形成, 中等教育学校
式プロパティ:芳香族炭化水素は何ですか
芳香族炭化水素を考えてみましょう。 この相同シリーズの代表の式 - SpN2p-6。
クラスの機能
C6H6 - ファラデーによって19世紀初頭には、ベンゼン発見されました。 飽和炭化水素と比較して、 の構造式芳香族炭化水素は、ループの形で提示されます。 分子中の水素の不十分な量が含まれていることを考慮すると、芳香族環は、環内に形成されています。
焼く方法芳香族炭化水素を? ケクレによって提案された式は、炭化水素のこのクラスの構成について説明します。 二重結合の存在は、ベンゼンおよびその同族体の芳香族性を確認しました。
化学的性質
水素化、ハロゲン化、水和:芳香族炭化水素の一般式は、付加反応のクラスのすべての化合物の存在を前提としています。 多くの実験の結果は少しベンゼン化学的活性を示しました。
それが唯一の紫外線または高温との接続が可能であり、酸化に対する耐性の増加を示します。
ベンゼンの構造の特長
芳香族炭化水素の分子式 - C6H6。 すべての炭素原子が1つの平面内に配置され、CP2ハイブリッド状態です。 それらの各々は、環の平面に垂直に座っている共通の電子雲に結合された1つの非ハイブリッドC原子です。 この環系は、p結合を共役化学ベンゼン受動を判定する。
アメリカ化 ポーリングは、 互いを通過する、電子密度を見つける異なる2つの相互接続構造としてみなさベンゼンを提案しました。
各部の名称と異性
どのようにして芳香族を呼び出すことができますか? 芳香族炭化水素の数に属する化合物の式は、提案された分子構造に適合しなければなりません。 ベンゼンの最も単純な相同体はトルエンです。 その最も単純な芳香族炭化水素との差がCH 2です。
ときにベンゼンを取るための基礎として、このクラスの代表者の名前。 炭素原子の番号付けは、若い代理に古いから始まり、時計回りに行われます。 偶数(2,6)オルト位の位置、及び3,5(奇数)メタ実施形態を見つけます。
物理的性質のキャラクタリゼーション
物理どの特性である:芳香族炭化水素、クラス式SpN2p-6に対応しますか?
通常の条件下で来ベンゼン及びその同族体は、特徴的な不快な臭いを有する毒性の流体です。 すべてのアリーナのために水への溶解度が低いことを特徴としています。 無制限の量では、彼らは、有機溶媒に可溶です。
以下のためのオプション
工業的な実施形態の中で農産物ベンゼンおよび芳香族炭化水素のクラスの他の代表、一つはコールタール又は石油の処理を考慮することができます。 このクラスの代表者の領収書の合成バージョンは、次の変種です。
- シクロパラフィンの水素分子(脱水)からの切断。
- 芳香族飽和炭化水素(アルカン)の。
芳香族の実施形態の化合物の変換で提案された方法の両方は、高い温度及び触媒の使用を含みます。
実験室でのアレーンを得るための一般的方法の中でウルツ合成を挙げることができます。 これは、金属ナトリウムとハロゲン化アルカンとの相互作用によって特徴付けられます。
ベンゼンの特長ホモログ
トルエン、メチル基が存在する、ベンゼンより化学反応に入るであろう。 CH3は、第一種の置換基に含まれるorientantためオルト(偶数)位置に配向されます。 トルエンは、ハロゲン(塩素、臭素、ヨウ素化)、及びニトロ化が可能です。
結論
一般式SpN2p-6に対応する全ての芳香族炭化水素が挙げられます。 空気中の酸素の燃焼中に容易にその中の炭素の含有量が増加することによって説明される煤の十分な量を放出しました。
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