抗凝固薬 - 血液凝固に影響を与える薬

通常の条件下では、血液は、彼女の循環系の運動を提供する液体です。 感染及び寄生虫症、ならびに中毒に悪影響代謝プロセス及び臓器の機能に影響を与え、その物理化学的特性を変更します。 したがって、生物学的意義は凝固速度を有します。 それは加速し、遅延させることができます。 医学では、あなたは血液凝固の速度を調整することができたの助けを借りて、薬理学的薬剤の多くを使用します。 抗凝固剤-遅く薬 凝固の過程 凝固剤と呼ばれるこの防御反応を加速するための手段として、血液のを。

凝固および血栓形成のメカニズム - 血管整合性違反の際に血液の損失から体を守り、複雑な生化学的プロセス。 このプロセスは、損傷した血管のエッジのコラーゲン繊維に付着肝臓で合成されたプロトロンビンの費用、および血小板、で行われます。 加水分解プロセスに割り当てられた多血小板化合物（adenozintrifosfatnayaとadenozindifosfatnaya酸）で、トロンボプラスチンおよび血管収縮薬 - ノルエピネフリン、エピネフリン、セロトニン。 彼らは、血管内腔を狭めます。 タンパク質（フィブリノゲン）であるプロトロンビンおよびトロンビン形態に接続カルシウムおよび血漿タンパク質の影響下トロンボプラスチンは血管内腔を封止する、不溶性のフィブリンに変換されます。

血液凝固は、血液中の減少カルシウムレベルに関連する疾患、血小板数の減少、フィブリノーゲンのプロトロンビン合成障害を遅らせる、薬、トロンビン、フィブリノゲン、塩化カルシウム、メナジオン、アミノカプロン酸、植物に使用不十分な活性およびビタミンKザ凝集剤がトロンボキナーゼ製剤（イラクサの葉、 ヤナギタデ）。

抗凝固薬 - 血液凝固を提供し、血管内の血栓の形成を防止するシステムの生物学的活性を阻害する薬剤。 これらはすべて、または血液凝固の相の一部を阻害します。 血液の液体状態は、特定の酵素およびantitrobminomによって維持されることが知られています。 血栓の形成を防ぐために、抗凝固剤は、直接行動を使用しました。 彼らは、血液凝固因子が体やチューブ内のプロセスを遅らせた影響を与えます。 クエン酸ナトリウム（クエン酸ナトリウム）及びEDTA（エチレンジアミン四酢酸）結合 、イオン化カルシウム 血のをとに変換 クエン酸カルシウム のいずれかEDTAと複合体。 血液凝固系からのカルシウムイオンの除去に関連して、トロンビンとフィブリンを形成されています。 ヘパリンは、血栓形成因子を不活性化し、トロンビンへのプロトロンビンの転換を阻害します。 抗凝固薬 - 血液凝固の防止のための加速血液凝固を伴う疾患の治療のための輸血や血液学実験室での研究のために処方薬の直接作用。 これらの薬剤は、血栓塞栓性合併症の予防と治療のために使用されています。

間接的な抗凝固剤の 働き-ビスヒドロキシ、クマリン、sinkumar -血液凝固に関与している酵素の合成をブロックします。 彼らは、肝臓中のトロンビンの形成を阻害します。 このプロセスは、12〜72時間以内に生物に発症し、2〜10日間の期間内に示されています。 これは、長時間作用型の薬剤です。 抗凝固薬 - 血栓症、塞栓症、血栓性静脈炎の予防と治療のために処方薬の間接。