形成科学

ピクリン酸:簡潔な説明物質

ピクリン酸-は複雑である化学物質のフェノールのニトロ誘導体です。 ちなみに、この化合物は、「ニトロフェノール」として科学に知られています。 物質自体とその塩は、爆発物として使用されています。

ピクリン酸:式と物性

次のようにトリニトロフェノールの式は次のとおりです。

C6H2(NO2)3OH

純粋な形態で、ピクリン酸は、板状結晶で構成され、固体です。 そのような結晶は無色のいずれかであるか、またはわずかに黄色がかった色合いを有していてもよいです。 この物質の融点は+ 122.5℃でした。

非常に苦い味、そしてそのほこりが鼻腔を刺激トリニトロフェノール。 それは中毒、腎障害や皮膚疾患の出現につながることから、人体への有害物質の吸入を延長しました。 物質と粘膜との望ましくない接触。 例には、それピクリン酸のほこりを打った後、結膜の目は黄色になります。

ピクリン酸:化学組成と主な特徴

温度は、溶解度パラメータが増大が増大するが、水に難溶性トリニトロフェノール。 しかし、物質のための理想的な溶媒は、ベンゼン、メタノール、クロロホルムおよびアセトンです。

ピクリン酸は、いわゆる共晶混合物を形成することができます。 高融点は、弾薬の設備といくつかの技術的困難になるという事実。 混合trinitrokrezolomのニトロナフタレンを作成したりするときおよび図は、部分的に低減することができます。

むしろ、 -また、トリニトロフェノールことに留意すべきである 強酸、 ある迅速かつ積極的に交換反応に入ります。 金属塩の相互作用が形成される - ので、ピクリン酸塩と呼ばれます。 鉛、ナトリウム、鉄およびカルシウムの最も一般的に使用される塩。 興味深いことに、ピクリン酸塩が弾薬の生産に十分な注意を必要とする、より敏感です。

ピクリン酸と爆発装置

歴史の中で、それは最初にトリニトロフェノール有効であった 爆発。 爆発性の酸及びその塩は、18世紀の終わり頃見つけましたが、それが唯一の19世紀の30年代に始まった戦争中に広く使用されてきました。

トリニトロフェノールを使用すると、軍事技術の発展に新たな弾みを与えました。 ピクリン酸塩およびピクリン酸自体は当時に使用した粉末よりもかなり大きい衝撃破壊特性を有するという事実。

その人気のピークは、第二次世界大戦中にこのような爆発物に到達しました。 現代では、この技術が使わことはほとんどないです。

どのように取得する トリニトロフェノールを?

ピクリン酸は、硝酸の濃度が高いフェノール反応の直接ニトロ化の間に得られることができます。 しかし、購入する場所を考える前に、 硝酸を、製造工程やpikrinaピクリン酸塩は非常に危険なことは注目に値します。 歴史は、多くの関連悲劇的な事件を知っています。

ピクリン酸を使用して

実際、トリニトロフェノールは、爆発物を作成するだけでなく、使用しました。 この接続は、業界の他の分野で普及しています。 例えば、pikrinは、特定の染料の製造における中間体です。

物質は、時々、防腐剤として使用されている医療分野で認識されています。

金属ピクリン酸の製造にエッチング液として使用されます。 化学業界では、それは時の触媒として使用される 重合反応。 それから、実験動物をマークするために、染色組織学やサンプル用の顔料として用意されています。

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