Kagocel - 使用のための説明書。

剤形

薬物はKagocelを含む丸い両凸錠剤クリームの形態で供給されます。 使用のための説明書は、薬剤の組成に関する以下のデータが含まれています。

成分：

• Kagocel - 12ミリグラム/タブ。

賦形剤 - ステアリン酸カルシウム、ジャガイモデンプン、ludipress、ラクトース一水和物、ポビドン、クロスポビドン。

薬物milgammaの薬理作用

この薬のため Kagocel命令 用の薬理作用に関する広範なデータを含んでいます。 薬は、ウイルスに対して十分に高い活性を有するαおよびβインターフェロンの組み合わせである後期インターフェロンの形成を誘導します。 Kagocelは抗ウイルス応答に関与する細胞のほとんどすべての種類のインターフェロンの合成の増加を引き起こすことができる- これはマクロファージである線維芽細胞、T及びBリンパ球、顆粒球、内皮細胞。

彼らの最大値インターフェロン力価は、48時間の薬剤の単回投与を適用した後に到達します。 また、薬を服用した後、インターフェロンの力価は、抗ウイルス身体に必要なサポートを提供するために5日まで、長い時間のために血液中を循環増加しました。 胃腸管、特に、腸内で最大インターフェロン濃度に達するのみを介して、薬物が胃腸管にした後、最大で約4時間後に観察された最初の場合のように、血液中の最大のインターフェロン濃度の値と一致し、そして第二にありません二日。

それは非毒性であり、実質的にその中に蓄積されていないためKagocelは、生物に有害ではない治療用量で投与することができます。 また、薬剤には催奇性、変異原性、非発癌性を持たず、何の胎児効果を有していません。

薬物動態

薬物動態Kagocel。 使用のための指示は、薬物が口から摂取されているので、投与総用量から血流への薬物の約20％であることを述べています。 胸腺、肺、腎臓、脾臓およびリンパ節における - 薬剤を受信した後に一日は、それがより少ないために、肝臓においてより大きな程度に蓄積し始めます。 観測された薬物の非常に低濃度 - 心に、脂肪組織、精巣、血漿、脳。 脳内の薬物のかなり低い濃度は、高分子量を有するという事実によって説明することができます。 血漿 製剤は、結合した形で本質的である-約47％の脂質と関連したタンパク質の約37％に関連しています。 このように、自由な形でわずか16％でした。

薬は主に投与量の88％で1週間後、腸を通って排出され、糞便中に排泄される約90％、尿中の10％を含めています。 アウト息される空気は、薬物は検出されません。

薬の入学のための適応

• インフルエンザの治療および成人における急性呼吸器疾患
• インフルエンザおよび成人における急性呼吸器疾患の予防
• 6年から小児のインフルエンザと急性呼吸器感染症の治療
• インフルエンザの予防6年の子どもの急性呼吸器疾患
• 古い年齢層におけるヘルペス治療

副作用

有害反応の原因はKagocel抽象は、薬剤の任意の他の副作用が含まれていない可能性があります。

禁忌

• 6歳までの年齢
• 妊娠・授乳期
• 個々の過敏症

投与レジメンKagocel、使用のための指示書

Kagocelを取る方法 - 大人と子供のための投与計画は、医師に確認することをお勧めします。

過剰摂取

薬の過剰摂取の場合には、液体の犠牲者の飲み物をたくさんに与えられ、それを吐くようにしてくださいする必要があります。

薬物相互作用

ある 添加剤の効果 Kagocelと他の抗ウイルス薬、抗生物質および変調器を使用していました。