ときに新生児に黄疸を渡す必要がありますか？ ドクター協議

新生児の黄疸は - 彼女の両親に直面しているかなり一般的な病理学、です。 どれでもお母さんは簡単にその症状に気づくでしょう。 黄色を注いだかのように、赤ちゃんの肌は、異常に暗くなります。 目と独特の色合いの白。 ときに渡す必要があり 、新生児に黄疸の 病態がある理由は？ これらおよび他の質問への回答は、この資料の資料に記載されています。

病気のメカニズム

新生児黄疸は、 - 血液検査が上昇ビリルビンレベルを示す、目の皮膚および白が特徴的な色になる条件です。 この物質は、一人一人の体内に存在するが、乳幼児では、大量に発見されました。 なぜ黄疸は、乳児に急速に進行しますか？

この現象は、多くの理由に起因する可能性があります。 赤血球 - その中で、私たちは子供の肝臓と赤血球の急速な崩壊の機能的未熟さを強調すべきです。 妊娠中の彼らの主な役割は、酸素を運ぶことです。 不要になった赤ちゃんの誕生後、彼らは破壊され、およびビリルビンの数値が急上昇しています。 この物質は、それが肝臓の飼育に従事している、不溶性です。

身体の出生後であっても、完全に健康な子供は、肝細胞中のビリルビンの輸送を担当する特定のタンパク質を欠いています。 症状症状のピークは、通常、光にパン粉の出現以来、3-5番目の日にあたります。

新生児の生理学的および病理学的黄疸：小児科医は、この条件の2種類を同定しました。 1〜2週間のために、本体から取り外し最初のケースではビリルビン。 このような状況では、病理は赤ちゃんの状態に反映されていません。 ビリルビン濃度が高いレベルで数週間維持された場合、病理学的黄疸の話。 この診断の予後は徐々に脳内の神経細胞を死に始めると、最も有利ではありません。

生理学的黄疸

この変形疾患は、最も頻繁に発生します。 なぜ、新生児の生理的黄疸はありますか？ その発生の理由は、医師は赤ちゃんの血液中の胎児ヘモグロビンの大規模な崩壊を説明します。 彼はすぐに胎児のために必要とされる酸素と結合します。 一方、活性の低い期間によって特徴付けられます。 赤ちゃんの胎児のヘモグロビンの誕生後、急速に悪化し始めます。 これは、直接のパフォーマンス増加伴い 、血液中のビリルビンを 、それが必ずしも皮膚の染色を伴っています。 このように、徐々に新生児に黄疸を開発しています。

Komorowski（知られている小児科医は）私たちは、このような診断を恐れてはならないと警告しています。 生理学的黄疸は、新生児の80％で診断されます。 それは人生の三日目について始まり、5日目に実行されます。 この場合には、直接ビリルビンのレベルが許容限度を超えない、病理学は、パン粉の状態に影響を及ぼしません。

Zheltushki結果は赤ちゃんに影響を与えません。 彼は母乳されている場合は、病理は気付かれません。 ミルクは下剤効果を発揮します。 一緒にビリルビンと胎便（オリジナルの糞）は、すぐに子供の体を残します。

病理学的黄疸

この病気は、ほとんどすぐに出産後に顕在化することを特徴とします。 血液中のビリルビン増加は劇的に、神経系の毒を伴う重大なレベルに到達します。 治療は、時間と、深刻な医学的治療の多くを必要とします。

有能な治療を割り当てるには、まず、この状態の原因を見つける必要があります。 通常、病理はで開発し 、未熟児 内部器官系の未熟さがある場合もございます。 その結果、身体の赤ちゃんは、ビリルビンの大量に対処することはできません。

医師は、種々の疾患が原因である可能性があり、その開発の新生児原因で「病的黄疸」の診断を行う場合：

1. Rhの要因と血液型の非互換性。
2. 肝実質の病気。 ボディは完全にビリルビンを変換し、体内でこの物質のレベルに影響を与える、腸内にそれを表示することはできません。
3. 循環器系の病理。 一般的に、我々は、遺伝子レベルでの違反について話しています。 彼らは必ずしも彼らの大規模な崩壊を伴う病理赤血球の壁を、必要とします。
4. 胆道疾患は - 新生児の黄疸があるもう一つの理由です。

彼の講義でKomorowskiは、上記の疾患は、若い患者では極めて稀である起こるという事実に焦点を当てています。 通常の生理フォームを参照すると、黄疸の話をするとき、なぜ、それはあります。 1つのまたは別の変形病理長期は、中枢神経系、心臓や消化管での問題につながることができます。 ビリルビンは、体内の多くの組織にマイナスの影響があるため、治療は、迅速かつ巧みでなければなりません。

ときに新生児に黄疸を渡す必要がありますか？

ビリルビンシステムの割り当ては徐々に改善しています。 一般的に、黄色の肌の色は6-7日で消えます。 赤ちゃんが母乳されている場合は、ビリルビンを除去する工程は、より強いです。 生理バリアント病は危険ではないと子供の生活に脅威を与えるものではありません。

病気の症状が現れた場合は後 退院、 この状態が2週間以上続くと、アラームを鳴らすための時間です。 ママが子供の医師を表示することが急務です。 症状の重症度に基づいて薬を使用して病院で治療を必要とするかもしれません。 実際には、一般的にzheltushkiの「Hofitol」赤ちゃんを使用しています。 正ほとんどのケースで適用される薬物療法のレビュー。 医師への後半の紹介に通常伴う親の否定的な見解、。

テストが必要としているもの：医療相談

乳幼児では、この病理はスキンを変更していないだけで顕在化します。 尿が頻繁に暗い影を取得し、糞は、逆に、無色になります。 ボディはあざを有することができます。 徐々に子供の全般的な健康状態を悪化させます。 皮膚は2週間後に正常な音になっていない場合は、医師からの助けを求めるべきです。 訪問を延期し、一人で新生児に黄疸を渡す必要があります待ってはいけません。

相談時には小児科医は子供を調べ、ビリルビンの量を決定するために血液検査を処方すべきです。 さらに、それは溶血に必要な腹部の超音波プローブであってもよいです。 分析医師の結果に基づいて、適切な治療法を規定しています。

新生児の黄疸を治療する方法

子供が病気の生理的な形を明らかにしている場合は、特定の治療が必要とされます。 両親は、黄疸などの問題に対処するために少し体を助けるためにあらゆる努力をする必要があります。

新生児では在宅治療は、いくつかのオプションが含まれます。 まず第一に、ミルクが強くない体内の代謝プロセスをスピードアップするので、可能な限り早期に授乳を開始することをお勧めします。 パン粉は、消化に問題がないように、母は特別な食事療法に従うべきです。 赤ちゃんは頻繁に日光浴、オープンエアを訪問することが重要です。

この子のケアは体に貢献しています。 この場合、効果的な薬として赤ちゃんがオンデマンドで受けるべき母乳を動作します。

病理学的黄疸は深刻な薬物治療を必要とするとき。 それは、その段階では、合併症の有無を判断した後に小児科医を割り当てます。 また、伝統医学の検査レシピを使用することが可能です。

薬物療法

治療への疾患の病理学的形態を識別する際にすぐに開始することが必要です。 小児科医は通常zheltushkiに「Hofitol」赤ちゃんをお勧めします。 この薬についてのレビューは、排他的に陽性であることが見出されています。 これは、アーティチョーク、フィールドの葉からの抽出物を含んでいます。 薬剤は、それによって身体からビリルビンおよび胆汁迅速な排泄のレベルを低下させる、肝臓を改善します。

より多くのキレート剤（ "Smecta"、 "Polyphepan"）を任命します。 彼らの主な目的は、肝臓ビリルビンと直接腸間の循環を中断することです。

これは、胆汁うっ滞の小児科医の症状を「Ursosan」を推奨しています。 カプセル形態で提供されています。この非常に効果的な薬の赤ちゃんzheltushki。 多くの親は、この薬の副作用を恐れています。 これらは、嘔吐、アレルギー性発疹、下痢が含まれます。 しかし、これらの症状は、すべての子どもたちに観察されていません。 この病理は常に無害な文字を区別されていないため、小児科医はまだ、zheltushkiに「Ursosan」赤ちゃんを定めます。

光療法

今日では、ほとんどの医師はこの病気との闘いは、薬物の使用なしでは不可能であると信じています。 多くの親は違った考え方や子供の身体の健康はまだ強くはない心配しています。 このような状況で救助光線療法に来ます。 それは、この病気のために非常に効果的な治療が新生児の黄疸です。

ホーム治療は特殊なランプの使用を含みます。 非毒性成分に切断され、その光波ビリルビン。 このように10〜12時間後に 集中治療 彼らは尿および糞便中に排泄されます。 治療は母乳をあきらめないための素晴らしい機会を与える母親から赤ちゃんを分離することはできません。

いくつかの場合において、光治療は、医師の監督の下で、病院で行われます。 手順の間に、子供の目は、必ずしもメガネをカバーしています。 彼女の時間は厳密に規制されています。 時には、光療法は、皮膚や脱水の剥離につながるので、医師の継続的な監視をする必要があります。

ほとんどの場合、あなたは新生児に黄疸を通過しなければならないとき、長く待つ必要はありません。 この方法による治療の期間はわずか96時間です。 しかし、顕著な正のダイナミクス最初のセッション光線療法後。

病理学的結果

この病気の予後は原因に依存し、その重症度、適時性を診断し、アプリケーションの治療を確認します。 病理学は、早い段階で同定することができた場合は、マイナスの影響は、子供の命を脅かしません。

それ以外の場合は、ときビリルビンは重要なレベルに到達し、そして両親は、医師から脳損傷の可能性を助けを求めるために急いではありません。 これは、順番に、難聴、精神遅滞を開発し、発作につながることができます。

両親は、このような診断のために軽蔑して扱われるべきではないが、恐れることする必要はありません。 早期治療や小児科医の規定を厳守 - 迅速な回復への鍵。