Lefgrena症候群：原因、臨床的特徴、治療、予防

全身性疾患は、常に医療の世界には謎でした。 一つは、病因を正当化し、肉芽腫の形成を伴う種々の器官および組織における結合組織の炎症の形で示されていないサルコイドーシス、です。 Lefgrena症候群 - 胸骨リンパ節や関節、皮膚に影響を与えるサルコイドーシスのための特別な。

の原因

病因は、自己免疫応答の開発です。 免疫システムがクラッシュ、および白血球は、健康な肺細胞、関節や皮膚にヒットし始めます。

Lefgrena症候群は、多くの場合、若い女性（20-35歳）に発症します。 子供たちは通常、彼らは病気になりません。 Lefgrena症候群は急性始まり、その後徐々に臨床症状自体が行われてもよいです。 多くの場合、病気の有利なコースがあります。

サルコイドーシスの開発のウイルスや細菌の理論だけでなく、病気が工場の揮発性化学物質と接触した人には、長い時間を開発信念もあります。 あなたはの光景、および遺伝要因を失うべきではありません。 polyetiologicalサルコイドーシスは、自己免疫疾患である理由です。

臨床症状

サルコイドーシスにおけるLefgrena症候群polisimptomnoを明示する。 臨床症状は急性始めます。 人が持っている 結節性紅斑を 体の上に、それは四肢、背中、腹や首に広がる傾向があります。 ノードは楕円形の形状を有し、その直径6センチメートルまで達することがあります。 紅斑の形成の代わりに、壊死を発生しないことに留意すべきです。

主な症状は、気管支や気管腺の敗北であると考えられています。 これは、患者にとって大きな危険を表します。

• 咳;
• 時折、体温を増加させました。
• 健康を悪化させます。
• 寝汗があります。
• 睡眠の質を低下させます。
• 重量損失が発生します。
• 人は不安を経験します。

その後Lefgrena症候群は、関節の病変によって特徴付けられます。 彼らは痛みを伴う浮腫状になり、移動度が低下してしまいます。 客観的に、人は首のと脇の下にあるリンパ節の腫れに注意してくださいすることができます。

どのように診断しますか？

Lefgrena症候群は検査診断と患者のセラピストの調査に基づいて確立されています。 結節性紅斑は、サルコイドーシスのこのフォームを診断する上で重要な果たしています。 しかし、医師は結核病やdermatovenereological病気と区別する必要があります。

実験室での血液検査が表示されます：

• ESRの増加。
• 白血球増加;
• ガンマグロブリンの外観。

X線画像上の特徴拡大リンパ節、ならびに繊維性堆積物を見ることができます。 これは、肺疾患の場合に確認することができます。

弱形式で表現生検と気管支鏡検査を必要とします。 肺組織の研究はサルコイドーシスの特徴的な組織学的構造を見ることができないときは：要素類上皮肉芽腫を検出します。

予後および疾患の合併症

個別Lefgrena症候群流れます。 どのくらいと予測がどのようなもののみ特定の条件に応答することができます。 これは、高齢者、予後不良ことが知られています。 あなたが医師の診察をする時には適用されない場合は、シンドロームが遅れていると彼は合併症により接合されています：

• 気管支閉塞;
• 呼吸不全;
• 「肺性心」の開発。
• 肺気腫;
• 細菌叢。

呼吸不全は、気管支閉塞後に開発しています。 患者の状態は徐々に肺が結合組織に置き換えられるために始めとして、プロセスは、1〜2年後に自然に停止することが悪化しています。

徐々に、心が原因血液中の酸素の欠乏に増加し始めます。 今Lefgrena症候群は治療可能であるので、しかし、我々は、医療の助けのためのアピールを無視するべきではありません。

治療

その病因は完全には知られていないので、残念ながら、メドコは完全に、サルコイドーシスを治すことはできません。 しかし、医師は、開発プロセスを停止Lefgrena症候群を監視することができる特別な治療を処方します。 治療は、低免疫のために先ステロイド性抗炎症薬で始まります。 また、ビタミン複合体、酸化防止剤、免疫抑制剤を処方。

治療のコースは8ヶ月の平均を持続します。 これは、すべての免疫系の個々の特性に依存します。 必須擁護者医療チェックアップ病気の医師pulmunologomのために、理想的には、5年間続きます。

予防とは何ですか？

サルコイドーシスの開発を防ぐために、最初の生活の彼らの方法の世話をする必要があります。 食事はバランスであるべきで、最適の割合で脂肪、タンパク質、炭水化物を含みます。

サルコイドーシスにかかりやすい人は、喫煙、積極的な化学物質との接触をあきらめなければなりません。