点眼薬。 クロラムフェニコール点眼薬

クロラムフェニコール （点眼剤） 広域スペクトル活性を有する抗生物質が挙げられます。 この薬は、局所眼科使用のために意図されます。 クロラムフェニコール（点眼剤）は、グラム陰性およびグラム陽性、リケッチア、マイコプラズマを含む多くの細菌に対して活性です。 これは、今度は、眼（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、など）の疾患の治療および予防におけるその使用を可能にします。

クロラムフェニコール（点眼剤）、プラスチックまたはガラスバイアル中に5または10ミリリットルにより製造されます。

活性成分は、その中に0.25％のクロラムフェニコールです。 補助物質は、精製水、ホウ酸に含まれます。

クロラムフェニコール（点眼剤）耐性スルホンアミド、ペニシリンおよびテトラサイクリン細菌に対して有効。

薬剤の薬理作用は、細菌と戦うことを目的としているとスルファセタミドの影響に敏感である微生物に必要な物質の障害形成と関連しています。

眼の内部のような薬物の吸収のプロセスの点滴注入後、および全身。 よく涙目領域に医学。

点眼 「クロラムフェニコール」は4〜12倍の日から結膜空洞に適用されます。

薬は、慢性および急性腎不全や肝臓、それに過敏症の例を識別するのに造血およびポルフィリン症の違反を使用することは推奨されません。

観測されていない実際には、薬物の過剰摂取の例ローカルアプリケーション。

薬剤の組み合わせの副作用は抑圧的な血液の薬や放射線治療への応用で増幅することができます。 セファロスポリン、フェノバルビタール、ペニシリン、リンコマイシン、エリスロマイシンおよびフェニトインと一緒に使用すると効率の逆数低下を生じます。

「クロラムフェニコール-DIAは」（点眼剤）子供のためのより高いリスクの潜在的な治療効果場合は、妊娠中に使用することができます。 これは、出生前期間中の薬物のアプリケーションで適切かつ十分に制御された研究の欠如を指摘しなければなりません。 その結果、胎盤を貫通するクロラムフェニコール能力の任命を検討する必要があります。 薬の局所投与は、吸収を引き起こすことができます。 経口摂取は、母乳への薬物の浸透を促進します。 その結果、あなたは母乳で子どもたちに深刻な副作用がオンになっている可能性があります。 これに関して、または薬物の使用から、母乳の女性や授乳を放棄する必要があります。

薬物摂取によって引き起こされる有害な症状は、消化器系の全身性疾患を明らかに。 これらは、吐き気、消化不良、嘔吐、甲状腺腫、下痢、喉や口の炎症が含まれます。 薬は、心血管系に悪影響を及ぼす可能性があります。 これは、血小板減少、白血球減少、網状赤血球、顆粒球減少症、gipogemoglobinemiya、観察することができる 再生不良性貧血を。 精神運動で明らかに神経系の違反であってもよい 障害、違反 意識、うつ病、の 視神経炎、 せん妄、味覚異常、頭痛、聴覚や視覚的な幻覚。 薬は、アレルギーを引き起こす可能性があります。 他の副作用のために1年間の心血管虚脱未満の小児における二次真菌感染症、皮膚炎が含まれます。

薬の受け入れは、末梢血液像の定期的なモニタリングを伴うべきです。

エージェントは、暗い（日陰）場所で行わなければなりません。 周囲温度が25℃以下でなければなりません