心筋症 - この... dishormonalと代謝異常心筋症

「心筋症」とは-異常の場合に設定されている一般的な診断、ある 心臓の筋肉の、 の原因は特定できませんでした。 検査は、先天性異常や心臓病だけでなく、伝導系の血管疾患や病態の結果として浮上してきた変更内容を確認されていない場合は、上記の診断は、唯一の真のです。

心筋症：病気の原因

医師は特発性（M。E.プライマリ）および二次のいずれかであることができる心筋症を主張します。 最初のケースでは、上述したように、確かに病気の原因を呼び出すことができません。

第二のケースでは、診断は、通常、いくつかの予め決定要因に関連しています。

• この素因は（家族が診断された患者であるか、突然若くして亡くなった）遺伝的であってもよく、
• 免疫系の破壊;
• ウイルス性疾患を負担します。
• アルコール、薬物中毒または異なる、心筋の損傷の原因となります。
• 内分泌疾患;
• 持続的な不整脈;
• 結合組織病。

なお、病気の遺伝形態は、前記病状の全ての約25％であり、残念ながら、予測不可能な結果を有します。

心筋症の開発はどのようにあります

ほとんどの場合、疾患の発症は、1つのスキームの下で行われます。 その結果、心筋細胞、ウイルス感染のいずれかの炎症過程は、死に始めます。 彼らは、免疫系人体に危険であり、したがって、それらを取り除きます。 死んだ細胞の代わりに、心筋のない固有の特性を持っていない結合組織が表示されます。 それはあまり伸び、何の収縮活性が実質的に存在しない、あまり弾性です。

このような場合に対応するために、彼のセルの中心部に割り当てられているポンプ機能は、同時に、時には数回増加、拡大し始めます。 そして、身体のすべての部分に酸素を届けるためには、リズムを教え、着用を開始します。 だから、心筋症を開発。 重症例では、重度の不整脈による死亡、残念ながら、珍しいことではありません。

なぜそこにいると子供に心筋症が発現する方法

ただ、大人のように、子どもたちは心筋症、先天性や取得した文字を持つことができます。 後者のケースでは、子供の成長の過程で発生し、ほとんどの場合、心筋細胞の形成の違反に起因します。

幼児や子供の心筋症は、原則として、流れの特徴のない兆候です。 彼らは通常、病気の種類に依存しない、そして時には厳しいの形で新生児にすでに現れ始める 循環不全。 そして、それ以上の年齢の子供たちの心筋症は、どんな症状がなく発生し、ランダムにECG上または胸部X線の間に表示することができます。

心筋症のタイプ：病気の拡張タイプ

心筋の一次損傷の主に3つのタイプを強調しながら、循環器系の疾患のグループに - WHO診断「心筋症」（10 ICD）を含んでいました。 この拡張型（または停滞）、肥大および拘束型心筋症。 これらは、損傷の程度および心室心臓内の血流の状態に基づいて区別されます。

心室および心筋収縮能を減少させる背景にその壁の不規則な肥厚の顕著な膨張によって特徴付けうっ血性心筋症。 ところで、ほとんどの場合、この病理は遺伝性疾患です。

残念ながら、病気によって記述予後は非常に深刻です。 診断は、「拡張型心筋症」場合は、患者の寿命は大幅に十分な薬物療法を拡張することができますが、死は、病気の最初の5年以内に発生する可能性があります。

肥大型心筋症

病気の肥大フォームは、多くの場合、運動中に死亡した若い男性に検出されました。 これは、左心室壁の厚さの有意な増加を引き起こし、心臓の筋肉の収縮不整脈によるものであり、その空洞の拡大が観察されます。

心筋症のこの形態の症状は容易胸の痛み、呼吸及び頻脈の息切れで発現され、決定されます。 患者は、多くの場合、ストレスの多い状況や、運動中に発生した、この理不尽な失神で被る可能性があります。

肥大型心筋症は、 - 両方の先天性および後天病理です。 外方心臓ループは変更されず、超音波による内部心室輪郭のみ見えるので、放射線によって検出することは困難です。

拘束型心筋症

主な心筋症の最もまれなタイプは、その制限の形です。 病理学は、心筋の収縮機能の違反を観察すると、心筋壁の弛緩の減少を伴います。 血液と左心室の充満を受けるが、増粘剤は、以前の場合のように、観察されません。 しかし、負荷の増加を経験し、心房を被ります。

拘束型心筋症 - 独立した病理など、および他の心疾患の成分として現れることができる疾患。

病気のこのタイプの特徴は症状の発現を遅延し、早期に問題を識別するために困難に関係しています。 原則として、病気の明らかな兆候は、死亡率の高い割合を引き起こす疾患の心不全に取り付けられた熱期間中に、既に発見されました。

心筋症のdyshormonalの原因

これらに加えて、いくつかのタイプ及び全身性疾患の背景に発生する二次心筋症があります。

だから、dyshormonal心筋症 - 心臓病によって特徴づけられる臨床症候群は、ホルモンの混乱の影響を受けて発生しました。

患者における性ホルモンの不足を背景に自然の中で非炎症着て、心筋の損傷が来ます。 この傷害の基礎は通常、更年期年齢やの女性では卵巣の機能を妨害している 内分泌疾患の システム。

特長dyshormonal心筋症を表示します

Dyshormonal心筋症は、主に燃えて、あるいは心引っ張っに痛みを刺す明らかに（すなわち。N. Cardialgia）。 患者では左腕の痛み、肩、さらには下顎に、そして最後に、このような攻撃の数時間または数日することができますがありirradirovanieながら。 患者はしばしば心筋症と呼ばれている場合は、動悸の窒息やめまい感を訴えます。 彼らはまた、特徴血圧振動および全神経再生（不安、過敏、泣き、記憶の喪失）が表示されます。

同時に患者の劣化は、原則として、物理的または感情的ストレスに関連付けられていないことに留意すべきである、とニトログリセリンは、救済をもたらすことはありません。

胸、首、顔の上部の領域に耐えられない熱のこの感覚、多量の発汗が続く - 上記に加えて、病理dyshormonal形態を説明した症状のもう一つの特徴があります。

何がdismetabolic心筋症を発生しました

代謝異常心筋症は、組織代謝の破壊を伴う二次的疾患です。 この場合、それは心が、他の臓器ではないだけに影響します。 ちなみに、すべてのほとんどは、血管の数が多い心臓の筋肉のそれらの領域を被ります。

そのため、身体の組織の基礎となる迅速な内毒素血症細胞の、不可逆的な変化を受けます。 彼らはにつながる 心筋の変性 および心仕事。 ところで、筋肉に最もマイナスの影響は、タンパク質と脂肪製品他の臓器です。

症状dismetabolic心筋症

ほとんどの場合、代謝異常、心筋症長い時間自体は現れていません。 場合のみ、心臓血管系の目視調査は、ECGの変化を検出することができます。 しかし、時間をかけて、症状の増加があります。

一般的に、患者は胸骨エリアの重苦しさや圧迫感、動悸、訴える 喘息発作。 最初にこれらの苦情は、身体運動後にのみ来る場合と、この後の臨床像は、安静時に観察されます。

患者における疾患の進行は、脚の腫れてきたように、腹が成長し、肝臓の痛みを妨げます。

肺循環での停滞は、呼吸の問題を引き起こします。 患者は呼吸の深刻な息切れを持っています。 大きな円での停止は、他の臓器の敗北を伴います。 心拍出量が減少しています。 心臓ので負荷に対応できない、それはリズム障害及び充填の心拍数の減少によって接合されています。

心筋症の初期段階を特定する方法

すべての場合において病理心不全の診断が仲間になっ説明「心筋症。」 疾患による死亡の原因は、原則として、密接にタイムリーな検出および病理学の適切な診断に依存します。 心を持つ任意の疑いがある問題は、家族が言っ疾患に親戚を持っている場合は特に、専門家に相談するので、それは非常に重要です。

診断は通常排除によって確立されています。 専門家は、患者の精密検査を実施しなければならないし、いくつかの疾患は、その周波数とノイズの量が認識できるよう、心音に耳を傾けます。 さらに、診断を明確にするため、血液の生化学的解析を実施しています。 同時に、肝臓や腎臓の状態に忘れてはいけません。 なぜ尿を検査し、一般的な臨床血液検査を行います。

あなたはおそらく、心筋症実現してきたように-診断するのが非常に困難である疾患を持つすべての患者が疑われるように、彼女は超音波運ば 心、心エコー検査の MRIやCTスキャンだけでなく、日常のECGモニタリングを。