僧帽弁閉鎖不全症とその治療

- 僧帽弁閉鎖不全症は、病理学的プロセスは、以下の疾患の間に最も頻繁開発：リウマチ、感染性endokardit.Znachitelno少ない彼は僧帽弁輪の石灰化の結果として発生、全身性強皮症または全身性エリテマトーデス、などaortoarteritisで心臓弁病変、結合組織の変性疾患 - 症候群Eilers - ダンロスとマルファン。 バルーン弁形成術の合併症としても、この疾患の出現可能です。

僧帽弁閉鎖不全症は、心筋梗塞など、和音や乳頭筋の断裂による開発しています。 感染の結果は、可能な急速な破壊やリーフレットをバルブに損傷を心内膜炎。 弁プロテーゼを実施する際に合併症を発症する - okoloklapannaya逆流を。

相対的な僧帽弁閉鎖不全は、心臓の膨張室（myocardiodystrophy、心筋炎、心筋症、虚血性心疾患）による開発することができます。

急性および慢性：僧帽弁閉鎖不全の2種類があります。

急性疾患の特徴的な症状は、の症状で 左心室不全 性低血圧と肺水腫の加盟しています。 多くの場合があり 、心房細動、 心房ビートを開発する可能性が低いです。

慢性僧帽弁逆流は、長い時間（約10年）に隠さ発生しています。 その後、すでにの特徴不満がある ：心不全 労作時の息切れ、疲労感。 おそらく、症状オルトナーの外観は：の圧縮による嗄声表示され 、拡大心 再発神経を。 その後小規模および大規模な循環に著しい停滞に伴う腫れ、咳と喀血で参加しました。

例えば、患者から見たときの唇のチアノーゼを受け取ることができます。 この僧帽心臓病は、平均含有量のパルスによって特徴付けられます。 おそらく、頻呼吸。 変位 頂端インパルスが 左側に発生する、それが拡散及び強化となります。 重要な僧帽弁逆流と心尖に収縮期ジッタを発生します。

外観によって特徴付けられる聴診僧帽弁不全 収縮期雑音 ウェル腋窩領域で行われる頂点にて。 また、心のI音の頂点に弱体化することを特徴とします。

僧帽弁 心臓欠陥、 慢性無症候性-僧帽弁逆流が含まれる必須の処理、除外を必要としています。 まず、利尿薬（フロセミド）及び末梢血管拡張薬（ニトロプルシドナトリウム）を任命しました。 正常レベルに血行動態を維持するために、大動脈内バルーンカウンターを使用することができます。

外科的治療を考慮に僧帽弁閉鎖不全の患者と原因の状態を取って行われます。 例えば、感染性心内膜炎、急性僧帽弁不全の次の日に手術し、保存的治療の心筋梗塞優先度の実装を必要とします。

かかわらず、感染性心内膜炎の予防を実施するために必要な副の病因の。

症状の発症は、外科的治療の適応です。 操作の選択 - プラスチック僧帽弁。 これは、左心室収縮の大きな同期を可能にし、恒久的な抗凝固療法を必要としません。 石灰化の存在下で、僧帽弁を適用しました。 弁輪形成は、相対的僧帽弁閉鎖不全の治療に使用されます。