健康, 医学
血液の生化学的分析。 ALTおよびAST：パフォーマンスをデコード
アラニン、またはALTおよびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、又はASTは、体細胞に含まれる酵素である、及びアミノ酸代謝に関与しています。 場合にのみ、外傷や病態における崩壊発生する彼らは唯一の臓器組織の細胞に存在していると血液が細胞に入ります。
病気の種類
ALTの過剰なレベルは、それが最大数で存在する細胞内器官の病理の発達を示します。 アラニンアミノトランスフェラーゼの肝臓病変の増加の理由があります。 不快感と右上腹部の痛み、下痢、苦いげっぷ皮膚や粘膜、鼓腸、黄疸の染色 - これらは、ALTの増加の兆しがあります。 肝炎の発症があり増加ALTおよびAST合流上昇ビリルビンレベル、に血液検査を行うことができます。 多くの場合、ALTの増加は、他の疾患の出現を示します。 ALT濃度は、疾患の重症度に直接依存しています。
血液中の心筋における壊死過程は、これらの酵素の放出を誘発します。 故障、心臓の筋肉の炎症を：彼らの血清は、他のkardiopatologyの開発について語って増加しました。 さらに、血清ALT濃度の増加の理由は、筋肉組織、及び膵炎の損傷に関連付けられている身体の傷害中に存在することができます。
ALTおよびASTの血液の生化学的解析は、肝臓病、膵臓、心を示すことがあります。 kardioinfarkteのAST濃度は、数倍に増加し、ALTとき - 少し。
適応
人体の臓器ので、特定の酵素の濃度は、特定の臓器の病変を示し増加、酵素ALTおよびASTの異なる量を含みます。
•ALTは主に肝臓、心臓、腎臓および膵臓細胞に位置しています。 血液中のこれらの機関の破壊の場合、ALTの多くをリリースしています。 その後、診断を確定するために、アラニンアミノトランスフェラーゼでそれを検討する必要があります。
•ASTは主に膵臓、肺および腎臓組織の細胞に神経、筋肉、肝臓、心臓細胞に見出され、少量でています。 したがって、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼのこのケーススタディインチ
血液検査のALT及びAST（転写物）国家機関を示しています。 これらの酵素が位置する組織損傷器官のその証拠に増やします。 そして、それに応じて、治癒の証拠を削減。 妊娠の最初の学期中にALTのわずかな増加は、それが許可されているが、肝臓への損傷を避けるために、血液アミノトランスフェラーゼを再検討しなければなりません。
生化学 、血液の分析（指標 ALT、ASTのは）容疑者kardioinfarkt、彼らはこの重大な病気で初期徴候あるときに割り当てられます。 生化学分析で説明ASTは横紋筋肉組織の他の心臓の筋肉のダイナミクスの変化、肝疾患や病気を診断し、監視することが可能となります。
研究のための採血のための準備
生化学分析のための血液は、空腹時に午前中に静脈から採取されます。 分析の時点で8:00に行く必要があります。 食品の最後の使用から。 24時間。 採血にアルコールの使用を禁止し、揚げや脂っこい食べ物れます。 fiznagruzkiを削減することをお勧めします。
規範：ALT、AST - 血液検査を読み解きます
どのようなこれらの酵素の数は、健康なヒトの血液に保管すべきですか？ 描画 血液化学（転写 ALT、AST）、女性のためのレートを- 31から血液のリットル当たり35個の単位に及びます。 強力なセックスに、この数字は少し異なっています。 正常ALT 41から50 U / Lに-男性の血液（生化学復号）における 乳児（1月まで。）2から最大12ヶ月まで、75個のユニットの通常の読み出しに対応。 - 未満45台 - これ以上のユニット60以上、および1年から14年まで。 血液分析肝硬変損傷又は急性示し得る高い指標を有する（ALT、ASTを復号） 肝臓の炎症、 鬱血性又は溶血性黄疸、他の肝疾患（及び新生物がRをH）、発作ステージにおける狭心症、急性リウマチ性心臓炎、ミオパシー、胆汁うっ滞、血栓塞栓症、肺塞栓症および急性膵炎。
係数Rytis
血中ALT及びAST（復号化）の応答の正確な分析を得るために、関係インジケータトランスフェラーゼを示します。 この関係はRitisが一つの研究血清で行わ係数デを示しています。 ノルム上記番号（N = 1,3）場合、それはkardioinfarktaの存在を示し、それは、標準的な指標を下回っている場合 - ウイルス性肝炎に。
アミノトランスフェラーゼは、組織局在性を有するので、血液分析は、AST心筋病理およびALT復号示す - 肝臓病変、細胞破片の、すなわち存在します。
•2回以上の過剰が心臓発作を決めるの中心部に、そこにあります。
潜伏期間中の感染性肝炎の証拠がある - •血液検査のALTおよびAST（転写）が有意な過剰を示しました。
•アミノトランスフェラーゼ指標を減らすことによって - ピリドキシンの身体の欠如を。 difdiagnostiki妊娠が必要です。
戦術
通常、中に 血清 トランスフェラーゼ、少量で存在します。 アミノトランスフェラーゼ必須の方法を改善するためのすべてのオプションは、調査を受けます。
血液（ALTの転写、AST）の第二の生化学分析を開始するために行われるべきです。 正常レベルを示す症例の三分の一についてのいくつかの個体（ドナー）の再検討。
次は慎重に歴史を収集し、完全な検査を実施する必要があります。
復号化を行う上での歴史の役割
過去の歴史は、医薬品の受信、輸血、黄疸や肝炎症候群の存在に関する情報が含まれ、肝臓または彼女の腹部の痛み、癌、糖尿病、肥満で肝硬変のプロセスが存在するか、逆に、急激な体重減少の家族の病気。
家族肝臓病-アルコール依存、ある ウィルソン病 、および他の人が。
ALTおよびASTの血液検査（転写）が2倍未満で正常値の上方に示された場合、2倍の監督及び検査を整理する必要があります。 この戦術は、患者にとって最適です。
いくつかの疾患における転写産物 - 血液検査のALTおよびAST
「脂肪肝」、非アルコール性steatogepatoz、慢性型でウイルス性肝炎を含む非アルコール性肝障害の種別を示す脂質トランスフェラーゼ、のわずかな増加。
中程度の増加は、ウイルス性またはアルコール性肝臓の炎症及びそれにまたは肝硬変損傷することなく、様々な慢性肝疾患で存在することができます。
急性重症肝炎、毒性または薬物壊死、ショックまたは肝臓虚血の一般的な高レベル。
高レベル（2000〜3000 U / Lを超える）の不は、アセトアミノフェンの過剰投与、衝撃および/または肝臓虚血、アルコール依存患者における手段を使用するために存在します。
ALTは、分析のための血清の調製の崩壊を防止するために、赤血球に必要であるので、それは、留意すべきです。 数日間血清を保存した場合、ALTを減少させることができます。
医療機器、ハーブや他の物質の役割
注意深い問診および復号検査結果は、薬物誘発性増加トランスフェラーゼを同定するために重要です。 同様の肝臓損傷は、肝臓形態における慢性炎症の症例の1~2％で検出します。 彼らは、結核の治療のための抗生物質、抗てんかん薬、ヒドロキシメチル-CoA還元酵素阻害剤の阻害剤、非ステロイド性抗炎症薬および医薬品を服用と関連しています。
どんな手段でアミノトランスフェラーゼの増加の依存性を決定する最も簡単な方法 - それを廃止する、と酵素のレベルを観察します。 キャンセルは、この関係を決定することができないことを意味しません。
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