薬物「デポプロベラ」

デポプロベラは、長時間作用型、注射用プロゲスチン（黄体ホルモン）です。 薬の高用量は、ホルモン悪性の形成に及ぼす抗腫瘍効果を発揮することができます。 この効果は、ホルモン受容体（ステロイド）と下垂体 - 性腺軸上の効果と考えられます。 薬剤はまた、高用量での熱分解作用（温度を増加させる能力）活性コルチコステロイドを有しています。 薬はプロゲスチン宿泊施設にはエストロゲンとアンドロゲン活性を有していません。

デポプロベラはゆっくりと筋肉内投与後に吸収されます。 この点で、一定の薬物濃度が長時間維持されています。 血液（血漿）中の最大濃度は、注入後二十日に第四に祝われます。 残留濃度であっても、塗布後7ヶ月から9ヶ月後に検出することができます。

デポプロベラは、母乳と通過する 血液脳関門。 薬剤は肝臓で代謝さ。 そのままの形で尿および胆汁中及び代謝物として排泄。

緩和的または追加的な治療としてデポプロベラの適応は、閉経後の女性、転移や再発の中のホルモンのブレストフォーム腫瘍（乳房）である 子宮内膜癌 や腎臓。

腎臓癌または子宮内膜における初期投与量 - 500ミリグラムまたは週に1グラム。 週当たり500ミリグラムで投与する維持治療の数週間または数ヶ月のための改善時（安定状態）。

乳がんのがん治療は、28日のために保持されています。 用法用量ので、 - 一日あたり500ミリグラム。 この期間の終わりに、支持療法が推奨されます。 用法用量特徴 - 500 mgのことで週二回。 薬は治療に観測された応答限り使用されています。 いくつかのケースでは、乳房（乳腺）における癌の治療後の結果は、薬物の使用開始から8または10週間で観察することができます。 転覆薬物病理と治療中に急速な進行の場合。

副作用：蕁麻疹、アナフィラキシー様状態、発疹、血栓性静脈炎、血栓塞栓症、不眠症、緊張感、脱力感、眠気、めまい、うつ病、頭痛、吐き気。 また、患者は膣分泌物、乳汁、乳房感度の性質の変化を観察することができます。 薬、症状クッシングの形成の背景に。

薬は、妊娠中やコンポーネントに対する過敏症の場合には禁忌です。

デポプロベラ150は、避妊薬として使用されています。 これは、3ヶ月ごとに一回の注射を使用しています。 デポプロベラレビューの専門家は、最も安全な避妊薬の一つとして特徴づけます。 製造は、使用を許可して（6週間を出産した後）授乳中の母親れています。 専門家によると、注射用避妊薬の利点は、副作用の危険性よりも何倍も大きいです。

女性で不妊の完全な回復は資金の解除後6〜18カ月以内に発生することも重要です。

薬は避妊薬としてだけではなく、使用されています。 これは、貧血、子宮内膜症、更年期症候群、に有効である子宮出血（機能不全）。

薬物「デポプロベラ」の使用は、線維嚢胞性乳房疾患、癌の発生の確率が低くなる子宮内膜の病理骨盤感染性炎症臓器で、子宮筋腫を。