健康医学

細菌学的検査:アルゴリズム、技術、目的、段階

それは細菌検査を提示しますか? 何のためのスキームが行われますか? この場合の安全対策では何を意味していますか? 細菌学的検査の目標とマイルストーンは何がされていますか?

一般的な情報

細菌学的検査では、 - それは細菌が識別されることにより、科学的なプロセスであり、その性質は、微生物学的診断を設定する目的で研究されています。 非常に重要なのは、ここで入力または取得した微生物(純粋培養を仮定)に属する種の決意です。 これは、生物の生化学的および生理学的特性の研究、ならびに毒素の傾向が続いています。 これらの目的のために、沈殿および凝集の反応。 また、病理学的変化の検出に続いて、感染実験動物を練習しました。

試験材料を使用した作業

このアルゴリズムは、特別な指示と細菌検査遵守のために用意されています。 したがって、試験物質は、無菌条件下で無菌容器に回収されなければなりません。 また、ケアはできるだけ早く行わ研究室への配信に注意する必要があります。 寒い中のサンプルの望ましいストレージです。 細菌学研究の方法は、可能な状況の数を提供します。 このように、オブジェクト型、微生物の性質や病気の性質は、多くの場合、使用する個々の命令を開発することを余儀なくされています。 紙は、異なる多数の方法を使用します。 最も一般的なの一つは - bacterioscopyです。 細菌が未確定である場合にしかし、その後、砕いたりハンギングドロップを使用しています。 最後の2つのオプションは、より高い透過性を持っていることに留意すべきです。

bacterioscopy

この場合、ストロークは使用していました。 それらを作成するには、スライドの表面上に分布調査流体のドロップを、必要とします。 ノッチは、それを乾燥させる必要があります。 これは、多くの場合、ガスバーナーから得られる炎を介して準備運動を用います。 なお、代替的に、固定組成物を使用することができます。 この薬の準備行動は彼の塗料を行っていることを示すために。 このような操作の目的 - 精度、顕微鏡や細菌検査を行った際に非常に重要です。 別の目的のために、薬物の再使用は、あなたがお粥を取得する場合、すべての後、非常に困難になることで効果的に機能します。

なぜそんなに人気bacterioscopy

少なくとも最後のではなく、これは、この方法の利用可能性に起因しています。 新鮮な薬剤の細菌検査を実施した場合は、病原体がマイクロ化学反応や異なる構造部品の微生物の選択的染色を使用することができます決定します。 どちらが良いですか? ステンド準備で作業する場合、より正確な結果を得ることができます。 この場合において、試験物質は、調製されたガラススライド上に塗布されます。 また必ずしも薄い(および可能な場合であっても)層。 薬剤が乾燥した空気になるまで、その後、あなたは待たなければなりません。 微生物は、次いで、従来の方法のいずれかで固定されています。 その後、準備がostuzhennoy差動染色または単純な塗料を暴露されます。 この目的のために、乾燥し、ネイティブの製品を使用することができます。 それは、生物のすべての微生物の輝きを引き起こし、紫外線や短い青色光、または身体の個々のセクションの蓄積を指示する場所に残った後。

実用的なアプリケーション顕微鏡

感染症の数を診断するために使用されます。 それらの最も有名なのは、結核、淋病、および回帰熱です。 研究に加えて、臓器または微生物叢の製品の複合体全体を研究に頼っ。 しかし、批評家は、多くの場合、この方法の相対的な信頼性の欠如や不正確を指します。

細菌培養およびサブカルチャーの作物

パスツールピペットを使用してそれらを実装します。 細菌学的および 細胞学的検査では、 作業工程中の植栽や植林せずに実施することが困難な場合が多いです。 作業は、パスツールピペットを用いて行われる場合には、それはピンセットで先端を打ち切ります。 ツール自体はその後、火炎を通じて潜入し、その後冷却しました。 作物は、液体および固体培地の両方を使用することができる方法、によって。 細菌検査を追求しているかの目標を持つことの選択に影響を与えます。 アルゴリズムの性能と安全性を遵守する必要があります。 液体栄養培地で作業するときに、それは注ぎ出し、エッジチューブとチューブ湿らされていないことを確認する必要があります。 この研究は、固体材料で実施されている場合、それはしばしば文化を入力するための特殊な針を使用しています。 作物やサブカルチャーを開催したとき、彼らはガストーチの炎を中心に実施されなければなりません。 実験チューブの純度を長時間開けたままにしないでください。 文化とツールについて:それはどこにも触れていないことを確認する必要があります。 また、機械細菌検査は、それを閉じる前に、チューブの端を燃やし含まれます。 すでに完成した製品は、将来的には混乱を避けるために、すぐに看板の製造後でなければなりません。

播種の効果

この方法は、以前に考えられbacterioscopyよりも細菌学的診断時に、より正確で信頼性の高いデータを提供すると考えられます。 この場合、以下のようにアクションのシーケンスは次のとおりです。

  1. ペトリ皿に注ぎ、培地の表面上の汚れの本来の純粋な培養物。
  2. 初期の播種は、微生物のこのタイプのために好ましい条件下で行われるべきです。
  3. 日後、全ての適当なコロニー最適な環境の存在下での第二は、彼らが最大限に開発することができるであろう場所に移行しました。 これには、外国人の微生物叢から、それらを解放します。

最終結果 - 識別することができる細菌の均質な培養物。

ネット文化

そして、それは彼らが得る方法ですか? この目的のために、生物学的および機械的な方法。 最初のケースでは、重要な役割を果たして 培養培地、 特定の文化の発展に有利な必要条件があります。 細菌の特定の種類に敏感である実験動物に感染する際にも、それはアプローチを使用することができます。 機械的方法は、培養は、第一、第二及び第三のペトリ皿で培養培地に配置されることにより、滅菌工具の使用に基づいています。 そして、個々のコロニーを成長するまで待つ必要がある、と彼らの純粋培養に立つ必要があります。 また、細菌は、温度が一定のレベル(通常約37度)に維持される特別なインキュベータで成長させることができます。 この場合、プロセスには約一日のために続けています。 しかし、インストールすることができ、微生物および他の用語の種類によって異なります。 また、重要な酸素の必要な濃度の可用性があります。 これを行うには、エアレーションの異なる方法を使用します。 これまでは一般的な、そして一般の状況について話しましたが、今のところのは、細菌学研究のスキームであるものに私たちの注意を集中させてきました。

練習

複雑な方法は、多くの場合、検出するために使用されている 病原体を 患者または潜在的なキャリアの本体に。 材料および方法はどのような目標の分析だけでなく、作業が行われる環境条件によって異なります。 実際には、細菌の大部分は、ヒトまたは動物から採取した血液培養を行っによって検出されます。 よくマーク地元病変場合、病原体は、問題領域で見つけることができます。 それは赤痢、淋病、ジフテリアなどの病気の典型的であり、いくつかは好きです。 重症例では、このプロセスは、(腸チフスの特徴である)細菌学的試験の個々のステップに分解されます。 それらのそれぞれは、感染の原因を見つけることを目的としている独自のメソッドを使用します。 さんは腸チフスからの状況を詳しく見てみましょう。 病気の最初の週では、疾患を診断するための最も確実な方法は、血液培養です。 第二に行われるべき血清学的検査。 スツールを探索の第3週には。 最後の方法を確認回復期であると考えられています。

微生物の同定

それは、その着色のプロセスを開始します。 細菌がその上の炭水化物、アミノ酸を分解してできるよう次に見ます。 また、このプロセスは、微生物のそれぞれ別々の属または種が有する他の性質を研究することによって補うことができます。 一例として、これに、血漿凝固及びフィブリン血餅の溶解に影響を与える様々な動物の赤血球を溶解し、そして可能性をもたらすはずです。 このすべては、縮図の個々の代表者の顕著な特徴です。 また、血清学的識別は、最終的な認識のために使用することができます(ただし、通常は腸のファミリーに属する病原性細菌になります)。

結論

微生物の数は資料に記載の方法によって同定することができないことに留意すべきです。 この場合、広く実験動物の感染症の練習を使用していました。 期待は、インビトロで観察されないマニフェスト特性toxigenicity又は病原性、ということです。 感染はまた、病原性微生物の蓄積の方法として使用することができます。 文化の研究の特性を比較したときには、生物学、形態学、血清学的および生化学的特性の研究中に発見し、我々は我々が扱っている、細菌の種類を知っていることについて話すことができます。 型細菌の種類の指標の平均種類を識別することによって。 試験生物は、その典型的な特徴から特定のプロパティに拒否された場合、指定してくださいする必要があります。 専門家の数は、このような場合には、すべての方法および技術の重複を持つ新しい識別することに有用であると考えています。 研究は、時には深刻なアプローチ(そしてより高価な)を意味し、新たなレベルに転送することができます。 陰性の結果が得られた場合には、微生物の調製において存在しなかったまたは生存可能ではなかったと言われています。 しかし疑わ桿菌キャリアの数(赤痢、ジフテリアに対する精密調査のため 腸チフス熱) 、このような場合には繰り返しチェックを示しています。 これは、専門家は、我々が対処しなければならないものの正確なアイデアを持っていることを確認することです。

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