形成科学

飽和炭化水素:一般的な特性、異性体、化学的性質

炭化水素 - 炭素および水素 - 有機物の最も単純なクラス、分子は、化学元素の2つだけの原子を有します。 化学合成法によって種々の炭化水素のほとんどのクラス調製 有機化合物を。

非環式および環式 - 炭化水素は、2つのサブクラスに分けられます。 飽和炭化水素(アルカン)、不飽和(アルケン、アルキン、ジエン)、非環式テルペン:非環式炭化水素、または脂肪族炭化水素または脂肪族炭化水素により、以下の基が挙げられます。 環状炭化水素基としては、シクロ、アリーナおよび環状テルペンを示しました。 テルペンは時々、生物有機化学の研究の対象と呼ばれます。

飽和炭化水素(アルカン) - 炭素及び水素分子の化合物は、炭素原子間に接続した後に残っているすべての原子価は、単結合、水素の飽和炭素原子です。 すべてのアルカンは、メタンの同族体又は誘導体とみなすことができます。 CH4の分子式を有するメタン、場合一個の減算 水素原子が CH3ラジカル-粒子が形成されています。 エタン(C2H6) - によりカーボンのような有機物質の分子に通常四価であるという事実のために、二つのそのような基の接続は、同族列の第2の代表の外観を引き起こします。 プロパン - 水素原子、エチル基以上かかる一方からのエタンが形成されている場合に第三の相同体への接続がCH3を形成した後います。

解析の構造式の一次および二次-その分子の構造は、炭素原子の二種類で構成されていることを、プロパンを、インストールしやすいです。 二つの炭素原子の二価 - その原子価のいずれか、及び二次のいずれかの炭素原子に結合している各第一級炭素原子です。 二次プロピル - 水素プロパンの第一級炭素原子から減算した場合、一次プロピル二から形成されました。 第一級または第二級プロピルブロミドを接合する第四のホモログの構造変化の形成を引き起こします。 2つの接続が形成されている - 直ノルマルブタンとイソブタンカルボン鎖炭素鎖分枝。

飽和炭化水素:構造

アルカンの典型的な代表はメタンです。 分子式CH4。 アルカンの分子のために、典型的なシグマ結合です。 メタンの炭素原子の分子は4つの形式の共有結合によるS-軌道に- 3 SおよびP軌道と水素原子に起因し、。

飽和炭化水素:命名法と異性

フェードアウトすると、構造式 同族列の メタン、ブタンC4H10のは、私たちは、異性の現象が発生する場合があるため。 3 - 例えば、分子式C4H10は、二つの個々の化合物S5N12を満たします。 その後、アルカン増加の分子中の炭素原子の数を有する異性体の数。 9、S8N18 - - 18、C10H22 - 76 S12N26 - 355最初の4つの代表的なアルカン - 第から12番目までのガス - 液体、第十六以来 - 固体、例えば、分子式はS6N14は、5つの構造式および個々の化合物、それぞれ、S7N16を満たします。

飽和炭化水素の化学的性質

すべては、不活性な物質を飽和させます。 σ結合を結合した炭素原子と水素原子のアルカンの分子は、従って、これらの化合物は、水素原子を結合させることができないようです。 アルカンは、ラジカルハロゲン化、ニトロ化、切断を反応させます。 ハロゲン化ハロゲンの間に簡単に水素アルカンの分子中の原子に置き換えてください。 第二及び第一級炭素原子に - ニトロを窒化する場合、容易に困難な、第三級水素を置換。

飽和および 不飽和炭化水素は、 種々の有機物質を製造するための原料です。 飽和炭化水素から離脱した水素原子は、不飽和を得ることができる (アルケン、アルキン)。

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