薬 "Tioktatsid。" 指示

指示薬である「Tioktatsid」という薬は、静脈内投与用の溶液と錠剤の2種類の形態で放出されます。 この薬物は、抗酸化特性を有する製品の臨床および薬理学的グループに含まれ、脂質および炭水化物の交換を調節する。

この溶液の活性物質は、1アンプルで952.3mgのtiokta trometamolである。 tioctovuyuの点で - 600 mg。 錠剤の活性物質はチオクト酸である。

チオクト酸は代謝の結果として形成されたフリーラジカルの毒性作用から細胞の保護に関連する機能を果たしており、その作用は生化学的作用機序がビタミンB群と同様である。 この薬物は外因性の毒性化合物を破壊する。

「Tioktatsid 600」という薬は、抗酸化性グルタチオンの濃度を高め、多発性神経障害の症状を軽減します。 さらに、この薬物は、肝保護、低コレステロール血症、低脂質血症、低血糖効果を特徴とする。 グルコースを表示し、ニューロンの仕事を改善します。

チオチオールの体内では、トロメタモールは、腎臓によって排泄される最大90％の代謝成分への酸化および結合によって分解する。

薬 "Tioktatsid。" 適応症に関する指示

薬は以下の場合に処方される。

1. 糖尿病性多発性神経障害を伴う。

2.アルコール依存症による多発性神経障害。

薬 "Tioktatsid。" 投与指示

重度の形態で起こる多発性神経障害では、医師は1日1回 静脈内投与を 処方する。 600mgの日用量を設定する。これは、薬物「Tioktatsid 600」の第1アンプルに相当する。 溶液中の薬物による治療は2〜4週間続き、このコースは以前の600mgの用量の錠剤で継続する。

投与前に、チオメタモールの溶液を0.9％の濃度の塩化ナトリウムの特殊溶液中で30分間希釈する。 輸液用の薬剤を調製するために、100〜200mgの塩化ナトリウムが使用される。 薬物が光を発するのを防ぐために、溶液を調製するときに重要です。 この目的のために、ボトルはアルミニウム箔で包まれ、6時間の使用に適していると考えられている。

この手順はゆっくりと実行され、1分間静脈に2ml以下で注入される。 それがperfusorによって実行される場合は、投与時間は12分以上でなければなりません。

チオテタモールチオカテートを含むアンプルは、光に対して非常に敏感である。

薬 "Tioktatsid。" 指示。 副作用

臨床試験中、アレルギー反応は、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、湿疹、皮膚の赤み、アナフィラキシーショックによって示される10,000人あたり1人の患者よりも少なく観察された。

痙攣および複視、神経系の障害は、10,000人あたり1人の患者よりも少なく観察された。

造血系の機能不全は、紫斑病、出血、出血傾向、血小板症、血栓性静脈炎によって現れる10000人当たり1人の患者よりも少ない頻度で観察された。

消化器系統の障害では、薬物「Tioktatsid 600 t」はまれであった：100人当たり1人未満の患者が味の変化を示した。 1 000人中1人未満の患者が吐き気と嘔吐を示した。

薬物の急速投与は、圧力上昇、呼吸困難を引き起こす可能性がある。 チオクト酸の投与後の患者の身体の一般的な状態は、10,000人当たり1人の患者で悪化した。

医師は、「Tioktatsid 600 t」という薬を選ぶとき、妊娠、授乳、子供の年齢、過敏症などの使用に対する禁忌を考慮する必要があります。

薬 "Tioktatsid。" 指示。 特別な指示

アルコールの同時摂取により、薬物の有効性が著しく低下する。 飲酒の禁断症状は、治療のコースの前提条件です。 糖尿病性多発性神経障害を治療する場合、血液中の糖の最適濃度を監視する必要があります。