アイゼンメンガー症候群：原因、症状、診断、治療

現時点では一般的で、特に先天性奇形で心臓病ではすでに「公称」条件の数十があります。 それらのいくつかは、長い時間のために説明し、正常に生前と新生児期に扱われますが、ほとんどはまだ研究者を探しています。 そのうちの一つは、アイゼンメンゲル疾患です。 症候群は、著名なオーストリアの小児科医によって20世紀初頭に識別し、今彼の名を冠するました。

定義

アイゼンメンガー症候群（アイゼンメンゲル） - 心室間中隔の欠陥の存在、大動脈otzerkalennoe位置と右心室のサイズを大きくを含む心筋、この違反出生開発。 幸いなことに、この欠陥を正常に動作させることができ、そして子どもたちはさらに、仲間と同じように成長と発展します。

統計

現時点では、小児の心臓奇形の全症例の約5％がアイゼンメンゲル症候群を取ります。 先天性心疾患は、 新生児や幼児の他の心臓病で分割することができます。 一部の医師は、この症候群における未処理のいずれかの血行動態障害を組み合わせています。

症候群や複雑な

別複雑でアイゼンメンゲル症候群を割り当てます。 症候群 - 心臓の心室の空洞間の発展を回避するために血液の循環の指定未補正違反。 複合体は、胎児や新生児で見つかった特定の障害を含みます。

病因

終わりが不明になるまで、この症候群は、どのように形成されるかのプロセスは、科学者や医師は、まだ説明を見つけようとしています。 しかし、彼らはアイゼンメンゲル複合体が出現により、先の要因を検討するために非常によく管理されます。 内部、または遺伝子、および外部または環境影響：理由は2つのカテゴリに分けることができます。

1. この病気の直接的な遺伝伝送することはできませんについての講演が、初段又は第二ラインの親族が重要な臓器の形成の存在妨害している場合、子供は、彼らが発生する可能性が常にあります。
2. 出産前の期間中に中毒。 リスクカテゴリーは、危険な仕事に取り組んで化学的または物理的汚染物質を扱う、大都市に住む妊婦が含まれています。
3. 薬を服用。 危険ないくつかの薬物は、出産時に取ります。 したがって、受胎前または最初の数週間で産科医は、受信したすべての資金で相談する必要があります後。 それだけで頭痛錠だとしても。
4. ビタミンや怪しげな品質の栄養補助食品の使用。 通常、これらの物質は無害ですが、まれに、彼らは、受信に損傷がまだ子供のか、彼の内臓の骨格を形成していない原因になります。
5. 両親・ツー・長期慢性疾患の1つが存在。

もちろん、これらの理由は、アイゼンメンゲル症候群に特に示すものではありません。 症状は、その診断と治療は、以下で説明されています。

病因

人は、このような解剖学的特徴がある持っている場合には、血液循環の障害があるだろうしてください。 重要な存在に心室中隔欠損、など理由の大動脈の誤った位置心臓キャビティ内の混合静脈と大動脈の血があります。 つまりは、左から右へのシャントとシャントを形成しました。 時間が経つにつれて、肺動脈幹内の圧力が上昇するが、時にはそれがあっても、大動脈のものを超えてもよいです。 これは、順番に、肺循環における小血管の反射けいれんにつながります。 肺高血圧症を開発します。 それは長い時間が続く場合は、毛細血管や血液うっ滞の壁の代償肥厚は肺に発生しています。

臨床医は、「白」と「青」アイゼンメンゲル症候群を共有しました。 逆に - 最初のケースでは、シャントは、左から右へ、そして第二に、つまり、その古典的なバージョンです。

症状

乳幼児特別予告症状では困難です。 子供の物理的および知的発達は苦しむことはありません。 年齢は反対シャント、息の後、人の息切れ、青表示された場合は 鼻唇三角 や四肢、疲労、動悸や狭心症のタイプの不整脈触知痛みを。 しゃがん - 典型的な患者は、症状を軽減するために取る状況があります。 だから、息をすることが容易となります。

共通の病気、多くの場合、鼻血を頭痛の苦情を聞き、そして血を咳をすることができます。 あなたが原因拡張した動脈の神経終末の圧縮に声を変更することができます。 多くの場合、1は、こぶの胸の種類の突起のような病態を観察して、指の末節骨を変更することができ 、ドラムスティック を指して 心肺不全、 アイゼンメンゲル症候群と呼ばれています。 原因、症状、診断、それはすべての心臓専門医に知られています。

複合体は気管支炎、肺炎を併発することができる、 細菌性心内膜炎 、肺、さらには自分の心臓発作からの出血、病因を。 治療せずに、ヒト患者における平均寿命は30年以上ではありません。

診断

通常の検査では病気を明らかにする場合残念ながら、できません。 推定診断を確認するために、研究の特別な方法が必要です。

1. 心の輪郭や主要な血管の視覚的な変化を示すだろう胸のX線。
2. 血管発達のイメージング技術などの血管造影悪徳が用いられることが多いが、この場合にはそれが特異的ではなく、唯一の非常に経験豊富な専門家の変化を検出することができます。
3. それはホルターモニターの下に保持されている場合ECGは、その場合には明らか。 その後、情報は医師が5分の検査、および完全な一日のためにはならないだろう、と彼は金利の変化を同定することができるようになります。
4. 心エコー - 心の超音波です。 心臓及び血液疾患の空洞内の欠陥を検出するための優れた方法。
5. この場合は心臓カテーテル、 - 研究の最も受け入れと信頼性の高い方法。 それは、すべての欠陥を特定の単一の心臓の特性を決定し、治療を開発するのに役立ちます。

これは、アイゼンメンゲル症候群を診断するためにそのようなことは困難です。 症状（疾患治療多段と時間のかかる）その非特異的な病理は一般的な病気を装っや一般開業医の注意をエスケープしています。

治療

外科医と医師との間の永遠の対立にもかかわらず、この疾患の場合には、それらは、所望の効果が得られず、プロンプトが安定した寛解を提供することができない共同努力が自身に保存的治療として扱われる必要があることに合意しました。 したがって、測定のセットは、アイゼンメンゲル症候群を排除するように設計されています。

1. ブリード（現代風にアレンジして、これは「瀉血」と呼ばれています）。 シンプルでトラブルフリーな手段。 それは、時代のカップル年実績の病理を持つ患者に使用されています。 前必ずしもによって決定手順後の 血液の粘度 及びヘモグロビンレベル。
2. 吸入酸素の使用。 チアノーゼや低酸素二に対処するための補助療法として使用されます。 また、彼らは、患者の心身効果を持っています。
3. 抗凝固剤。 彼らは火の中にフライパンから抜け出すために、可能な限り証拠の十分なレベルを持っていない、代わりに血液の抗凝結の彼女のフルnesvorachivaemostを取得します。
4. その他の薬：
   - 肺浮腫を除去するための利尿薬;
   - ソリューション血行動態を改善します。
5. 外科テクニック：
   - 不整脈を補償するペースメーカー。
   - 心室中隔欠損閉鎖と異常なシャントを完全に除去します。

正確アイゼンメンガー症候群を治療する方法を医師またはさえ、いくつかの専門家で対処しなければなりません。 だから、成功の保証を与える方法いずれかの方法ですることはできません。