抗生物質の「対策」：使用のための取扱説明書、本物のカウンターパート

感染過程の現在の治療は、抗菌薬の使用なしには不可能です。 微生物の増え続ける抵抗は、新薬の検索や古い、実績のある抗生物質の組み合わせを使用しています。 使用の合理化に賛成していない 抗菌剤 無制御の任命によって証明された 広域スペクトルの抗生物質、 代わりにこのグループの薬に対する植物の感受性の初期評価。 フルオロキノロンの数の有意な薬物動態学的および薬力学的効果を有する薬剤「対処法」は、ますます異なる病因の感染症の治療のために使用されます。

臨床薬理学的特徴

医薬「処置」または「レボフロキサシン」（国際一般名）は、投与の経腸および非経口経路のために意図シリーズフルオロキノロン、から抗生物質です。

その性質上「救済」することでmonoftorhinolonomがある（取扱説明書には正確な情報を提供します） - オフロキサシンの異性体、および他の薬剤と比較して、大幅な薬物動態学的利点を有します：

• 経口バイオアベイラビリティーは100％、40％と高い血漿タンパク質との関連性の程度です。
• 最大血清薬物は、経口投与は、その次の静脈内投与に匹敵する1〜2時間後に観察されます。
• 「対処法」による組織への集中的な侵入に、体内における分布の増加量によって特徴付けられます。
• これは、一日あたりの薬物のみ単回投与の原因となる生物の長い半減期を有します。

有意な治療効果のフルオロキノロンは、治療薬の血中濃度の上昇が急速に引き起こすことを考えると、前述の薬物動態パラメータは、微生物の完全な排除のための有利な条件を提供しています。

細菌の増殖と再生へのそれらの作用の種類によると、「対処法」病原性細菌の活性形にするだけでなく、栄養には、非アクティブでないだけに影響を与え、殺菌効果があります。

いくつかの薬物の代謝は、脱アセチル化または酸化によって肝細胞で起こります。 しかし、薬物の約5％が代謝物として腎臓によって排泄され、残りは、糸球体濾過および尿細管分泌を介して放出されます。 薬物の大部分の経口投与後（約70％）が尿から24時間以内に身体から排泄され、投与量の約80％が48時間後に除去されることに留意すべきです。 消化管を通して、薬物の排泄の割合は低く、唯一の約4％です。

一日あたり1000ミリグラムの用量で薬剤を使用する場合（500ミリグラムの1日2回錠剤）の累積効果を発症するほとんどない可能性があります。

作用機序

薬物作用のメカニズムは、負のらせんDNAに正コイルを縫合することにより、遺伝物質の複製プロセスに関与するDNAジャイレースと呼ばれる特定の酵素の阻害に基づきます。 酵素違反プロセスの阻害の結果として、 DNA複製の 細胞分裂、細胞死が起こります。

「対策」：使用のための説明書と適応症

現在までに、プロセスを規定するための主な兆候は、18歳以上の患者に抗生物質への微生物の感受性株によって引き起こされる感染性細菌病因、です。

製剤「対処法」が優れた方法は、急性気管支炎、副鼻腔炎、肺組織の炎症性疾患として上気道および下気道感染症の呼吸器細菌感染症の治療に証明しました。 これは、とりわけ、最初の薬剤投与が効果的な濃度を作成した後でも、気管支及び肺の上皮への優れた薬物の浸透によるものです。

同じ配合に成功尿路感染症（腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎など）、胆管感染症、前立腺炎、皮膚感染症、腹腔内感染症や敗血症を治療するために用いられます。

気道の感染症を治療するために、「処置」とは、500錠当たりミリグラム、又は注射用製剤で1~2回日（疾患の重症度に応じて）割り当てられます。

尿路感染症の治療のための準備1の十分な用量、250mgを1日1回で、重症例では、日用量は、500mgの（「500対処法」）することができます。 使用説明書は、250mgを1日2回の用量は、疾患の重症度に応じて、単一の500mgを置き換えることができると述べました。

皮膚や粘膜「救済」の感染症の治療のために一日二回250ミリグラムの用量で割り当てられます。

禁忌

薬を受け取ることに絶対禁忌は過敏症や医薬品のフルオロキノロンの歴史の存在下でのアレルギー反応です。

催奇形性や胎児毒性効果の制御された研究が行われていなかったとして、妊娠中の薬剤の投与に関する決定的なデータではなく、。

この予定のビューでは妊娠中の女性のための「対策」は、物質の投与の潜在的なリスクは、それからの利益よりも低い場合を除き、避けるべきです。

ポルフィリン症を患っている患者における薬物の場合には、病気の悪化を引き起こす可能性があります。

特別な注意輸液と痙攣状態の可能性が高いのために、中枢神経系（脳梗塞、心臓発作、外傷性脳損傷）の前病変、と患者に適用されるべきです。

仕事で複雑なメカニズムで動作する患者については、車両を運転、特別な指示はありませんが、眠気、混乱、およびその他の形式の中枢神経系の副作用の可能性を検討してください。この理由は、この種の仕事を控える必要があります。

副作用

フルオロキノロンを受けている患者で開発最も重大な副作用の一つは、骨端軟骨細胞および組織自体による軟骨損傷の疾患です。 この薬のビューでは、年齢や妊娠中の女性の18歳未満の者には禁忌です。 薬剤の長期使用を背景に18歳以上の患者の関節の関節痛や機能障害の発生を観察したことに留意すべきです。 他の副作用の中で次の通りです。

消化管の一部で - 吐き気、嘔吐、食欲不振、心窩部地域における不快な感覚の外観、あなたは胃腸の消化管出血と開発を経験し得ます。 血漿中のトランスアミナーゼの増加。

脳症の症状の開発、頭痛、めまい、意識喪失、睡眠障害、および気分の頻繁な変更、知覚異常、幻覚や妄想の出現 - 中枢神経系の一部では。

このような皮膚の発疹、かゆみなどのアレルギー反応の開発、及びphotodermatitis提供高い日射を開発することができる - 免疫系の一部で。

泌尿器系から - crystalluriaの開発。

循環系気管支痙攣のとによって呼吸器系おそらく発生 - 血圧の急激な低下、細胞止血による低血糖の開発反応（血小板減少症の形で、等）。

他の薬剤との相互作用

フルオロキノロン系薬はこれを大幅に抗生物質の吸収および生物学的利用能を減少させるので、制酸剤と一緒に投与されていません。 同時アプリケーション鉄剤と「対策」だけでなく、中枢神経系の機能的活性に影響を与える薬を推奨しません。 また、薬剤の排泄のプロベネシドとシメチジンの効果（これらの物質は、抗生物質の排除を削減することができます）に関する証拠があります。

ないレボフロキサシンとの薬物相互作用の明確な兆候。 肝組織中の薬物の低代謝とチトクロームP450«対策のグループの酵素との相互作用の欠如を考慮すると、」最後のアクティビティは変更されませんが、これにもかかわらず、フルオロキノロンの他のメンバーと同様に、薬物が薬と併用してはならないシリーズとteofilinovogo 間接的な抗凝固剤を、 血液中のそれらの濃度増加の可能性に起因します。

授乳中の薬の使用

現在までに母親の母乳に浸透する薬剤の能力についての情報はありません。 授乳中の抗生物質治療の必要がある場合、時間の最後の停止（期間は、感染の重症度と、抗生物質治療の予想継続時間に依存する）を推奨します。 定期的なポンピングをもたらすか、完全に医療の手段を通じて、授乳を中止授乳を維持するために必要な場合。

極端な場合には、授乳や抗生物質は、子供と母親のためのリスク評価であってもよいです。

リリースフォーム及び用量

経腸および非経口投与のために：「対処法」の2つの形式で生成されます。 経口投与が薬物の250又は500ミリグラムを含有する錠剤の形態のための（それぞれ「対処法250」及び「500救済」の商品名で）。 以下のための 非経口投与 可能な輸液。

「対策」錠剤は、食事の前に1〜2回の日を取っているか、その方法の間には、十分な水で絞っ、液体ではありません。 薬の半分に投与量を分割する必要がある場合には、タブレットは二つの部分にラベルに破ることができます。

非経口投与のために、注射のための溶液は、（「500対処法」）溶液を500mg / 100mlでの有効成分濃度で使用可能です。 静脈注射の場合には、薬剤の導入は、1時間よりも速くありませんでした。

錠剤形態へさらに遷移は、輸液投与後に推奨されます。 予想される所要時間は、感染症の重症度および抗生物質への病原性微生物の感度に依存します。 （かかわらず、投与の形態の）治療は、体温の正規化後3~4日間継続することが推奨されます。 個別の治療や薬の早期終了があるため、副反応および薬物叢に対する耐性の可能性発達の危険性が高いのはお勧めしません。

注意事項

治療の前に使用した「救済」の取扱説明書は、薬物への微生物株の感受性のためのサンプルを保持義務づけます。 しかし、作用の広いスペクトルのため、治療が最も有効な薬物の決意続いて、サンプルを行うことなく開始することができます。

薬剤の大部分は腎臓それを介して排泄されるため、硬化「対処法」割り当て、特別な注意は、腎臓の血流を評価することを目的とした分析に払われるべきです。 場合は薬最終投与機能の違反は、内因性クレアチニンクリアランスに応じて調整する必要があります。

輸液製剤形態は、厳密にアルカリ反応（重炭酸ナトリウム）、およびヘパリンとを有する注射用の溶液と混合禁止されています。 注入希釈液の目的のためにrasvor等張塩化ナトリウム溶液、と互換性の「対処法」 等張グルコース溶液「リンゲル」。

受信時には、「救済」それは、中枢神経系および副作用のより顕著に現れ上のレボフロキサシンの毒性効果を高めることを、アルコールを飲むことは避けてください。

しかし、「対処法」を適用するために、自分で決めたならば、それは準備の十分な知識についての情報と信頼の膨満感が失策を避けることがあるので、使用のための指示は、類似体は、慎重に検討する必要があります。

薬局の保管および供給

特別な保管条件は薬剤が必要とされていません。 その安全性は、摂氏25度に周囲温度で確保されています。 「対策」の薬局（抗生物質）の処方から。

製品を購入する場合、包装、製造年月日と賞味期限の完全性と安全性に注意を払うように絶対に必要です。 必ずしも医学「救済」取扱説明書のボックス内に存在しなければなりません。 錠剤は、高品質のパッケージでなければなりません。 （それは奇妙に見えるかもしれませんよう）あなたはそれの感触を確認することができます。 重篤な副作用を引き起こす - これはますます頻繁製薬市場で最高の状態で経口摂取した場合、十分な抗菌効果を提供することができません偽造と偽物が存在しており、最悪の場合という事実によるものです。 そのため、薬を取得、薬、「対策」（タブレット）の起源を確認し、品質証明書の存在について、薬剤師に聞いて怠惰になることはありません。 使用のための指示書（処方箋薬を購入した）資金の出所についての情報が含まれている必要があります。

過剰摂取

ケースでは特定の解毒剤の過剰摂取はありません。 用量を超える症状は、主に中枢神経系の機能的活性に対する後者の影響によるものです。 この場合、精神錯乱、眠気、めまい、および精神病、発作、およびその他の形式の神経系の興奮の症状があります。

治療は、薬物の迅速な排泄を目指しています。 体全体に高い生物学的利用能と薬物の分布を考えると、血液透析解毒方法が有効ではありません。 身体への薬物の流れを停止し、対症療法を行う必要があります。

なぜなら、それを解毒の腎臓糸球体の効果的な方法で濾過することにより「救済」のかなりの除去の水性塩溶液及び利尿薬、ループタイプのアクションの注入を使用することです。

準備のレビュー

基本的にので、様々な病因の感染症の治療のためのその高い効率の薬物に対する陽性反応が観察されました。 薬物レビューの使用のための「対策」の指示に述べたように、院内や院内感染の治療まで、その高い効率性を指摘し、また患者が、医師だけでなく、を残しています。

否定的なレビューや不満薬は、メインの患者で左。 これは、その副作用や「救済」の誤用の開発によるものです。 命令は、しかし、この製品のための非常に包括的な情報を提供します。 否定的なレビューは、それが原因微生物感染の抗菌作用スペクトルの不遵守に無効である場合における薬物の使用によるものです。 重要な意見がしばしば自己薬で治療する患者を残し、自己任命、または友人や（強く推奨していないと同時に、命令がしばしば無視されて、）「救済」友人の勧めでを取ることに留意すべきです。 医療従事者からの負のフィードバックが実質的に認められていません。 これは、医薬品（「対処方法500」のマニュアルに関する情報は、薬剤の適正な使用のために十分な情報が含まれている）のが正しいと合理的使用にあります。

薬物類似体「救済」

薬は、フルオロキノロン抗生物質レボフロキサシンであるため、高品位アナログは、同様の組成のほぼすべての薬を考慮することができる次のように説明した準備「救済」命令アナログください。 それは、すべての「レボフロキサシン」、「ゾル」の最初中でも「白鳥」、「Levoksimed」、および他の多くを注意すべきです。 「対処法」（錠剤）ユーザアプリケーションのためのそのような「Leflok」、「Floksium」などの薬物及び他の類似体を提供します。

結論

活性成分「対処法」は、薬物 - 抗生物質レボフロキサシン。 彼は、広域スペクトル殺菌効果を持つ優れた抗菌剤です。 副作用や抗生物質異なる細菌株に対する抵抗性の欠如の低い発生率に、成功した臨床実践「救済」に適用されています。 使用のための説明書は、薬物の作用に関する非常に包括的な情報を提供します。