筋ジストロフィー

筋ジストロフィーは、すべての利用可能な骨格筋の対称的な、進行性萎縮によって特徴付けられる疾患の群を指します。 観察されるいかなる顕著痛みや四肢の感覚の喪失がないので病気は、ほとんど無症状の発生します。

筋ジストロフィーなどの疾患の治療のための資金は、まだ開発化されていません。 現在、この病気のいくつかの基本的な種類があります。 しかし、最も一般的な筋ジストロフィーは、すべてのほぼ50％がこの種を観察しました。 一般的に、この疾患は小児期に開発を始め、20年に死に至ります。 筋ジストロフィーの他のタイプは次第に開発し、患者が40歳まで生きることができます。 このよう肩フロントジストロフィーそしてもちろんベルトのような種は、一般的に平均余命に影響を与えません。

この疾患の発症は、遺伝子の異なる種類によって引き起こされ得ます。 例えば、複合体は、男だけ病気種です。 遺伝子は、性染色体のこれらの種類です。 病気の穏やかなフォームは、男性も女性だけでなく、を傷つけることができます。

どれ進行性筋ジストロフィは、原因となる 筋萎縮を。 しかし、この病理は重症度と発生の異なる時間の異なる程度を持っています。

例えば、筋ジストロフィーは3と5年の間のどこかに、幼児期に現れるを開始します。 小児では、そこに頻繁に落ちる、彼らは原則として、大きな困難に登る階段を上ってよろめき特性足取りで、簡単に実行することはできません。 子供は彼の手を上げた場合は、身体上のブレードの遅れの影響があり、この現象は、まだ「翼型ブレード」と呼ばれています。 病気を持っている子供は、9-11歳で車椅子になります。 ジストロフィーは、上にも影響を与え 、心臓の筋肉、 ほとんど常に通常は突然起こる心不全、から死をもたらします。 また、患者は任意の感染やから死ぬことができる 呼吸不全。

破壊の領域をローカライズしていジストロフィーは、はるかにゆっくり発展しています。 最初の症状は、 わずか5年のために表示されますが、15人の子供の後に、まだずっと後にしばしば歩くとすることができますがあります。 、貧しい授乳プロセス、口笛ために彼の唇を置くために取得していない彼の頭の上に両手を上げることができないこと：軽度の栄養失調の兆候は、例えば、などの疾患は、あります。 多くの場合、病気は、泣いたり笑っ中に異常な表情や定住者で表現されます。

病気の疑いがあった場合は、直ちに医師に子を表示する必要があり、誰が、今度は、具体的な検討を任命します。 生検 - かなり頻繁に分析における筋肉組織の一部を撮影したものです。 これは通常、利用可能な細胞の変化や脂肪の存在を示しています。 すべてのデータの分析では、医師は、より正確に疾患の経過を予測することができます。

最も洗練された機器と専門の医療センターでは、医師が正確に特定の子が病気にさらされているかどうかを判断することができます。 これを行うには、 近親者は 、それぞれの遺伝子の存在のために調査されています。 あなたは病気の家族歴を持っている場合は、子を妊娠しようとしている人たちは、あなたが同様の医療遺伝センターの前に相談してください。

胎児の疾患を顕在化されている場合場合に、そのような筋ジストロフィーとして、治療が直ちに使用されるべきです。 ヒールなしの手段は、既に述べたように、いくつかの整形外科デバイス、演習や手術は最終的には、があります。 このすべてが、少なくともいくつかの時間のために子供のモビリティを保存します。