プラビックスのアナログ。

併用抗血小板療法の一つは、薬物、「プラビックス」です。 今日はまた、非常に多くの場合、プラビックスのziltの類縁体として、医学で使用されています。 薬剤組成物は、クロピドグレル及びアセチルサリチル酸の両方を含みます。 医薬製剤の主な作用は、（特に血小板における）血液細胞の凝集を担うADP受容体の阻害に向けられています。 製剤の特徴は凝集に対する安定効果をもたらすADP受容体の不可逆的結合です。 受容体活性の結果だけ古いの死と新しい血小板の合成時に復元されます。 zilta - そのような構造とプラビックスのアナログの作用の機構です。

クロピドグレル（プラビックス類似体）75ミリグラムの用量で使用されています。 薬を服用の最初の日に、血小板凝集活性の有意な減衰を示しました。 薬効増加の後続のアプリケーションに依存します。 時間サイクル医薬製剤は、3日〜7日の平均です。 それが観察された薬剤効果の中止後5〜7日の別の期間に（完全に血小板組成物のほとんどまで更新されません）。

サリチル酸によるシクロオキシゲナーゼ（COX-1）の不可逆的阻害血小板凝集の阻害を引き起こします。 その結果、トロンボキサン合成および弱毒化された血管収縮を減少させました。 クロピドグレル誘起効果の場合と同様に、血液細胞（血小板）の寿命にわたって維持されます。

なぜプラビックスのアナログと薬物自体を使うのか？ 併用抗血小板療法の最も一般的な用途は、アテローム性動脈硬化症の病変の存在下での任意の場所の血管の血栓症のリスクが高い正当化されます。

listab - プラビックスの1つの以上の人気のアナログがあります。 しかし、彼は、他の多く（klopilet、lopirel、plargil、detromb、plogrel、トロッケン、kardutol）のように、広く現代の医療現場で使用されていません。

プラビックスやzilt？

その有効性は、無作為化試験によって証明されているので、ほとんどの医師は、プラビックスの使用に傾い。 エビデンスベースは、薬剤は、2007年に戻って持っていると、過去5年間で、唯一の有効利用は、「最高の製品」の称号を強化しました。 zilta用として、その効率、宣言より幾分低い、医師自身が述べたように、彼ができない医療の質の点でその対応物と比較して。 主に、科学者たちは後者の低効率は、薬剤の製造技術プロセスの不備によるものであると信じています。 同じ生物物理学は、プラビックスとその類縁体の分子構造中にいくつかの相違点に注意してください。

価格については、それが大幅にプラビックスのziltuを失います。 このように、第2の最初の値の3倍の価格。 多くの場合、薬のコストは非効率的な対応を使用する必要性につながります。 zilt - 現代の診療所の医師の保証では、あなたは高価なプラビックスは、その安価なアナログを買うべきではありません購入することができない場合。 完全に薬の入場料は推奨されません放棄。

このような薬剤として「コプラビックス、」それは成分（それぞれ、サリチル酸、及びクロピドグレルの100および75 mg）での一部の増加用量の特徴です。

残念ながら、これまでに製造技術「プラビックス」の医薬品と同様に、その構成成分は、薬のコスト高につながる、非常に高価です。 裕福な患者の援助への利点は、ブランド名の薬の非常に優れたアナログを来ります。