男性の染色体。 影響し、何のために責任があるY染色体上の？

遺伝子研究の主題 - 遺伝と変化の現象。 アメリカの科学者T-X。 モーガンは、それぞれの種が体細胞および生殖などの染色体のこれらのタイプが含まれている特定の核型を特徴づけることができることを証明し、遺伝の染色体説を作成しました。 別のペアを表し最近は、男性と女性で異なります。 この記事では、構造体は男性と女性の染色体を持っており、それらがどのように自分たちの中でどのように異なるかを検討します。

核型は何ですか？

コアを含む各セルは、染色体の特定の量によって特徴付けられます。 それは、核型と呼ばれています。 48ザリガニ - - 112それらの構造、サイズ、異なる分類学上の分類群に属する個人は異なる形状の異なる種で遺伝の構造単位の存在は例えば、チンパンジーにおける46本の染色体の核型人間は、厳密に特定です。 体の細胞内の染色体の数が二倍体と呼ばれています。 これは、体の臓器や組織に典型的です。 変異の核型の変化の結果ならば（例えば、染色体47、48のクラインフェルター症候群の数の患者で）、これらの個人は、不妊を軽減し、無益ほとんどの場合できました。 性染色体に関連する他の遺伝性疾患 - ターナー症候群-Shereshevscky。 それは核型46、および45本の染色体には持っていない女性に起こります。 これは性的なカップルに存在する2本のX染色体が、唯一のものではないことを意味します。 表現型生殖腺の発育不全で明らかに、不十分な二次性徴と不妊を定義しました。

体細胞とのセックス染色体

彼らは、フォームとその中の遺伝子のセットの両方を異なります。 プライマリとセカンダリの両方の男性性徴の発達を提供heterogametic性別対XYに含まれるヒト男性染色体および哺乳動物、。 男性では、性的な鳥のペアはhomogameticと呼ばれる2つの同一のZZ男性の染色体を含みます。 生物の性別を決定する染色体とは対照的に、遺伝的構造の核型は、男性および女性の両方において同一です。 これらは常染色体と呼ばれています。 22組の人間の核型で。 - 常染色体+ XXの22対22常染色体のペア+ XY、女性：男性及び女性の性染色体は、従って、人間の核型は、一般式として表すことができ、23対を形成します。

減数分裂

精巣および卵巣： - 生殖細胞の形成配偶子、接合子の合流に形成されている生殖腺で起こります。 染色体の一倍体セットを含む配偶子の形成をもたらす、細胞分裂の過程 - これらの組織は、減数分裂を行いました。 卵形成の卵巣卵成熟は、一種のみにつながる：X + 22本の常染色体と精子形成gometの成熟は、ヒトでは、赤ちゃんの性別は、精子と卵子の核融合の時に決定し、依存している22本の常染色体とX + 22本の常染色体+ Yの2種類を提供します精子の核型から。

染色体とセックス決意のメカニズム

受精の瞬間に、それは精子の染色体に依存して - 私たちはすでにセックスの決意がヒトであり点を検討しています。 他の動物では男女は、染色体の数が異なります。 両方 - 例えば、二倍体雄において虫、昆虫、バッタ、海洋、性別の一対の一方のみ染色体、雌一方があります。 従って、染色体の海産ワーム半数体セットは、男性atsirokantusaは式で表すことができる：0 + 5の染色体または染色体5 + X、および女性は、卵に染色体5 + xの唯一の組です。

性的二型は何に影響しますか？

染色体に加えて、セックスを決定する他の方法があります。 いくつかの無脊椎動物-ワムシ、 多毛類 -性別は配偶子の合併前に決定される-受精、男性と女性の染色体が、相同対を形成します。 女性海洋多毛類 - 卵形成時のdinofilyusaは卵の2種類を形成します。 最初に - 小さな、貧しい卵黄 - 男性が開発されています。 他の - 栄養素の巨大な電源で、大規模な - は、女性の発展のために使用されています。 二倍体および半数体： - 昆虫ハチの数 - ミツバチでメスは卵の2種類を生成します。 未受精卵から男性へと発展 - ドローンと受精 - 女性が働きバチです。

ホルモンおよび性別の形成に及ぼす影響

ヒトでは、男性の腺 - 精巣 - セックスを作り出すテストステロンシリーズホルモン。 彼らは、開発の両方に影響を及ぼす 主要性徴の （内部および外部性器の解剖学的構造）、および特定の生理学では。 骨格の構造、特に数字、体の体毛、音声、 -テストステロンの影響下で第二次性徴に形成されている 喉頭の構造を。 女性の体の卵巣だけでなく、生殖細胞を作る、しかしとしても、ホルモン腺の分泌物を混合します。 エストラジオール、プロゲステロン、エストロゲンなどのホルモンは、外部と内部の性器、女性のタイプの体毛分布の発展に貢献し、月経周期や妊娠の流れを調節します。 いくつかの脊椎動物、魚、 環形動物 や両生類生殖腺によって生成生理活性物質は、強く、一次および第二次性徴の発達に影響を及ぼし、この場合の染色体の種類は男女の形成にあまり影響を及ぼしません。 例えば、海洋多毛類の幼虫 - ボネーリ - 女性ホルモンの影響下には、（1〜3ミリメートルサイズ）が成長するのをやめる小人の男性です。 彼らは、最大で1メートルの体長を持つ雌の生殖管に住んでいます。 魚のクリーナーでは、いくつかの女性の男性のハーレムを含んでいます。 女性は、卵巣を除き、精巣の始まりです。 すぐに男性が死亡したとして、メスのハーレムの一つは、（彼女の体に積極的に性ホルモンを作る男性の生殖腺の開発を始める）その機能を引き継ぎます。

セックスの規制

ヒト遺伝学、 それは二つの規則によって行われる：第一は、テストステロン及びMISホルモンの分泌から基本的な生殖腺の関係を定義します。 二番目のルールは、Y染色体が果たした重要な役割を示しています。 男性セックスとそれに対応するすべての解剖学的および生理学的な症状は、Y染色体に位置する遺伝子の影響を受けて開発しています。 相互関係及びヒト遺伝学のルールの両方の依存性は成長の原理と呼ばれる：両性である胚に（それが雌腺の初歩有する - ミュラー管及び男性性腺 - ウォルフダクト）胚性生殖腺の分化を核型Y染色体に存在または非存在に依存します。

Y染色体に遺伝情報

研究の遺伝学者、特にT-X。 モーガンは、それが人間や哺乳類で、XとY染色体の遺伝子構造が同じでないことが判明しました。 ヒトでの男性の染色体はX染色体上に存在し、いくつかの対立遺伝子を持っています。 しかし、それらの遺伝子プールに男性の形成につながる、精子形成を制御するSRY遺伝子を表します。 Suayra症候群 - 胚におけるこの遺伝子の遺伝性疾患は、遺伝的疾患の発症につながります。 結果として、そのような胚から現像女性はXY核型性的対または遺伝子座を含有するY染色体の一部のみを含んでいます。 これは、生殖腺の発達を活性化させます。 患者の女性は第二次性徴を区別していない、と彼らは不妊です。

Y染色体と遺伝病

前述のように、大きさ（それは小さい）、フォーム（フックタイプ）としてX染色体とは異なる染色体男性。 また、彼女の、そして遺伝子の特定のセットのために。 例えば、染色体中の遺伝子の一つの突然変異は、表現型耳朶に粗い毛束の外観を明らかにしています。 この機能は、男性だけのために特徴的です。 それはによって引き起こされる遺伝性疾患が知られている 染色体変異 クラインフェルター症候群などがあります。 XXYまたはHHUU：病人は核型の余分な女性または男性の染色体です。 主な診断機能は乳腺、骨粗しょう症、不妊症の病理学的成長です。 病気は非常に一般的です：すべての500人の新生児の男の子で1人の患者。

要約すると、我々は、ヒトでは他の哺乳類のように、生物のセックスが原因受精卵のXとYの性染色体の特定の組み合わせに、受精の瞬間に決定されることに注意してください。