DNA分子：構造組織のレベル

DNA分子 - 4つのデオキシリボヌクレオチド（dAMF、dGMPに特異的、のdCMPとのdTMP）は、ポリヌクレオチドのモノマー単位。 異なる生物のDNA中へのこれらのヌクレオチドの配列の割合が異なっています。 DNAの主窒素含有塩基の他にも、5-メチルシトシン、5- oksimetiltsitozin、6-methylaminopurine有する他のマイナーな塩基デオキシリボヌクレオチドを含んでいます。

生体高分子を研究し、最適なX線を得るために、X線結晶学の方法を使用する可能性があったと、DNAの分子構造を知ることができました。 前記方法は、結晶クラスター原子上の平行X線入射のビームは、主に原子の原子量に依存する回折パターンを、形成し、空間におけるその位置するという事実に基づいています。 前世紀の40年代には、DNA分子の三次元構造の理論が提唱されてきました。 U.アストベリーがあることを証明デオキシリボ核酸が重畳平坦ヌクレオチドのスタックです。

DNA分子の一次構造

一次構造の下で の核酸の、 ポリヌクレオチド配列のDNA鎖中のヌクレオチドの配列を意味します。 ヌクレオチドは、一つのヌクレオチドの5位置にOH基との間に形成され、他のペントースの3位にOH基をデオキシされたホスホジエステル結合によって一緒に連結されています。

核酸比の生物学的特性は、定性的によりポリヌクレオチド鎖のヌクレオチド配列に沿って決定しました。

異なる分類群の生物からのDNAの塩基組成は特異的であり、比（G + C）/（A + T）によって決定されます。 使用因子特異性は、異なる起源の生物からのDNAの塩基組成の不均一性の程度によって決定しました。 したがって、高等植物および動物の比（G + C）/（T + A）だけわずかに変化し、微生物特異性係数の1より大きい値が大きく変化している - 0.35から2.70まで。 しかし、 体細胞 DNAの種の、すなわち、同じヌクレオチド組成物を含有する。E.私たちは一つの種のDNAの塩基をGCペアの内容が同一であると言うことができます。

特異性の割合でDNAの塩基組成の不均一性の決意は、その生物学的特性に関する情報を与えるものではありません。 最近では、ポリヌクレオチド鎖の部分で異なる特定のヌクレオチド配列に起因します。 これは、遺伝情報は、そのモノマー単位の特定の配列でDNA分子にコードされることを意味します。

合成のプロセスの開始と終了のために意図されるヌクレオチド配列を含むDNA分子 DNA（複製）の RNA合成（転写）の タンパク質合成 （翻訳）。 すべての遺伝情報を運ぶことはありませんヌクレオチドの特定の活性化および抑制性調節分子を結合するのに役立つ配列、ならびにヌクレオチド配列があります。 また、ヌクレアーゼから分子を保護フィールドを、そこに変更されています。

DNAの塩基配列の問題はまだ完全に解決されていません。 核酸の塩基配列の決意は、別個の断片にヌクレアーゼ切断法、特定の分子の使用を提供する時間のかかる手順です。 現在までに、窒素塩基の完全なヌクレオチド配列は、tRNAの異なる起源の大半を設立します。

DNA分子の二次構造

ワトソンとクリックは、デオキシリボ核酸の二重らせんのモデルを設計しました。 このモデルによれば、2つのポリヌクレオチド鎖は、それによりらせんの種類を形成する、互いに絡み。

それらは構造体の内部に配置されている窒素含有塩基、およびホスホジエステル骨格 - 外。

DNA分子：三次構造

セル内の線状DNAは、それがコンパクトな構造にパッケージされ、細長い分子の形状を有し、細胞体積の1/5だけを占めます。 例えば、ヒト染色体の長さのDNAを8センチ、かつ、5nmの長さの染色体に収まるように充填します。 このような積み重ねが原因らせん状のDNA構造の存在することが可能です。 超らせん - このことから、空間内の二本鎖DNAのらせんは、さらに具体的な三次構造を積み重ねることができることになります。 高等生物の染色体のDNA特性の超らせん状の立体構造。 安定化されたそのような三次構造に共有結合核タンパク質複合体（クロマチン）を形成するタンパク質を構成するアミノ酸残基。 したがって、DNA の真核細胞の タンパク質主に基本的な文字に関連付けられている-ヒストン、並びに酸性タンパク質およびfosfoproteidami。