソニジン」）は、降圧薬の範疇に含まれています。 彼らは中央の効果を持っています。 活性物質 - モキソニジン。

「Fiziotenz」命令が選択イミダゾリン受容体拮抗薬の臨床的および薬理学的グループに適用されることを意味します。

長時間単一のアプリケーションと昇圧効果の間、拡張期と収縮期圧を低下する減少起因 神経交感神経 レセプタクル周囲、末梢抵抗の減少。 一緒にこの周波数率と心拍出量と実質的な変更を受けません。

受信する製剤は、消化器系の90％を吸収します。 血液中の薬物の最大濃度は、60分後に到達しました。

薬物「Fiziotenz」マニュアルでは、高血圧症に服用をお勧めします。

薬物の使用は、食物摂取とは無関係です。

薬物「Fiziotenz」ガイドの最初の投与量は、せいぜい200マイクログラム/日を設定することをお勧めします。

単一用量は、1日あたり400マイクログラムを超えてはならない（二つのアプリケーションに分割）以上600ミリグラムを取るべきではありません。

血液透析の患者となる 腎不全 200マイクログラムの定める最低治療用量を。 一日では、これらの患者は400以上のマイクログラムを取るべきではありません。

薬物「Fiziotenz」ガイドの廃止は徐々に投与量を減らすこと、することをお勧めします。

薬を適用するには、負のディスプレイを開発することがあります。 治療中に睡眠障害、吐き気、眠気、口渇、頭痛、経験するかもしれない血管神経性浮腫、めまいを。 薬の受け入れを引き起こす可能性 起立性低血圧、 血圧の過度の急激な減少、皮膚の発疹、末梢浮腫、無力症。

練習は、これらの効果は、治療の最初の数週間後に徐々に解消されていることを示しています。 副作用が持続または激化した場合、医師に相談してください。 あなたは薬をキャンセルする必要があるかもしれません。

薬剤は、過敏症では、洞結節（SSS）、徐脈、年齢の18歳未満の患者（限られた臨床経験）での弱さの症候群に規定されていません。

治療医学では「Fiziotenz」腎不全のために慢性のコースを処方し、重篤な肝障害インチ

胎児の状態や妊娠中の女性の目的に対する薬物のリトル・研究影響「Fiziotenz」に関連して、妊娠中の医師の妥当性を決定します。 モキソニジン - - 母乳で放出されることは、活性成分があることが判明しました。 この点に関しては、必要に応じて、母乳の終了について患者に警告すべき授乳の女性の薬物「Fiziotenz」を任命します。

管理、機械、その他の機器を輸送する能力に対する薬物のマイナスの影響に関するデータが存在しないという事実にもかかわらず、治療中にめまいや眠気の発生確率を知っておく必要があります。

必要であれば、「Fiziotenz」服用を中止し、付随するβ遮断薬は、最初に過去をキャンセルして、（数日後）の薬「Fiziotenz」。

治療を通してECG、心拍数と血圧を監視する必要があります。

同時に「Fiziotenz」三環系抗うつ薬で薬を投与することが推奨されません。

チアジド系利尿薬と一緒に適用される薬剤 ACE阻害剤。

あなたが薬物「Fiziotenz」類似体の薬を服用開始する前に（例えば、「Moksoniteks」を意味します）、あなたは医師に相談する必要があります。