形成科学

構造式 - グラフィック表現の物質

それは長いシンボル及びインデックス(番号)によって略記任意の物質レコードの化学組成に受け入れられています。 このように書くのは「経験」式と呼ばれています。 例えば、リン酸の組成は、このフォームに反映さ-この記録からのH 3 PO 4、分子 のリン酸は 、リン、4 - -酸素3個の水素原子、1から構成されています。 しかし、すなわち、要素が相互接続されているかは不明です 情報が不完全です。 このギャップに対処するために、構造式は、物質が適用されます。

そのような化合物は、以降大きな記録情報量を有しています 模式的に示したの助けを借りて、どのように、どのようなシーケンスの要素の物質が相互に接続しました。 また、各共有結合 (電子対)はダッシュで表され、価電子の一個の単位に相当します。

1の原子価、従って、一つのダッシュ、リン - - 5、5つのダッシュ例えば、酸素は、2つの原子価を有し、それが二行、水素によって囲まれています。 このような書き込みに基づく化学仮定することができる 物質の性質を 分類し、整理します。

構造式は、完全及び短縮形で記録されてもよいです。 フォームを拡張したとき、および短縮形で書くために指定された原子間の全ての結合 - なし。

最も明白かつ重要なのは、有機化学の化合物のグラフィカルな表現です。 結局のところ、物質の性質は原子や分子の数だけでなく、その接続の順序に依存しません。 この現象は、(炭素鎖の分岐)、「異性体」と呼ばれます。

例えば、エタンの構造式は、その炭素の全ての原子価が忙しいと言い、彼はもはや他の原子に自分自身を添付することはできません。 これは、C 2 H 6ことを示している-代表的な飽和炭化水素、分子内共有結合、自由電子がエタン用従ってのみ可能有する置換反応およびr オレン。

- アルコールから、アルデヒド - アルデヒドベンゼン核から - 芳香族化合物のアルキル基:物質の構造式はまた、炭水化物の官能基を示します。 また、容易に概略画像の助けを借りて特性結合の存在によって「見られる」 の飽和炭化水素単共有結合- 。 不飽和:エチレン - 一つの二重結合、ジエン - 二つの二重結合、三重 - アセチレン。

構造式フルクトースは、空間異性の一例です。 この炭水化物は、グルコースと同じ定性的および定量的組成を有しています。 解決策はいくつかの形式で提供されます。 グラフィック式フルクトースから、すなわち、それはケトンとヒドロキシ基を含むことがわかります 物質は、アルコール及びケトンの「デュアル」の性質を持っています。 また、この式は、私たちはketonospirt残渣環状グルコースおよびペントース糖(フルクトース)を得られたことを確立することを可能にします。

したがって、構造式 - による物質のグラフ表示は、通信とその特性のタイプに基づいて、分子内の原子の位置を同定します。

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