酸pentandiovoy Imidazoliletanamid：薬理作用、アプリケーション、類似体

あなたの医師は「ウイルス感染」を診断している場合、それはあなたがそれを正しく扱う必要があることを意味します。 すべての病気のための最善策 - 私たちの仲間の市民のかなり大規模なグループは、抗生物質と信じています。 残念ながら、実際の病気よりも多くを傷つけるための誤解です。 抗生物質は細菌感染症に対してのみ有効ですが、彼らはウイルスに対して無力です。

どのように薬の作品？

抗ウイルス活性を有する薬剤のかなりの大多数あります。 この性質を持っている最も一般的な物質の一つ - それはpentandiovoy酸をimidazoliletanamid。

これはインフルエンザA及びB、アデノウイルス、パラインフルエンザの病原体タイプに対して活性であり、呼吸器合胞体ウイルス感染に役立ちます。

この活性化合物は、独特の作用機構を有しています。 これは、ウイルスカーネル相段階における生殖過程を阻害し、また細胞質環境核細胞から新たに感染性病原体の移行を遅らせます。

またimidazoliletanamid pentandiovoy酸を積極的調節効果を提供する、ヒトの免疫系に関与しています。 物質は、生理的なノルムのレベルへの血液のインターフェロン含有量を増加させます。 それはまた、これらの機能の対応する状態をもたらす、α-、γ-interferonproduktsii白血球のプロセスを刺激します。

活性物質の調査は、酸pentandiovoy imidazoliletanamidは、細胞傷害性リンパ球の作用の生成を促進することを示しました。 また、比類のないウイルスで形質転換した細胞を破壊する能力、ならびに病原体に直接作用を有するNK-T-エージェントの数を増加させます。

利点は、抗炎症特性を有していた薬物の存在です。 それらは、サイトカインプロファイルの産生、ならびに酵素ミエロペルオキシダーゼの活性の低下を抑制することによって提供されます。

治療効果

酸pentandiovoy Imidazoliletanamidは、のレビューは正であり、次はSARSおよびインフルエンザの治療において治療効果を示します。

• これは、発熱性プロセスの所要時間を削減します。
• 中毒（めまい、痛み、脱力感）の症状を軽減します。
• カタル症状を軽減します。
• 合併症にこの病気を最小限に抑えます。
• 病気の期間を削減します。

imidazoliletanamidomのpentandiovoy酸と薬剤

薬局はimidazoliletanamid pentandiovoy酸を含む以下の製剤を発見することができます。

• "Vitaglutam" 粉末。
• カプセル剤の形で「Ingavirin」。
• "Dicarbamine" の丸薬。

禁忌

主治医によって投与しなければならない薬 - 任意の薬物imidazoliletanamidのpentandiovoy酸と同様に。 この医薬品は、などの禁忌があります。

• 妊娠中や授乳中。
• 年齢18歳までのお子様。
• 薬剤成分の過敏症。

記載の活性物質を含有する薬物からの副作用は、アレルギー反応の形で表現することができます。

この効果は、人がpentandiovoy酸または薬物の一部である補助物質を、imidazoliletanamiduする個々感度を有することが提供されます。

安全性

一部の人々は酸pentandiovoyそのimidazoliletanamidを信じて、この薬の使用を回避しよう - 抗生物質です。 この活性物質が唯一の抗ウイルス活性を示すので、このビューは、間違っています。 呼ばれる品質は、固有の抗菌薬のプロファイルであるすべての副作用の彼を奪います。 薬が消化管を刺激せずに何も、免疫毒性発がん性、変異原性やアレルギーのアクションを持っていない還元されない生殖機能には胎児毒性や催奇形効果がありません。

経口的に摂取される酸アナログpentandiovoy imidazoliletanamidで構成されている薬物のかなり高い活性でマーク。 彼らは急速に消化管で吸収され、均等に臓器や組織に分布しています。 既に薬効成分の摂取後の半時間後に血液中のその最高濃度に達し、37時間保持しました。 治療期間は5日間でした。 薬剤の各投与日中ゆっくりと減少、血液中のそのコンテンツのジャンプ。 人間の体内での薬剤は、腎臓や腸によるそのまま出力は代謝されません。

機能のレセプション

薬剤の投与レジメンを観察することが重要です。 酸類似体を使用するためのほぼ同じ勧告によって特徴付けられるpentandiovoy Imidazoliletanamidは関係なく、食事の、5-7日の期間にわたって90mgの量で一日一回経口的に消費されなければなりません。

この治療薬剤の特異性は、最初の2日以内に疾患の最初の兆候を検出した後に与えられたときの最大効率が達成されることです。

「Vitaglutam」 - 抗ウイルス薬のグループのソース

薬の歴史は、前世紀の70年代にまでさかのぼります。 これは、有名なロシアの医師の呼吸器科医アレクサンダーChuchalinによって開発されました。 薬剤は、酸pentandiovoy主活性成分imidazoliletanamidとして含みます。 「Vitaglutamは、」2008年まで、商品名「Dicarbamine」の下で導入されました。 彼の目的は、癌の治療の治療を受けた患者における造血過程を刺激する、ということでした。

豚インフルエンザ、またはA / H1N1 - 2009年、人類は恐ろしいウイルス感染に直面しています。 このとき、「Vitaglutamaの開発は非常に関連しています。 当時のロシア連邦の主治医だったアレクサンドルChuchalinは、豚インフルエンザウイルスに対する彼の創造をテストすることを決定し、成功した結果を達成しています。 彼は酸pentandiovoy imidazoliletanamidに基づいており、国内の製品は、「Vitaglutamは」アメリカの医薬品「タミフル」よりも手ごわい感染に対してはるかに大きな効果を示していると述べました。 彼は積極的にウイルスのゲノムに組み込まれ、それを破壊されます。

ニューライフ「Vitaglutam」薬物「Ingavirin」

Chuchalinは、豚インフルエンザの治療に有効なツールとしての彼の発明を使用するように、ゲンナジー・オニシチェンコ、ロシア連邦のチーフ衛生医師に提案しました。 薬の臨床試験の結果が行われているとして、その中では、様々なウイルス感染症に対するその有効性を確認しました。 薬は、新しい名前「Ingavirin」を与えられ、抗ウイルスおよび免疫賦活薬のグループのレジスタに登録されました。

この製品は、製薬会社「Valentaのは」発売されたしたら、それは正式に豚インフルエンザの治療薬として厚生労働省が推奨する、人口の間で人気の記録を破って開始しました。 したがって、我々はParallelsの「Dicarbamine」について言うことができます - 酸pentandiovoy imidazoliletanamid - 「Vitaglutam」、それは、実際には、一つの同じ薬です。

それは「Ingavirinは」フル臨床試験なしで行われ、2008年に発売されたという事実を注目に値します。 支援を受けてOnishchenko 2009年に実験用マウスの臨床試験が組織された加速。 また、このイベントには約100人の患者が参加出席しました。 Chuchalinにつながった研究チームの結果に基づき、感染症の始まりから最初の48時間以内に「Ingavirinは」比較的高い効率性疾患の病原体を示したと結論付けました。 その作用は、実験動物や患者における毒性の減少、発熱性期間の短縮にも反映し、カタル症状を軽減されます。

その有効性が臨床的に証明された - そのため、ダミーであるimidazoliletanamidのpentandiovoy酸考える理由はありません。

「Dicarbamine」今日

現在、基礎imidazoliletanamidaのpentandiovoy酸上のすべての3つの薬剤は、商業的に存在し、互いに対応として配置されています。

「Dicarbamineは、」悪性腫瘍の存在と患者が使用するために推奨されます。 主活性成分に加えて、乳糖、タルク、ジャガイモデンプン、ステアリン酸マグネシウム、二酸化ケイ素のコロイド溶液含ま ステアリン酸。

「Dicarbamine」は、以下の治療効果があります。

• 好中球の分化と機能的成熟の加速。
• 骨髄抑制化学療法とGematoprotektsiya。
• 制限発生および毒性好中球減少症の程度、白血球減少症の頻度を減少させます。

この調製物は、化学療法のコースの間に適用することをお勧めします。

その有効性は、錠剤の毎日の投与の21から28日後にすでに明らかです。

薬物の単回用量 - 100mgの（1錠） - 5日間の化学療法の開始前に採取し、治療全体を通じて継続しました。 「Dicarbamineは」促進し、シクロホスファミドおよびプラチナ系薬剤の毒性作用を軽減するために、抗がん細胞傷害性薬剤の作用を延長し、また造血の正常なプロセスになる性質を持っています。