健康医学

ドレッシング。 弾性包帯。 滅菌ガーゼワイプ

ドレッシング-のためのツール 応急処置。 その起源の歴史は非常に太古の時代にさかのぼることができます。 460から377の周り。 BC。 電子。 (ヒポクラテスの時)、しっかりとドレッシング、使用される接着剤プラスター、各種樹脂やキャンバスを固定するためです。 130〜200年の間に。 BC。 電子。 ローマの医師ガレノスは、特別なガイドを作成しました。 その中で、彼はオーバーラップ包帯の様々な技術を説明しました。

開発の歴史

ドレッシングの使用は、元老院の最初の法令にかなりの注目を集めています。 それは、すべての兵士が、彼は、必要であれば、あなた自身やあなたの同僚に応急処置を提供する可能性があるとの布のストリップを、与えられるべきであると述べました。 身体の患部に異なる材料の重ね合わせは、先史時代に使用された可能性が高いです。 彼らは、このような柔軟性、柔らかさ、弾力性やカバーの滑らかとしての資質を持っているので、この目的のために、葉や草を使用することができます。 植物のいくつかは、たとえば、収斂および鎮痛効果を持って、プロパティを癒し、さらには薬理作用しています。

また、特定の植物が現在まで包帯を適用するための伝統医学で使用されることに留意すべきです。 その中: 焼きタマネギ、バナナ、および他の多くの。 その開発ドレッシングのピークは、資本主義生産の時代に達しました。 1492年のための1476年までの期間では、ヨーロッパで幅広い宣伝凝集包帯を受けています。 18世紀と19世紀の前半では、特定の重要性は、吸収手段の行動に与えられました。 ドレッシングの製造は、高い毛管現象で原料を用いて行きました。 例えば、麻、リネン、麻、だけでなく、糸くず(糸綿雑巾でrastereblennaya)。 19世紀の後半から。 彼らは代わりにガーゼ、脱脂綿やリグニンを用いました。

大別

それほど長い前にドレッシングタイプは、ほんの数ポイントに制限されていました。

  • コイル内のプラスター、ならびにプレートの形態で殺菌剤。
  • 医療包帯。
  • 医療用パッド。
  • 医療ガーゼ。

前の年に比べてドレッシングの近代的な範囲ははるかに豊かになってきています。 これは非常に私たちの国で大規模な医薬品製造の開発だけでなく、国内市場での外国製品の大規模な輸入を支持しました。

目的による分類

滅菌及び非滅菌、単純および複雑:従来、全体のドレッシングは、4つのグループに分けることができます。 アプリケーションの目的 - しかし、彼らの主な目的は、独特の品質です。 この原則に従えば、あなたは包帯によって実行される機能の次の番号を選択することができます。

  • 傷ついた表面を閉じます。 この目的のために、ナプキン、 殺菌石膏は、創傷被覆材、そしてより多くの。
  • 四肢や定着関節の圧縮。
  • ドレッシングを固定します。
  • 圧縮コーティング。

無菌 - 傷を閉じるためのドレッシングの任意の種類のための必須要件。

製品の特長

ドレッシングの生産は発展の新たな段階に近代的な技術の出現のおかげで強化しています。 それらの適用の結果としてポリマー組成物と金属コーティングの使用に基づいている不織布構造を有する穿孔エラストマーを、得られています。 医学の近代的な材料の使用は、私たちは、次のタスクの数を解決することができます:

  • 抗菌活性の高屈折率を達成。
  • 有効期限の長い期間。
  • 優れた通気性、湿潤および毛管作用の最適速度と組み合わさ高い吸収能力。
  • 非外傷性。
  • 放射線および蒸気滅菌の条件の治療における抗菌剤の安定性。

何を選択する:伝統的または現代的なドレッシング手段?

実際には、この問題は、修辞的です。 医学の近代的な材料の使用は、創傷のより迅速な治癒のための有利な条件を作成します。 これは、順番に、負傷した表面の瘢痕化に現れるのを確実にします。 彼らの原因は、多くの場合、従来のドレッシングによって傷の長期閉鎖にあります。

価格の問題については、現代と同じ材料間のコストの差は非常に触知です。 この引数は、時には後者の賛成で与えられていること。 それは人間の健康に来るときしかし、コストは常に選択のための決定要因ではありません。 また、練習が示すように、現代の医療用材料の使用は、より費用対効果の高い従来に比べ。 彼らは、低効率によるもので、非常に長い時間を使用する必要があります。 この文は、綿ガーゼ包帯の使用例でより詳細に検討することができます。

  • 毛深い構造は、創傷接触材料粒子の原因となります。 彼らは、組織刺激を引き起こし、その迅速な治癒を防ぎます。
  • ガーゼは増加massoemkostyuと細かいメッシュ素材です。 これらの構造的特徴は、創傷における微生物の増殖を引き起こします。 加えて、それらは、包帯の下に空気及び水蒸気透過性の減少につながります。 いくつかの層を適用した場合、これは特に明らかです。 このプロセスは、創傷上皮及び造粒、および結果として遅延された場合、その治癒期間が長くなります。
  • 別のマイナスガーゼ包帯の使用を - 接着性、あるいはもっと単純に貼り付けます。 ドライ彼らは硬く、含浸創傷分泌物という事実。 創傷肉芽は除去に新しい表面の損傷と痛みで、その結果、ドレッシングを介して行われます。 同時に、それは苦しみと周囲の皮膚。 また、痛みへの損傷を引き起こし、全体的な回復プロセスを遅くします。
  • 切り傷やナプキンは、通常は、パッケージ内のいくつかの作品が装備されています。 そのオープニングで胚芽が最初です。 一方で、この品質の残りの部分が失われます。
  • 吸収を高め、適切なサイズのガーゼを与えるためには、切断され、その後、いくつかの層に折り畳まれることがあります。 この手順では、抗菌に違反して患者にいくつかの不快感を引き起こします。
  • 創傷上の綿ガーゼ包帯を固定するためには、補助固定を使用する必要があります。 これは、過剰な支出現金につながり、追加の操作が必要です。

このように、従来の、伝統的な材料の使用は、創傷治癒の長いプロセスの原因となります。 良い代替は、上述した全ての欠点を欠いている近代的なツールです。 改善されたドレッシングは、高吸収性と非外傷性コーティングです。 彼らの固定は、低刺激性接着剤によって自動的に行われます。

現代の製品の利点

  • 包帯を使用すると、創傷治癒の進行状況を監視することができ、透明または不織布、フィルムベース、です。
  • 防水 - 別のプラス。 患者は、創傷に入る水の危険性なしに水トリートメントを取る能力を持っています。
  • 確実な固定。
  • 現代のドレッシングは、創傷表面に付着していない、と彼女を傷つけることはありません。
  • 除去は、患者にとって深刻な影響なしに行われます。
  • 自分自身で固定の自己粘着性包帯および追加資金を必要としません。
  • 創傷滲出液を収集し、非侵襲的な綿棒があり、吸着剤。
  • 重ね合わせたドレッシングは、二次感染や機械的刺激を得てから傷口を保護します。
  • 低刺激性組成物。
  • 浸軟の発生を防止する空気および水蒸気透過性の高いレート。
  • 現代使用する準備ができてドレッシングと何の訓練を必要としません。
  • 抗菌。
  • パッキングが容易に開けます。

医療ファブリック

ガーゼ - 珍しい、ネットワーク構造を持つこのキャンバス。 厳しいと吸湿性の漂白:2つのタイプがあります。 (50%、綿50%レーヨン70%綿30%レーヨンの割合で)ビスコースステープルウェブを添加して、純粋な綿:これらは、次に、2つの異なるタイプにさらに分割されます。 次のように主な違いは次のとおりです。綿はそれが6倍遅くなり、60秒間、同じことをやっての混合物とガーゼビスコースながら、10秒間液体を吸収します。

ビスコースの利点は、高い保水能力、創傷滲出液を吸収する能力の増大、および血液の吸収率が高いです。 しかし、それは薬を保持悪化した綿ガーゼビスコースアナログと比較。 そしてまた、後の繰り返し洗浄には、吸引能力が低下しました。 強度基準綿包帯25重量%、不純物ビスコースと組織の速度を超えています。 しかし、両種で毛細管現象がほぼ同じで、それは10〜12センチメートル/時間の間です。 ウールのような医療ガーゼ同じ要件の中立性によります。 69〜73センチメートル、ピース50〜150メートルの長さ - 布地は、標準的な寸法のウェブ幅を用いて製造します。

3枚の非標準的な生産業務やドレッシングカットのために。 パックインチ 各長さは10メートル幅である - 。90センチメートル濡れ性(吸収容量)、中性及び毛細管現象について試験ウール、ガーゼ等が挙げられます。

テスト組織の適合のコース

  • 濡れ性を試験するために、方法imbeddability。 5×5cmのこの吸水性ガーゼのサンプルサイズの水面上に下降されます。 所定の基準では10秒間水に飛び込むために血管の壁に接触しないはずです。 スウォッチチーズクロスは60秒でそれを行う必要があります。
  • 毛細管現象でドレッシングをテストするために、ストリップ幅5cm布はエオシンの溶液を充填した特殊なペトリ皿に一端が低下します。 サンプルは、60分以内に、溶液はない10cm未満の液面から上昇、場合に試験に合格したと考えられました。

生地の特殊なタイプ

アクションの特定の特異性を持っているガーゼの2つのカテゴリがあります。 Etokrovoostanavlivayuschayaと止血。

  • 従来のガーゼの窒素酸化物の処理で得られた止血包帯。 その結果、ファブリックは、血液を停止するだけではありませんが、完全に月の傷口に吸収されます。 それは、サイズ13X13センチでナプキンの形をとります。
  • 止血ファブリック。 これは、カルシウム塩含む アクリル酸。 また、血液(これ以上5分以内の平均)を停止しますが、それは解決しません。 それはタンポン、ナプキンとボールの形で使用することができます。 このタイプを使用すると、15%削減まで作成されます。

ガーゼ包帯手を

あなたが建設を開始する前に、まず第一に、あなたはその将来のサイズを決定する必要があります。 薬局で販売されている標準的なドレッシングは、これ以上の15以上センチ、高さ5cmで長さを有している。製品は子供のために意図されている場合は、その大きさは、患者の年齢に依存します。 例えば、子供のための包帯に近づくまでの6年間は、10×4センチサイズが、十代の大人バージョンのために使用することができます。 あなたの顔に自分の製品を作るためには、次のものが必要です。

  • 吸収性ファブリックのセグメントサイズ17×7センチメートル - 4個。
  • 2枚の量の包帯の狭いストリップ。 長さは60〜70センチ、幅5センチメートルでなければなりません。

将来の製品のすべての必要な要素が用意された後、あなたはガーゼ包帯の生産を開始することができます。 以下は進歩です。

  • 私たちは、包帯ストリップを取り、3層にそれをロールバックする必要があります。
  • 次いで小さな継ぎ目におけるミシンの縁に沿って、または手で縫います。
  • 第二包帯でアクションを繰り返します。
  • その後、ワークピースは脇に置くとガーゼを遮断開始までの時間が必要です。 四つのフラップは、一緒に接続する必要があり、全体の長さのシースします。
  • 次に、長方形の結果のエッジは、あなたは、センチメートルの内側と再び落書き挟む必要があります。
  • さて、ときに準備したすべての3つの部分、彼らは、単一のドレッシングに収集することができる必要があります。 - 下側の上から、そして他の1:このためには、長方形に沿った組織は、2つの文字列を縫うする必要があります。 だから、ガーゼ包帯は、自分の手で作られています。

伸縮性の固定製品

  • 固定に使用弾性包帯。 これは綿のグレーの糸で作られています。 包帯を延伸することにより、厳格な要件を満たす必要があります - それは、少なくとも50%でなければなりません。 生成包帯標準サイズ長さ - 。3メートル、幅 - 10 cmの5またはこのカテゴリーの弾性包帯は、高い強度を有します。 固体フラップ5センチメートルは、少なくとも30 KGFの負荷に耐えます。 パッケージ18 10 cm以上5cmで36個の別々のラベル製品幅に包まれています。
  • 弾性包帯(管状)は、その編成の対応と同じ機能を果たします。 しかしながら、800%の上記第一の拡張。 包帯のこのタイプは、意味「tepermat」のカテゴリを指し、「ニット弾性包帯を。」 これは、x /綿糸と合成繊維の編組エラストマー糸から作られます。 弾性固定包帯のメッシュ構造への空気の循環を妨げ、感染したサイトを監視しません。 75、40、35、30、25、20および10mM:7は、異なる数のスリーブ幅を有することができます。 1つの平方の重量。 mが280である、管状の記事の使用は、ドレッシングや経過時間を入力し保存します。 彼らの洗浄は合成手段を使用することなく、40°Cを超える温度ではないで行います。 それが行われた後、ぬるま湯で洗い流してください。 余分な水分を絞るために、タオルを使用。 容認できない包帯をねじります。

その他の製品

ガーゼは、吸収性組織の2層に折り畳まれた長方形のフラップです。 スレッドが傷と接触しないように、記事の端には、内側に包まれました。 14×16 cmであり、媒体 - - 33×45 cmの大型 - 70 X 68センチメートル小さな:このような三のサイズの製品があります。

小さな非滅菌製品は、100と200単位により充填されます。 1パックインチ ナプキンは、40個のために滅菌ガーゼを折り畳みました。 非滅菌製品は、100単位の平均値に応じてパックされます。 パックインチ 無菌 - 積み重ねられた10枚。 非滅菌大ワイプは、50個の量で含まれます。 単一のパッケージインチ このグループの無菌製品 - 5個。 各布は、パーチメント紙に梱包されています。 ラッパーでは必ずしも大きさ、数、製造者名及び製造日を示しています。

処理

専門の工場で作られた医療用包帯の殺菌。 その後、細菌学研究室では、彼らは、抗菌性について試験します。 さらなる使用のためにドレッシング製剤は、特別なボイラーで45分間行われます。 内部温度が120℃です。 その後、ブローでビックスドレッシング。 これらの金属製の箱は、彼らが含まれていることを続けています。 Bikseフィルタ場合、材料の純度は、長期間にわたって維持されます。 この場合、 - 少なくとも8〜10日。

コンテンツ要件

ストレージドレッシングはまた、げっ歯類やほこりから保護し、乾燥、通常換気、に配置された木箱に行うことができます。 非無菌製品は、非加熱部屋に含むことを許可されています。 しかし、温度はためらうことなく、安定していなければなりません。 また、湿気やカビの形成、金型を避ける必要があります。 右のコンテンツ滅菌包帯株式の組織のために、彼らは手順の最後の年にレイアウトする必要があります。 パッケージの整合性が破られていない場合ので、5年後に、材料を選択的抗菌のためにチェックする必要があります。 梱包を開いたり湿らされている場合は、その内側に位置している製品は、もはや純粋ではありません。

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