正常および病的状態におけるアルファフェトプロテイン

アルファフェトプロテインがで生産されたタンパク質由来の材料である 卵黄嚢 消化管や肝臓細胞に-出産後の胚の。 通常、それは15 ng / mlで、体内に含まれています。

アルファフェトプロテインは、欠陥を診断するために、妊娠中に決定された 胎児のを。 これは、インジケータや腫瘍学でのアプリケーション定義を検索します。 アルファフェトプロテインは、精巣癌と肝臓oncomarkerです。 男性の約70％で精巣腫瘍 、特に転移の過程で、上昇しています。

最初は、それは卵巣、黄体で合成されたタンパク質の物質です。 5週目では、胎児は、独自の生産を開始します。 アルファフェトプロテインは、彼が外国人のエージェントであるために母親の免疫系から胎児を保護します。

その濃度は、胚の血と母体血と比例して増加します。 診断のために、このパラメータの最適値 - 12〜16週で。 妊娠32-34週でα-フェトプロテインの最大レベルに達します。 健康なヒトの規範は、生後1年以内に達成されます。

研究方法は、大幅に指標の定義に影響を与えます。 α-フェトプロテインの一般に認められた指定の異常は中央値（MOM）の多数でした。 中央値は、この期間内で正常な妊娠中のタンパク質濃度の順序付けされた値の中間の数です。 したがって、一方が異なる段階でα-フェトプロテイン、妊娠を比較することができ、また、異なる実験室で行われた分析します。 0.5から2.5のMoMにこのインデックスのレベルが正常です。

AFPを増やすとの目安になります

• 気管支の腫瘍。
• 肝転移。
• 胃、膵臓、肺、肝臓、結腸、乳房のがん。
• 胚精巣と卵巣腫瘍。

一時的にわずかに以下の病態におけるα-フェトプロテインを増加させました。

• 肝硬変、
• 慢性肝不全、
• アルコール依存症肝障害の存在、
• 慢性または急性ウイルス性肝炎。

妊娠中に増加した。この図は、次の場合に表示されます。

• 多胎妊娠。
• 胎児腎疾患。
• 胎児臍帯ヘルニア。
• 胎児の肝臓壊死。
• 神経管（rahishizis、無脳症）の奇形。
• 胎児の腹部の前壁の裂け目。
• その他の奇形。

しかし、妊娠中の減少α-フェトプロテインは、次のことを示していることがあります。

• 偽妊娠。
• 発達遅延。
• 胎児死亡。
• モル妊娠。
• 自然流産。
• 染色体18又は21のトリソミー。

α-フェトプロテインの減少した濃度はつまり、概念は後で起こっ、妊娠期間の誤った決意を示すことができます。

現段階で婦人科胎児染色体障害および妊娠の病態の主要な活性の指標マーカーです。 正常な胎児の発育からの逸脱は、母親の血液中のタンパク質物質の通常の濃度を変えます。 もちろん、それが有益であるとして、この指標の定義ではないだけがあるはずです。 必ずしもそうで長期、多胎妊娠との適切な定義を確保することが可能となる、超音波試験を実施する必要があります。 また、fetoplacentalシステムの正確な評価を可能にし、特定し、胎盤ホルモン（絨毛性ゴナドトロピンとエストリオール無料）することが不可欠です。 α-フェトプロテインとの組み合わせは、胎児における奇形の様々なリスクを決定することを可能に三重試験で定義されています。