低分子量ヘパリン：使用のための薬、適応

血栓症および血栓塞栓症の治療は、低分子量ヘパリンを含む抗凝固剤、ないわけではありません。 医薬品の組成物中のこれらの物質は、それによって開存性を回復、血液凝固を変えます。

直接抗凝固薬の品種

抗血栓化合物の作用のメカニズムを考慮することは、それらが直接的および間接的な作用であることに留意されたいです。 物質の最も一般的に使用される最初のグループ。

構造上の抗凝固剤の直接的な影響は、低分子量ヘパリンと未分画に分けられています。 彼らはまた、それがどのように、例えば、ヒルジンで、直接トロンビン阻害剤であることができます。

低分子量ヘパリン機能

彼らは異なった、平均分子量4000〜6000ダルトンの範囲で分別された化合物と呼ばれます。 彼らの活動は、酵素トロンビンの形成及び活動の間接的な阻害に関連しています。 このような効果ヘパリンは血液凝固第Xa因子に及ぼします。 結果は、抗凝固剤および抗血栓効果です。

低分子量ヘパリンは、化学的または酵素的解重合の過程中に、ブタ腸上皮から単離した未分画の物質から得られます。 この反応の多糖鎖の結果として抗凝固分子を低減するのに役立ち、その元の長さの三分の一、短縮されます。

そこに種々の低分子量ヘパリンであり、この分類は、塩含有化合物を得る方法に基づいています。

発行

その製剤は、皮下または静脈内投与のための注射可能な溶液です。 彼らは通常、アンプルまたは使い捨て注射器に詰められています。

低分子量ヘパリンは、錠剤に製造されていません。

筋肉内に薬が使用されていません。

説明「Gemapaksan」薬物

それは、直接抗凝固作用を有する薬物を指します。 活性成分は、ヘパリンの誘導体であると考えられるエノキサパリンナトリウム塩の形態です。 この変更は、皮下、個々の低感度を投与高い吸着を提供します。

これは、0.2、0.4または0.6ミリリットルの注射器に包装注射用の、透明な無色又は淡黄色の溶液としてイタリアの会社「ItalfarmakoのSpA」により製造されます。

エノキサパリンナトリウムの投与量20 mgの2000 IUにあります。 40mgの60 IUの6000 mgの4000 IU。 活性成分は、水、薬物注入中に溶解します。
エノキサパリンナトリウムは、1mg当たりの用量28 IUで血液凝固因子Xa及び低い衝撃アンチトロンビンに対する高い阻害効果を1mgあたり100 IUの用量で現れます。

種々の疾患における治療薬剤濃度の使用は、血液損失の持続時間の増加にはつながりません。

予防ナトリウムenoksaparinovayaの投与量は、活性化部分トロンボプラスチン時間を変更していないフィブリノーゲン分子への血小板凝集とその接続プロセスに違反しません。

より高い薬物濃度で低分子量ヘパリン（0.6ミリリットルで6000 IU）が使用されます。

• 深いの静脈の血栓症の治療のため、
• 不安定狭心症およびアセチルサリチル酸との組み合わせで気絶心筋梗塞を起こした筋肉の状態を形成します。
• 凝固防止のため血液透析手順の期間中に増加しました。

それぞれ0.2および0.4 mlで2000 IUと4000の導入溶液皮下投与は、血栓症および静脈血栓塞栓状態システムを防ぐために使用されます。

• 整形外科手術の文字の間に、
• 慢性呼吸不全または心臓系ユニット3及びタイプ4の患者のためのベッド。
• 血栓の危険因子がある急性感染性またはリウマチ性疾患、。
• 高齢患者;
• 余分な脂肪沈着を伴います。
• ときホルモン療法。

薬剤は、その後部と前外側ゾーンで、腹壁に皮下使用されています。

薬は、血液凝固障害、胃や十二指腸、亜急性の粘膜の潰瘍性疾患、出血、血小板減少症のために禁忌である 細菌性心内膜炎、 糖尿病、糖尿病、高感度および妊娠を。

「Gemapaksan」医学：価格

955ルーブルの6個の0.2mLの2000 IUシリンジを含む注射のコスト。

以上の投与のために 薬物「6つのシリンジとパックあたり1500ルーブルからGemapaksan「価格帯。

説明「クレキサン」薬物

これは、エノキサパリンナトリウムに基づいて同じ手段を意味します。 無色またはわずかに黄色味をすることができ、注射透明な溶液としてフランスの会社「サノフィアベンティス」プロデュース。

1.0へのエノキサパリンナトリウムの10000、8000、6000、4000および2000 IUの「クレキサン」の準備があり投薬量。 0.8。 0.6。 0.4。 それぞれ薬液を0.2ml、。 溶液中の活性成分は、1mg千IUです。

低分子量ヘパリンは、パック2または10個であってもよく、ガラス注射器で製造されています。

整形外科、および血液透析に関連する外科的介入中のHIV予防血栓や静脈の血栓塞栓症に対する薬物「クレキサン」。

解決策は、肺深部にし、動脈に静脈血栓状態の解消に皮下投与しました。

タブレット「アスピリン」と併せて気絶心筋と心筋の薬物治療の狭心症不安定な性質。

「クレキサン」医学：価格

シリンジあたり2000 IU 0.2 mLを含む注射のコストは175ルーブルあります。

440ルーブル0.8ミリリットルあたり8000 IU - - 495ルーブルRUB 280の0.4ミリリットルで4,000 IUの一の単位用量は、0.6ミリリットルあたり6,000 IUのために支払わなければなりません。

20ミリグラム、40ミリグラム、80ミリグラムの用量で10個の単位製剤「クレキサン」価格1685、2750、4000ルーブルです。

説明「フラグミン」薬

薬物の活性成分はヘパリン物質表さダルテパリンの誘導体です。 それは作用により解重合することにより得られる亜硝酸のイオン交換クロマトグラフィーを用いて精製し、。 Dalteparinovayaナトリウム塩は、5000ダルトンの平均分子量を有する、硫酸化に供した多糖鎖を含みます。

補助剤は、水噴射および塩化ナトリウム塩を突出しています。 ベルギーの薬剤「フラグミン」マニュアルのためのソリューションとして説明 注射皮下 液体形態透明無色または黄色がかった色合いおよび静脈内投与。

0.2ミリリットルあたり2500 IUの単回投与ガラスシリンジでその放出。 0.2ミリリットルあたり5000 IU。 0.3ミリリットルあたり7500 IU。 1.0ミリリットル10,000 IU。 0.5mlの12,500 IU。 0.6ミリリットル当たり15,000 IU。 0.72ミリリットルあたり18,000 IU。

医薬品「フラグミン」マニュアルは、手術中に血栓の形成を防止するために、腎不全の治療を目的とした血液透析や血液濾過活動における血液凝固機構の制御のための予防措置を使用することをお勧めします。

薬剤は、血栓塞栓性病変寝たきりの患者を排除するために投与されます。

ソリューションの御馳走の 狭心症、不安定な 筋肉の梗塞心筋気絶状態、症候性静脈血栓塞栓症。

薬の説明「Anfibra」

その低分子量ヘパリンは、ロシアの会社OJSC「Veropharm」と呼ばれます。 無色または黄色がかった色合いであってもよい注射用の透明な溶液があります。

手段の根底には0.2ミリリットル2000 IUを含有させてもよいエノキサパリンナトリウム塩です。 0.4ミリリットルあたり4000 IU。 0.6ミリリットルあたり6000 IU。 0.8ミリリットルあたり8000 IU。 1.0ミリリットル10,000 IU。 蒸留水を溶媒として使用されます。

それは2、5、及び10個のボール紙のパックに充填されているアンプル又は1ミリリットルの注射器に予め充填しました。

ディープ嘘船で血栓形成の治療に操作し、血液透析を操作する際に薬物「Anfibra」命令は、血栓塞栓症の症状の予防のために推奨されます。

心電図上の無歯のQにおける狭心症や心筋梗塞状態の不安定な性質を処理するソリューション。

「Fraksiparin」の説明

低分子量ヘパリン属する ナドロパリンカルシウム、 解重合プロセスの間に得られます。 その分子は、グリコサミノグリカン、4300ダルトンと等しい平均分子量です。

その組成物中の調製「Fraksiparin」（皮下注射）を注射用水に溶解された水酸化カルシウムと塩ナドロパリンを含んでいます。

活性成分の投与量は、0.3 ml溶液にME 2850です。 3800 ME 0.4ミリリットル。 1ml中ME 5700 ME 0.6ミリリットル、0.8 ME 7600ミリリットル、9500。

調製物は、淡黄色又は完全に無色を有する透明またはわずかに乳白色の液体です。

Nadroparinovaya塩良いタンパク質は、第Xa因子の加速阻害を引き起こす抗トロンビンIIIに結合します。 物質は、組織因子の変換を提供インヒビター活性化血液の粘度を低下させ、血小板膜透過性および顆粒球細胞を増加させました。 だから、薬の抗血栓作用を運びました。

注射「Fraksiparinは」文字と血液透析の整形外科操作を操作するとき、血栓塞栓状態を防ぐために処方さ。 薬剤は、血餅形成、急性呼吸不全や心臓病、不安定狭心症、Q波が不足しているために、心筋気絶心筋の高いリスクを有する患者に投与されます。

出産における抗凝固剤の使用

低分子量は流産につながる胎盤血の塊を形成していないために障害を出血している患者に割り当てられている妊娠中にヘパリン、高血圧のpreeklampsicheskomuに、大量の出血でチャイルドシートをはがし、低引き起こし、子宮内胎児の成長を遅らせ赤ちゃんの体重。

そのような抗凝固剤は、例えば、深部静脈の血栓形成の可能性のあるリスクを有する位置に女性のための下肢、ならびに肺動脈閉塞を規定しています。

LMWH治療は、妊娠中の患者が、腹部の皮膚の下に毎日薬を入力するには痛みを伴うプロセスです。

しかし、臨床無作為化時に、このような抗凝固剤の使用は、多くの場合、正の効果につながらないことを証明した試験結果を得ました。 また、低分子量は、治療が増加出血と関連しており、労働の痛みの緩和を減少させた母親の体に害を与えることができヘパリンことがわかりました。

これらの研究は、赤ちゃんを運んでいる間抗凝固治療の廃止は、不必要な痛みの症状から多くの女性を救うことができることを示しました。

低分子量ヘパリン療法に基づく製剤の使用に関する説明書は、妊娠には禁忌です。