薬物 "Guttalaks"。 使用手順

調製「Guttalaks」取扱説明書は、黄色がかった色合いを有するわずかに粘性、透明な溶液として記載されています。 薬物は1ミリリットルの容器に液滴の形で販売されている（つまり、15滴です）。 活性成分-ナトリウムpicosulphate（7半ミリグラム）、副成分- semidesyatiprotsentnyソルビトール、tridtsatishestiprotsentnaya 塩酸、 精製水。

薬物「Guttalaks」取扱説明書には、あなたは、15または30ミリリットルのために（特別なスポイト付き）プラスチックボトルで提供されています薬局のネットワークに通知します。 各コンテナは、段ボール箱に入れています。

薬物の大腸主要活性成分に影響sulfatoproizvodyaschih微生物下で加水分解し、粘膜に局在する受容体を刺激するような物質を形成することができます。 また、薬物は消化管の下部に蠕動運動を改善します。

製薬剤「Guttalaks」取扱説明書は、下剤として説明します。 それは、水と電解質の吸収を減少させ、腸内での蠕動運動を刺激します。 薬剤による効果は、それが腸壁の受容体の刺激につながるとその内容の発展を加速する、腸内に存在する微生物による加水分解する能力伝わってきます。

薬の下剤効果が彼の入院後1012年時間以内に起こります。

薬物「Guttalaks」取扱説明書は、それが非常に低い吸収性に特徴があると言います。 活性代謝物（フェノール）は、下部大腸に到達する薬剤の後に変換されます。

見た医薬製剤は、（特定の疾患の結果として生じて）二次便秘、（座席を変更する場合も含む）、急性機能性便秘に使用するために示され、および病状の直腸患者における排便の困難性（粘液含有疼痛にクラックされ、 痔 およびt .D。）。

"Guttalaks" 薬。 禁忌

対象は、急性虫垂炎、二次ヘルニア、腹膜炎、腹腔内の臓器に影響を与える急性の炎症性疾患だけでなく、原因不明の吐き気と嘔吐のための薬剤を割り当てられ、脱水と発音されていません。

使用および推奨用量のための手順

薬はちょうど就寝前に経口的に摂取されます。 30へ - 初期容量を持つ成人患者のために10滴、重度かつ持続的な便秘の場合です。 4歳に達している若い患者は、薬剤の5〜10滴で始まるように示されています。 用量増加または効果を低下させる上で得られた衝撃の程度に応じ。

妊娠中の薬物「Guttalaksは」禁忌されていません。 しかし、それは細心の注意を払うだけの専門家の監督の下で撮影されなければなりません。 必要であれば、授乳授乳中に薬の報告を使用して、治療の全期間のために中断されることをお勧めします。

作用の広いスペクトルによって特徴付け抗生物質製剤は、記載の薬剤の有効性を減少させることが分かりました。

ときに薬物の過剰摂取「Guttalaks」腹痛、下痢及び（カリウムを含む）電解質の重大な損失の可能性のある攻撃を、臨床的に検出。 あなたが推奨用量を超えた場合は嘔吐を誘発し、胃洗浄を行うことが推奨されます。