科学者たちは、肥満の少なくとも79「症候群」があると言います

それが肥満になると、一見思えるよりもはるかに複雑です。 カナダの研究の新しいレビューは、肥満は人の遺伝子に関連する少なくとも79の異なる形式を持っていることを示しており、それらの多くは非常に稀です。

肥満は遺伝子の故障によって引き起こされます

そのような食生活や身体活動などの生活習慣の要因が肥満に重要な役割を果たしているが、研究はまた、それへの遺伝的要素があることを示しています。 そのため、新しいレビューでは、研究者は、遺伝子が原因で発生することができ、肥満の種類、に焦点を当てました。 彼らは、肥満の遺伝形式で160件の以上の研究をレビューしました。 前の調査では、肥満の20〜30の異なる種類があることが示されている - 著者は書きます。

しかし、新しいレビューでは、研究者は肥満の79遺伝的「症候群」の合計を同定しました。 症候群の下で遺伝的変化の結果であり、他の症状の中で、人間の肥満の原因となる状態を指します。 例えば、古くから知られている肥満のような「症候群」は、プラダー・ウィリー症候群と呼ばれる遺伝的状態です。 調査によると、この症候群の人は、肥満、発達遅延、成長ホルモン欠損症、過度の空腹を発生することがあり、彼らは異常に大量の食物摂取する傾向があります。

別の調査によると、顔やその他の症状の知的障害、異常は他の症候群に関連することができます。

調査では、79のシンドロームの43名を取得していないと言います。 また、科学者たちは完全に基本的な遺伝学だけで19症候群を決定しました。 このように、彼らは調査によると、基本的な遺伝学の部分的な理解を報告しました。 しかし、研究者たちは、科学者は以前に何も知らなかった22症候群を見つけました。

「これらの症候群の遺伝的原因をより良く理解するには、これらの変異によって影響を受ける人々の生活を改善するだけでなく、私たちはより良い肥満のために重要な遺伝子や分子を理解するのを助けることができるだけでなく、」 - レビューデビッド・メアー、健康研究方法の准教授の筆頭著者を言いますオンタリオ州マクマスター大学で、声明で述べています。

双子の研究結果

一卵性双生児で行われた研究は40から75パーセントの肥満は、遺伝的条件に依存していることを示している - 研究者はジャーナル肥満のレビューでは3月27日に発表され、調査で報告されました。 この研究者は、単一の遺伝子および原因症候群に関連付けられている肥満のタイプに焦点を当てている（症候群は、定義によって、症状のセットが含まれます）。

複数の遺伝子に関連付けられている肥満の種類、および単一の遺伝子に関連するものではなく症候群の原因を：。研究者は、遺伝的肥満症の二つの他のグループは調査に含まれていなかったと指摘しました

流行

調査ではまた、肥満のこれらの形態であるかの共通の問題に対処しますが、推定値は、これらの12のためにのみ利用可能でした。 確かに、これらの症候群はまれであり、その有病率は1万人につき1未満の場合です。 障害の一つ、例えば、国立医学図書館によると、900のうち約1人で発見された、シンドロームアールストロムと呼ばれます。

著者は指摘：彼らは彼らの仕事は、遺伝的に決定され、肥満症候群の研究の効率を高めることを願っています。