デオキシリボ核酸。 モデルCrick型とワトソン

デオキシリボ核酸の化学的性質についての最初の情報は、1868年に日付を記入されています。 四十代の初めに20世紀では、分子が線状ポリマーであることが証明されました。 モノマー単位として窒素塩基、ペントースおよびリン酸基（5炭糖）からなる行為ヌクレオチド。

ピリミジン（チミン（T）およびシトシン（C））とプリン（アデニン（A）およびグアニン（G））：デオキシリボ核酸は、2つのタイプの塩基を有することができます。 化合物は、ヌクレオチドホスホジエステル結合を用いて行われます。

基礎として取る1953年の生物ワトソンとクリック、 X線分析 DNA結晶は、天然分子が二重らせんを形成し、ポリマー鎖の対からなることを結論付けました。 ポリヌクレオチド鎖がお互いに巻き付け手段によって一緒に保持される水素結合の反対の鎖に相補的な（互いに対応する）塩基間で形成。 唯一のように形成され、このペアは、以下の場合は：アデニン - チミン、グアニン - シトシン。 3つの水素結合 - 安定化は、二つの第1および第2の対によって行われます。

二本鎖のデオキシリボ核酸は、互いに対応するヌクレオチド（BP）の対の数として算出長さを有しています。 採取結合m.n.p.単位数百万と数千から成るこれらの分子について それぞれキロバイト、。 したがって、デオキシリボ核酸ヒト染色体は、一つの二重らせんで表されます。 その長さは263 MBです

DNA変性（融解）が規則的二重らせん線状分子がコイル状態に通過するプロセスです。 溶融の際に、二分子は、別個の回路に分割されています。 半分デオキシリボ核酸が溶融する温度、 融点。 これは、分子組成の質に依存します。

既に上述したように、G-C対は、三によって安定化され、そして-Tの対 - 2つの水素結合。 従って、第一の対の割合が高く、より安定な分子であろう。 場合260ナノメートルの波長の変性は、光の吸収を増加させます。 この濃色効果は、二次構造の分子状態の制御を提供することができます。 溶液がゆっくりと再び形成することができる弱いリンクの相補鎖との間に溶融酸を冷却する場合、螺旋構造は、ネイティブ（オリジナル）と同一であってもよいです。 ハイブリダイゼーション法ベースの変性および復元分子にDNAのこの能力。 これは、構造研究に使用されている 核酸のを。

二重らせん分子は、遺伝子データのキャリアであること、二つの主要な要件を満たす必要があります。 第一に、それは高精度（再現）レプリケートされるべきであり、第二に、タンパク質分子の合成をコードします。 ワトソンとクリックによって記載されているモデルデオキシリボ核酸は、これらの要求に十分対応しています。 それに応じてことが判明した 相補性の原理、 分子の各鎖は新たな相互対応する回路を形成するためのマトリックスであってもよいです。 結果として、複製の一の段階は、このように、元のものと同一のヌクレオチド配列を有する一対の娘分子を生じるDNA分子。 また、コードされるタンパク質のアミノ酸配列における本鎖構造遺伝子セット。

遺伝復号データおよび遺伝子合成物質の調節に関与しているプロセスを確立し、公共DNA開口部と相補原理をなされたように、以来。 また、理論を開発し、組換え分子ました。