「Artrozan」：使用のための指示書

使用のための「Artrozan」の指示オキシカムの臨床的および薬理学的カテゴリーを指します。 調製物の主活性物質 - 効果的な選択的COX-2阻害薬であるメロキシカム。 「メロキシカム」と題したこの薬は、INNのレジスタに登録されています。

薬物の錠剤形態は、輪郭を計量ブリスターに充填15mgの7.5計量錠剤に形成されています。

薬理学的特性薬「メロキシカム」によって、enolievoy酸物質、抗炎症および鎮痛作用の手段から誘導されます。 この機構は、プロスタグランジンの合成プロセスを阻害する薬剤の能力に基づいています。 薬物反応の影響下で選択的にメインの生合成に関与するCOX-2酵素の活性を阻害する間、起こります。

薬を服用しながら、「Artrozan」ガイドでは、このようにその作用を説明します。 薬が高用量で投与されている場合は、その使用の長い期間の間、COX-2に対する選択性の減少です。 以下の薬は、COX-1、消化管を保護に影響します。 つまり、この選択的な作用によるものだとびらんと潰瘍性病変から消化管を保護しました。

抗炎症薬の効果「Artrozan」取扱説明書は、炎症プロセスの過程で作用するCOX-2の酵素活性の抑制、に接続されます。

次のように薬物動態「メロキシカムは」を特徴としています。 99％と高い血漿タンパク質とのこの化合物を、身体組織障壁を克服することができる「Artrozan」分布。 この場合、滑液濃度値の組成物は、50％です。

代謝：ほぼ完全に肝細胞で代謝薬は、このようにいくつかの薬理学的に中立誘導体の形成があります。

排泄：製品「メロキシカムは、」主に代謝産物の形で尿および糞便中の等しい株式について示しています。 コンポーネントのわずか5％が腸から出力されます。

薬剤の薬物動態学的特性「Artrozan」取扱説明書はまた、特別な場合のために決定されます。 特に、高齢患者において、薬物のクリアランスの低減を受信した場合、肝及び腎不全の症状の場合には、薬物は薬物動態に重要な効果です。

準備「メロキシカムは」非常によく消化管から吸収され、そのレベルの生物学的利用率は89％に達し、食物摂取の影響を受けません。 用量を生成用量での受信は、身体中の薬物の比例した濃度を提供します。

分布：その長期使用は、初期薬物動態パラメータに匹敵する安定した濃度を設けているが、通常、最適な性能CSSは、治療5日目に第三の上に起こります。

次のように薬の投与量は、「使用するArtrozanの指示が決定されます。

組み合わせた形での薬物を適用することをお勧めします。 推奨レジメン：

- 治療の初期段階では、2〜3日間、-ukoly「Artrozan」を適用。

- 筋肉内投与の3、4日後に経口薬を受信するために移動すべき - 錠剤。

筋肉内投与のために、経口投与のための投薬量は同じと日間一日一回標準（7.5又は15 mg）のに等しいです。 痛みの強さおよび炎症の重症度によって決定されるアプリケーションの用量および期間。 投与量を決定する際に慎重に考慮に消化管からの合併症の潜在的なリスクを取られるべきです。

腎不全、以下7.5ミリグラムの毎日の最大用量の存在下で。

他の薬剤との相互作用は、消化管におけるびらん、潰瘍効果の発生によって複雑にすることができます。 妊娠中や授乳中に薬を服用しないでください。

製品「メロキシカムは」なし2年以上暗所に保存されなければなりません。

医薬品は処方箋により販売されています。